Regulatory Affairs Specialist Dach

vor 1 Monat


Kreis Neuss, Deutschland Kenvue Vollzeit

**Regulatory Affairs Specialist DACH (M/F/d)**-2307010804W

Description

**Wer wir sind**

Wir bei Kenvue sind uns der außergewöhnlichen Kraft der täglichen Pflege bewusst. Wir können auf eine über hundertjährige Geschichte zurückblicken und sind in der Forschung verwurzelt. Wir sind die Heimat legendärer Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft, Pflege ist unser Talent. Unser weltweites Team besteht aus 22.000 vielfältigen und herausragenden Menschen, die sich leidenschaftlich für Wissen und Innovation einsetzen und sich verpflichtet fühlen, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Expertise und Einfühlungsvermögen haben Sie als Kenvuer die Möglichkeit, das Leben von Millionen von Menschen positiv zu beeinflussen, und das jeden Tag. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns intensiv um ihn, schaffen mit wissenschaftlichen Erkenntnissen Vertrauen und lösen Herausforderungen mit viel Mut - und wir bieten Ihnen großartige Möglichkeiten Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft - und Ihre. Hier können Sie uns zusehen.

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams in Deutschland, Österreich und Schweiz (DACH) suchen wir ab sofort für unseren Standort Neuss einen

**Regulatory Affairs Specialist - DACH (m/w/d)**

In dieser Rolle werden Sie direkt dem Manager Regulatory Affairs DACH berichten. Sie werden für die DACH Region (Deutschland, Österreich, Schweiz) ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabenfeld in den Bereichen Arzneimittel, Kosmetika, Frauenhygieneprodukte und Medizinprodukten verantworten.

**Aufgaben**
- Unterstützung in der Entwicklung und Bewertung von Zulassungsstrategien für z. B. Entwicklungsprojekte, kompetitive Werbeaussagen oder OTC-Switches
- Koordination bzw. Durchführung von Zulassungsverfahren (DCP, MRP, national)
- Aufrechterhaltung und Pflege der Zulassungen in Übereinstimmung mit der Arzneimittelgesetzgebung sowie sonstigen gesetzlichen Bestimmungen und den Kenvue Richtlinien
- Erstellung und Prüfung von Zulassungsdokumenten für Variations, Renewals etc.
- Bearbeitung regulatorischer Anfragen zu Frauenhygieneprodukten, Kosmetika sowie Medizinprodukten
- Prüfung und Freigabe von Werbematerialien in Übereinstimmung mit den geltenden gesetzlichen Anforderungen sowie internen Johnson & Johnson Richtlinien
- Aktualisierung von Produktinformationen in verschiedenen elektronischen Medien
- Sicherstellung der regulatorischen Compliance
- Mitarbeit in funktionsübergreifenden Projektteams (Marketing, Medical Affairs, R&D, Quality Assurance, Pharmacovigilance, Supply Chain), sowohl lokal als auch regional.
- Organisation und Koordination von wissenschaftlichen Beratungsgesprächen
- Beobachtung des nationalen und europäischen regulatorischen Umfeldes

**Qualifications**:
**Qualifikationen**
- Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z.B. Biologie, Chemie, Lebensmittelchemie oder Pharmazie) / Absolventen oder Teilnehmer des Lehrganges Master of Drug Regulatory Affairs
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse (Französisch, Italienisch) von Vorteil
- Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen
- Sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Überzeugungsstärke
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Eigeninitiative
- Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise
- Zuverlässiger Umgang mit sensiblen Daten

**Was haben Sie davon**
- Tarifliche Vergütung inkl. Weihnachts
- und Urlaubsgeld
- Weiterbildungs
- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Gleitzeit

Kenvue ist stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der die Chancengleichheit fördert. Alle qualifizierten Bewerber werden bei der
Beschäftigungsauswahl ohne Rücksicht auf ethnische Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexuelle Orientierung,
Geschlechtsidentität, Alter, nationale Herkunft oder den Status eines geschützten Veteranen in Betracht gezogen und werden
nicht aufgrund einer Behinderung diskriminiert.

LI-IF1
GA-EM

Primary Location Europe/Middle East/Africa-Germany-North Rhine Westphalia-Rhein-Kreis Neuss

Job Function Regulatory Affairs



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    Vor 6 Tagen


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    Description Kenvue is currently recruiting for: **Senior Associate Medical Affairs CE** This position reports into the Senior Associate Manager Medical Affairs CE and is based in Neuss, Germany. **Who We Are** At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of...


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    Are you interested in technology? Have you often been asked about your conscientious way of working? Do you enjoy working in an international environment? Are you interested in innovative technical healthcare products? If you can answer YES to these questions, then WE are probably looking for YOU as a **(Junior) Quality Assurance Specialist** **(all...


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    **Job Description**: 3M Health Care is now Solventum At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers’ toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients'...


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    **Das bieten wir Ihnen**: - Unbefristetes Arbeitsverhältnis - Bezahlung mindestens nach gültigem Tarifvertrag, zzgl. Branchentarifzuschläge - Bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) - Anerkannte Sozialleistungen, inkl. Urlaubs - und Weihnachtsgeld sowie Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge - Persönliche Betreuung und Beratung durch...

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    vor 3 Wochen


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  • Neuss, Deutschland Herrmann Personaldienste GmbH Vollzeit

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  • Neuss, Deutschland Tempton Personaldienstleistungen GmbH Vollzeit

    Sie sind aktuell auf Jobsuche und haben bereits Erfahrung im Bereich der medizintechnischen Dokumentation, Regulatory Affairs? Wir suchen für unseren Kunden in Neuss - ein Unternehmen des 3M Konzerns - einen Mitarbeiter Dokumentationen. **Das bieten wir Ihnen**: - Arbeiten im Homeoffice - Bezahlung gemäß Tarif zzgl. Branchenzuschläge - tarifliche...


  • Neuss, Deutschland Herrmann Personaldienste GmbH Vollzeit

    **UNSER KUNDE** Unser Kunde ist ein führendes multinationales Unternehmen und verbessert stetig das Leben der Menschen durch Wissenschaft und Technologie. Die breite Produktpalette umfasst hochwertige Lösungen für das Gesundheitswesen, innovative Verbraucherprodukte, fortschrittliche Elektronik, zuverlässige Transport - und Verkehrslösungen sowie...


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  • Medical Engineer

    vor 3 Wochen


    Oberbergischer Kreis, Deutschland Bernd Richter GmbH Vollzeit

    Wir sind ein international führender Hersteller von kundenspezifischen Kabelsystemen für die Medizin- und Systemtechnik. Für unsere Abteilungen Kabelkonfektion und Montage suchen wir aktuell tatkräftige und arbeitswillige Mitarbeiter zur Unterstützung unseres bestehenden Teams. Medical Engineer (m/w/d) Referenznummer: Jetzt bewerben Ihr Profil:...


  • Neuss, Deutschland Charles River Laboratories Vollzeit

    **Req ID #**:218922**Location**:Neuss, DE, 41460- For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences,...