Regulatory Affairs Manager

ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions - und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits....

ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions - und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits....

Für unseren Mandanten, ein familiäres, renommiertes und mittelständisches Unternehmen in der Rhein-Main-Region, suchen wir eine/n ambitionierte/n Generalist/in im Bereich Quality (und Regulatory Affairs). Aufgaben - Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems - Erstellung und Administration von Change Control, Abweichungen und CAPAs -...

Mein Mandant ist ein mittelständisches und modernes Unternehmen der chemischen Industrie. Tasks Fachliche und disziplinarische Leitung eines Regulatory-Teams Internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen...

Mein Mandant ist ein mittelständisches und modernes Unternehmen der chemischen Industrie. Tasks Fachliche und disziplinarische Leitung eines Regulatory-Teams Internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen...

Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung.AufgabenStrategische Planung, Beauftragung und Überwachung von Prüfprogrammen für physikalisch-chemische und analytische MethodenÜberprüfung und Bewertung von Stoff- und Produktidentitäten, technisch-wissenschaftliche Beiträge zu...

Mein Mandant ist ein mittelständisches und modernes Unternehmen der chemischen Industrie.TasksFachliche und disziplinarische Leitung eines Regulatory-TeamsInternationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UKSicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen StoffenBewertung...

Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Bewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Industriechemikalien Erstellung von Risikobewertungen Planung und Koordination von Studien Beratung bei regulatorischen...

Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Bewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Industriechemikalien Erstellung von Risikobewertungen Planung und Koordination von Studien Beratung bei regulatorischen...

Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Bewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Pflanzenschutz und Biozide Erstellung von Risikobewertungen und Bewertung möglicher endokrine Effekte, Planung und Koordination...

Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Bewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Pflanzenschutz und Biozide Erstellung von Risikobewertungen und Bewertung möglicher endokrine Effekte, Planung und Koordination...

Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung.AufgabenBewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Pflanzenschutz und BiozideErstellung von Risikobewertungen und Bewertung möglicher endokrine Effekte,Planung und Koordination von...

Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung.AufgabenBewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen IndustriechemikalienErstellung von Risikobewertungen Planung und Koordination von Studien Beratung bei regulatorischen...

Proclinical are recruiting for a Director Global Regulatory CMC Authoring to join a biotech organisation. This role is on a permanent basis and is located in Mainz.Please ensure that you are eligible for working in the location without any sponsorship or relocation assistance. Responsibilities:Write international quality regulatory documentation for various...

DescriptionWe are currently seeking a highly experienced and motivated individual to join our Global Biotech as the Director of Medical Writing. As the Director, you will be responsible for leading a team of medical writers and overseeing the development of high-quality scientific and regulatory documents.Key responsibilities include:Managing and mentoring a...

We are currently seeking a highly experienced and motivated individual to join our Global Biotech as the Director of Medical Writing. As the Director, you will be responsible for leading a team of medical writers and overseeing the development of high-quality scientific and regulatory documents.Key responsibilities include: Managing and mentoring a team of...

As a single point of contact for our Regulatory Affairs colleagues, your role consists in coordinating all their requests related to the supply of sample needed for registration purposes worldwide. You have contact to Quality Control units, to manufacturing sites and to Supply Chain planning teams to check on availability of products. When samples are ready,...

RWE Renewables Deutschland GmbH,Start zum nächstmöglichen Zeitpunkt, Vollzeit, unbefristet Als Expert:in für Natur- und Artenschutz im Onshore Wind und PV Development bist Du aktiver Teil des Projektteams und bei der Entwicklung von mehreren deutschen Solar- und Windparkprojekten in unterschiedlichen Stadien aus der Entwicklungspipeline beteiligt. Du...

Are you an experienced project manager with a strong background in accounting? Are you ready to take on the challenge of leading projects related to the implementation of ERP systems? We are looking for a talented Project Manager Accounting to join our team and support Novo Nordisk's finance and accounting department. If you're ready to make a...

Summary:   We are looking for someone with great clinical and medical communication skills to join our Medical Affairs team in DACH. Bring your experience of educating and treating people with diabetes, and your knowledge of Continuous Glucose Monitoring (RTCGM) to help develop education programs and materials that will equip HCPs and our non-clinical...