QA Specialist Batch Release

vor 6 Monaten


Ludwigshafen am Rhein, Deutschland AbbVie Vollzeit

**Unternehmensbeschreibung**
Willkommen bei AbbVie

Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig

**Stellenbeschreibung**
Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Biologics QA suchen wir einen** QA Specialist Batch Release (all genders) - unbefristet / Vollzeit**

In dieser Funktion leistest Du einen wichtigen Beitrag zur Prüfung der Herstelldokumentation, der Vorbereitung der QP-Freigaben sowie der GMP-konformen Pflege der Dokumente.

**Hier bringst du viel in Bewegung, freue dich auf folgende Aufgaben**:

- Erstellung und Anpassung von Dokumenten sowie von Inspektionsplänen und CoA Profilen
- Koordination der Prüfung der Herstelldokumente und termingerechte Bearbeitung der Chargen-Dokumentation biologischer Produkte
- Kommunikation mit den Fachabteilungen am Standort zum Erhalt von Korrekturen, Abweichungen, fehlender Dokumentation und deren Bewertung
- Kommunikation mit dem Lohnhersteller zum Erhalt von Korrekturen, Abweichungen, fehlender Dokumentation und deren Bewertung
- Erstellung der freigaberelevanten länderspezifischen GMP-Dokumentation. Anpassung an aktuelle Vorgaben des jeweiligen Landes
- Erstellung und Überprüfung GMP relevanter Dokumente (z.B. SOP's, SAP-Prüfplänen)
- Eigenständige Kommunikation in lokalen/globalen Meetings und Telekonferenzen zur Einführung neuer biologischen Produkte.

**Qualifikationen** So machst du den Unterschied**:

- Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftlich/technische Ausbildung.
- Mind. 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung
- Ausgeprägtes GMP Verständnis
- Starkes Qualitätsbewusstsein
- Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
- EDV-Kenntnisse in MS-Office, SAP, TrackWise, AttacMPro
- Gute Priorisierungsfähigkeit

**Unser Beitrag für dich**:

- ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
- eine offene Unternehmenskultur
- eine attraktive Vergütung
- eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
- flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
- betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits
- und Sportprogrammen
- betriebliche Sozialleistungen
- vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- ein starkes internationales Netzwerk

**Bring frischen Wind in unser Team - und deine Karriere**

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns - immer wieder auch über dich hinaus

Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.

**Zusätzliche Informationen**

AbbVie setzt sich dafür ein, fair zu handeln, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern, unserer Gemeinschaft zu dienen und Vielfalt und Inklusion zu fördern. Es beschäftigt die qualifiziertesten Fachkräfte, ohne Käufer oder Bewerber aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, nationaler Herkunft, Alter, Geschlecht (einschließlich Schwangerschaft), körperlichen oder geistigen Behinderungen, Krankheiten, genetischen Informationen, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, sexueller Orientierung, Familienstand, geschütztem Veteranenstatus oder einem anderen gesetzlich geschützten Status zu diskriminieren. BVIE-Richtlinie.



  • Ludwigshafen am Rhein, Deutschland AbbVie Vollzeit

    **Unternehmensbeschreibung** Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.** Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen...

  • Reviewer QA

    vor 1 Woche


    Frankfurt am Main, Deutschland Grafton Deutschland Vollzeit

    Wir suchen für unseren namhaften Kunden **Sanofi - Aventis Deutschland GmbH** einen **Reviewer QA (gn)**für den Standort **Frankfurt am Main** **Reviewer QA (gn)** **Ihre Aufgaben**: - Review der Herstelldokumentation im Bereich ICF Quality Unit Devices gemäß Priorisierung - Priorisierung des Arbeitsvorrats (Chargenfreigabe vs. Review) zur...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Hox Life Science GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungUnser internationaler Pharmakonzern sucht eine*n erfahrenen Pharmazeutischen Qualitätsprüfer/in für die Position des QA Batch Record Reviewers.AufgabenDie Überprüfung von Chargendokumentationen und Herstellungsdokumenten ist ein wichtiger Teil dieser Position.Besondere Aufmerksamkeit wird auf die Bearbeitung pharmazeutisch-technischer...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Hox Life Science GmbH Vollzeit

    Überblick über die PositionIn unserer Abteilung für Qualitätssicherung suchen wir eine erfahrene Pharma-Qualifikationskraft, die als QA-Batch-Record-Reviewer (m/w/d) mitwirkt. Die Person sollte Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder einem vergleichbar regulierten Bereich haben und sich mit Chargendokumentationen und Herstellunterlagen...

  • QA Specialist

    vor 3 Monaten


    Frankfurt am Main, Deutschland MAXON Computer Vollzeit

    If you want to be a Maxonian and help bring the best 2D and 3D visual effects, motion graphics, gaming, AR/MR/VR, visualization and design software to the market, then we should have a chat. WHO WE ARE: Packed with brilliant, passionate people, Maxon is deeply rooted in the creative industry and committed to empowering the artistic community. We are...

  • Specialist Commercial QA

    vor 6 Monaten


    Ludwigshafen am Rhein, Deutschland ABBVIE Vollzeit

    **Gemeinsam Challenges meistern, gemeinsam Großes bewegen.** **Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.** Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist Du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen...

  • QA Specialist

    vor 6 Monaten


    Frankfurt am Main, Deutschland Crytek GmbH Vollzeit

    Frankfurt (Onsite) QA / Customer Support Hunt: Showdown - We are looking for a _passionate_ and _seasoned_ Hunt player **QA Specialist **to join the _Hunt: Showdown_ QA Team **on-site** in our Frankfurt studio. In this position you will work closely with the developers (e.g. game designers, coders, level designers, artists and so on) helping and aiding our...

  • Senior Specialist QA Gmp

    vor 6 Monaten


    Ingelheim am Rhein, Deutschland FERCHAU Vollzeit

    Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert: innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte: n Kolleg: in, der: die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren...

  • QA Specialist

    vor 7 Monaten


    Frankfurt am Main, Deutschland Crytek GmbH Vollzeit

    Frankfurt (Onsite) QA / Customer Support Hunt: Showdown - We are looking for a _passionate_ and _seasoned_ Hunt **console** player **QA Specialist **to join theHunt: Showdown QA Team **on-site** in our Frankfurt studio. In this position you will work closely with the developers (e.g. game designers, coders, level designers, artists and so on) helping and...


  • Ludwigshafen am Rhein, Deutschland AbbVie Vollzeit

    **Unternehmensbeschreibung** **Stellenbeschreibung** Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine...

  • Senior Specialist QA Gmp

    vor 6 Monaten


    Ingelheim am Rhein, Deutschland Tempton Personaldienstleistungen GmbH Vollzeit

    Für unseren Kunden in Ingelheim am Rhein suchen wir demnächst in Teilzeit einen Senior Specialist QA GMP (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung! **Das bieten wir Dir**: - Fachlich interessante Aufgaben - Individuelle Förderung - Eine fundierte Einarbeitung - Langfristige Perspektiven - Und natürlich eine leistungsgerechte Vergütung **Dein...

  • QA Specialist Gmp

    vor 6 Monaten


    Ingelheim am Rhein, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    **Das kannst du bei uns bewegen**: - processing, evaluating and deciding on quality incidents during the manufacture, release, packaging and distribution of investigational medicinal products - manage and control various types of quality incidents together with globally organised specialist departments - developing and improving the internal quality process...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Hox Life Science GmbH Vollzeit

    ÜberblickUnser international arbeitender Pharmakonzern entwickelt und produziert innovative Medikamente und Impfstoffe. Wir suchen eine*n QA Batch Record Reviewer (m/w/d), der die Qualitätssicherung unterstützt.Löhne und GehälterDas jährliche Bruttogehalt liegt bei 48.000 bis 60.000 Euro, abhängig von der Erfahrung.AufgabenAls QA Batch Record Reviewer...

  • QA Specialist 2

    vor 7 Monaten


    Frankfurt am Main, Deutschland MAXON Computer Vollzeit

    If you want to be a Maxonian and help bring the best 2D and 3D visual effects, motion graphics, gaming, AR/MR/VR, visualization and design software to the market, then we should have a chat. WHO WE ARE: Packed with brilliant, passionate people, Maxon is deeply rooted in the creative industry and committed to empowering the artistic community. We are...

  • Electrical Engineer

    vor 2 Wochen


    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Technical Global Solutions Vollzeit

    About the RoleWe are seeking an experienced Electrical Engineer with a strong focus on Quality Assurance/Quality Control (QA/QC) to join our team in Frankfurt. This role offers the opportunity to work on a major data centre design and build project, with further pharma and data centre projects in the pipeline across Western Europe.


  • Frankfurt am Main, Deutschland Ascom Vollzeit

    Are you ready to revolutionise the healthcare industry through cutting-edge technology? Ascom, a leading global provider of Healthcare ICT and mobile workflow solutions, invites YOU to be part of our dynamic team. With a rich legacy spanning 160 years and operations in 19 countries, Ascom is dedicated to empowering healthcare professionals worldwide to...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland GULP – experts united Vollzeit

    At GULP – experts united, we are currently seeking an experienced Quality Assurance Specialist to join our team. As a pharmaceutical quality control professional, you will play a crucial role in ensuring the quality of insulin active ingredients.About UsWe value equal opportunities and welcome applications from people with disabilities. Our goal is to...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Korro AI Vollzeit

    Korro AI is a leading developer of cutting-edge mixed reality applications for mobile phones utilizing advanced computer vision and data analytics technologies.Our team is seeking an experienced Senior Quality Assurance Specialist to support the development of our innovative gaming and learning apps.We are looking for someone with a creative mindset,...

  • Chemielaborant, BTA

    vor 2 Wochen


    Ludwigshafen, Deutschland Celonic Deutschland GmbH & Co. KG Vollzeit

    Process Specialist (w/m/d) - Upstream Processing (USP)IHR VERANTWORTUNGSBEREICH:Unterstützung des Process Leads bei der Planung und Steuerung unserer Herstellprozesse für biopharmazeutischer Wirkstoffe und Arzneimittel (Zellkultivierung in Bioreaktoren)Operative Begleitung des Upstream Processing über den gesamten Life Cycle der Produkte - vom...


  • Ludwigshafen am Rhein, Deutschland AbbVie Vollzeit

    **Unternehmensbeschreibung** **Stellenbeschreibung** People. Passion. Possibilities. Three words that make a world of difference.** **Challenging work. Global impact. Every day.** **What makes you stand out, makes you ready to make an impact. At AbbVie** Welcome to AbbVie! As part of an international company with 50,000 employees worldwide and around...