Regulatory Affairs Spezialist/in

Vor 4 Tagen


Hamburg, Hamburg, Deutschland altona Diagnostics GmbH Vollzeit
Über altona Diagnostics GmbH

altona Diagnostics GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik. Wir entwickeln, herstellen und vertreiben hochwertige PCR-basierte Tests für die Erkennung von Krankheitserregern wie Viren, Bakterien oder Parasiten.

Unser Unternehmen

Wir sind ein inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Hamburg-Altona. Unsere Mitarbeiter sind weltweit tätig und arbeiten an der Entwicklung von innovativen Lösungen für die medizinische Diagnostik.

Unser Team

Wir suchen nach engagierten und motivierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, die sich für die medizinische Diagnostik begeistern und sich in unserem Unternehmen weiterentwickeln möchten.

Die Stelle

Als Regulatory Affairs Spezialist/in bei altona Diagnostics GmbH sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften und Richtlinien in unserem Unternehmen. Sie werden sich mit den regulatorischen Anforderungen auseinandersetzen und sicherstellen, dass unsere Produkte und Dienstleistungen diesen Anforderungen entsprechen.

Verantwortlichkeiten
  • Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften und Richtlinien
  • Kooperation mit anderen Abteilungen, um sicherzustellen, dass unsere Produkte und Dienstleistungen den regulatorischen Anforderungen entsprechen
  • Unterstützung bei der Entwicklung von Strategien zur Einhaltung von Vorschriften und Richtlinien
Qualifikationen
  • Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Fach
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Regulatory Affairs
  • Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen für medizinische Produkte


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG Vollzeit

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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

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    Regulatory Affairs ManagerTCC GmbH is a pioneering telemedicine organization focused on delivering advanced digital intensive care solutions through the integration of artificial intelligence. We are currently seeking a Regulatory Affairs Manager to play a vital role in ensuring our medical products adhere to both national and international regulatory...


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    About VIVERE GmbHVIVERE GmbH, a pioneering company in the Fast-Moving-Consumer-Goods (FMCG) industry, is revolutionizing the market by leveraging AI to support its platform model. Founded in 2018, the company has successfully launched 10 brands and 150 products in the areas of Home & Garden, Beauty & Wellness, and Pet Care, selling through Amazon, DTC, and...


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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland CM Medical Recruitment Vollzeit

    Job DescriptionCM Medical Recruitment is seeking an experienced and strategic Regulatory Affairs professional to lead and oversee the regulatory strategy and execution for a start-up in the structural heart device space.Key Responsibilities:Develop and implement global regulatory strategies to ensure timely approvals and market access for innovative...


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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Adecco Vollzeit

    Job SummaryAdecco is seeking a highly motivated and experienced Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements and guidelines in the pharmaceutical industry.Key ResponsibilitiesSupport the preparation of regulatory documents in eCTD...


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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Real Staffing Vollzeit

    ÜberblickEin spannendes Medizintechnik-Unternehmen aus Hamburg sucht einen International Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.AufgabenGenehmigungen des Medizinprodukteportfolios auf globalen MärktenRegelmäßiger Austausch mit internen Abteilungen wie Produktmanagement, Life Cycle Management und Entwicklung sowie mit...


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    Regulatory Affairs ManagerTCC GmbH is at the forefront of telemedicine, leveraging advanced artificial intelligence to enhance digital intensive care medicine. We are seeking a Regulatory Affairs Manager to ensure our medical products adhere to both national and international regulations.Key Responsibilities:Prepare and submit applications for medical...


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