Naturwissenschaftlicher Mitarbeiter Für Abbvie

vor 2 Monaten


Ludwigshafen am Rhein, Deutschland Tempo-Team Personaldienstleistungen GmbH Vollzeit

Hey du, schau mal hier - ein Job wie für dich gemacht und vielleicht ja dein nächster Karrierestep. Check am besten sofort die Jobbeschreibung und bewirb dich einfach.AbbVie ist ein globales, forschendes BioPharma-Unternehmen, das auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Therapien für einige der schwersten und komplexesten Erkrankungen der Welt spezialisiert ist.

Was wir anbieten:

- Großes internationales Unternehmen
- Chance auf unbefristeten Vertrag
- Arbeiten mit den nettesten Kolleg:innen
- Branchenzuschlag
- Lecker Essen in der Kantine
- Zuschuss zum Deutschland-Ticket

Was wirst du tun:

- Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
- Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
- Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch
- Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
- Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
- Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Mitarbeit in lokalen Projektteams
- Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs

Was bringst du mit:

- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
- Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld
- Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
- Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Team
- und Kommunikationsfähigkeiten

Benötigte Unterlagen:

- Vollständiger und aktueller Lebenslauf

Sieht so aus, als würden wir genau dich suchen? Na perfekt, dann bewirb dich jetzt. Wir melden uns schnellstmöglich bei dir.



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    vor 3 Monaten


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