Wir haben weitere aktuelle Stellen in diesem Bereich, die Sie unten finden können

  • Regulatory Affairs Specialist in München

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Consulting GmbH & Co KG ist nicht nur ein Personalvermittler, sondern ein Partner für Ihre Karriere. Wir bieten individuelle Karriereberatung, branchenspezifisches Wissen und ein weitreichendes Netzwerk, um Ihnen eine Vielzahl attraktiver Positionen zu präsentieren.Aktuell suchen wir für ein renommiertes mittelständisches Unternehmen in der...

  • Leiter/in Regulatory Affairs für Pharmaunternehmen

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Consulting GmbH & Co KG – Wir sind nicht nur Personalvermittler, sondern Partner auf Ihrem Karriereweg. Mit individueller Beratung, tiefgreifendem Branchenwissen und einem umfangreichen Netzwerk bieten wir Ihnen eine Vielzahl an interessanten Positionen.Aktuell suchen wir für ein renommiertes mittelständisches Unternehmen in der Pharmaindustrie in...

  • Regulatory Affairs Koordinator

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Consulting GmbH & Co KG ist Ihr Partner für die Vermittlung von Fachkräften in der Pharma- und Medizintechnikbranche. Wir bieten Ihnen nicht nur Stellenangebote, sondern auch individuelle Karriereberatung und umfassende Unterstützung auf Ihrem beruflichen Weg.Aktuell suchen wir für ein renommiertes mittelständisches Pharmaunternehmen in München...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Consulting GmbH & Co KG – Wir sind nicht nur ein Personalvermittler, sondern ein Partner für Ihre Karriere. Mit unserer umfassenden Beratung und unserem branchenspezifischen Wissen unterstützen wir Sie bei der Suche nach neuen beruflichen Herausforderungen.Aktuell suchen wir für ein renommiertes Pharmaunternehmen in München eine/n:Regulatory...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Peak One GmbH Vollzeit

    Allrounder in der Zulassung aufgepasstVerantwortung, Eigenregie und vielseitige Projekte erwarten Sie bei unserem Kunden aus der pharmazeutischen Industrie im Raum München. Gesucht wird hier ein erfahrene Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit Schwerpunkt auf den CMC-Bereich. In dieser Position sind Sie mitverantwortlich für die Betreuung laufender...

  • Senior Manager Regulatory Affairs Oncology

    Vor 3 Tagen

    Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About Daiichi Sankyo Europe GmbHWe are a global pharmaceutical innovator dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world.Our MissionWe strive to become a global leader in the fight against cardiovascular disease and cancer, creating novel therapies for people affected by these...

  • Oncology Regulatory Affairs Director

    vor 2 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    Company Overview: Daiichi Sankyo Europe GmbH is a global leader in the pharmaceutical industry, with a rich history spanning over 120 years and a workforce of more than 17,000 professionals across 20 countries. Our mission is to innovate and deliver transformative healthcare solutions that enhance the quality of life for patients worldwide. Focus Areas: In...

  • Oncology Regulatory Affairs Director

    vor 2 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    Company Overview: Daiichi Sankyo is a global leader in the pharmaceutical industry with over 120 years of expertise and a workforce exceeding 17,000 across more than 20 nations. Our commitment lies in the discovery, development, and delivery of innovative healthcare solutions that enhance the quality of life worldwide. Focus Areas: In Europe, our Specialty...

  • Oncology Regulatory Affairs Director

    vor 2 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    Company Overview: Daiichi Sankyo is a global leader in the pharmaceutical industry with a rich history spanning over 120 years. With a workforce of more than 17,000 professionals across 20 countries, we are committed to advancing healthcare and enhancing the quality of life for patients worldwide. Focus Areas: In Europe, our efforts are concentrated on two...

  • Senior Quality and Regulatory Affairs Manager

    Vor 2 Tagen

    Munich, Bayern, Deutschland BioTalent Vollzeit

    Quality Assurance and Regulatory Affairs SpecialistBioTalent is partnering with a leading Medical Device organization to support their commercialization efforts. This is an exciting opportunity to join a dynamic team focused on developing innovative non-invasive therapies for oncology.Key Responsibilities:Establish and Maintain Quality Management Systems:...

  • Homologation Engineer

    Vor 3 Tagen

    Munich, Bayern, Deutschland GULP – experts united Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Homologation Engineer to join our team at GULP – experts united. As a key member of our regulatory affairs team, you will be responsible for ensuring the compliance of our motorcycle products with relevant laws and regulations.Key ResponsibilitiesPlan and execute type approvals for motorcycles, ensuring...

  • Leitung im Bereich Regulatory Affairs

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Gebrüder Bagusat GmbH & Co Vollzeit

    Ihre Aufgabe bei Gebrüder Bagusat GmbH & Co Wir bei Gebrüder Bagusat sind stolz darauf, hochwertige Frucht- und Frischeprodukte für den Lebensmittelhandel und die Industrie anzubieten. Unsere MitarbeiterInnen sind der Schlüssel zu unserem Erfolg und tragen maßgeblich zur Entwicklung unserer Produkte bei. Position: Leitung Regulatory Affairs &...

  • Director of Regulatory Affairs, Europe

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Lilium Vollzeit

    About Lilium:A career at Lilium is for those who aspire to achieve remarkable feats. We take pride in redefining the frontiers of engineering, technology, and customer experience.The Opportunity:As a vital member of the Global Regulatory and Public Affairs team, you will engage in all facets of regulatory and public affairs matters for Lilium across Europe...

  • Oncology Regulatory Affairs Director

    vor 2 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    Company Overview: Daiichi Sankyo is a global leader in the pharmaceutical industry with a rich history spanning over 120 years. With a workforce of more than 17,000 employees across 20 countries, we are committed to enhancing the quality of life through innovative healthcare solutions. Focus Areas: In Europe, our primary focus lies in two critical sectors:...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland AL Solutions Vollzeit

    Join a Leader in Pharmaceutical InnovationAre you prepared to influence the landscape of pharmaceutical advancements? AL Solutions is seeking a talented (Associate) Manager of Regulatory Affairs to enhance our dedicated team.About Us: We are not just another pharmaceutical entity. With over five decades of expertise, we are a mid-sized leader in the...

  • Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis

    Vor 2 Tagen

    Munich, Bayern, Deutschland Heine Optotechnik GmbH & Co. KG Vollzeit

    Über unsHeine Optotechnik GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von medizinischen Diagnoseinstrumenten mit über 75-jähriger Erfahrung. Wir leben und lieben "Quality made in Germany" und setzen uns für höchste Qualität und Sicherheit ein.Die StelleWir suchen einen Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis, der sich für...

  • Director of Regulatory Affairs, Europe

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Lilium Vollzeit

    About Lilium:A career at Lilium is for those who aspire to achieve the extraordinary. We take pride in pushing the boundaries of engineering, technology, and customer experience.Your Role:As a key member of the Global Regulatory and Public Affairs team, you will engage in all facets of regulatory and public affairs matters for Lilium across Europe and...

  • Director of Regulatory Affairs and Clinical Trials

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe Vollzeit

    Director of Regulatory Affairs and Clinical Trials (m/f/x), Regulatory Affairs EuropePosition Overview:This Senior Director role is designed to deliver regulatory expertise, strategic guidance, and project oversight for designated initiatives, ensuring alignment with scientific integrity and commercial feasibility while adhering to regulatory requirements....

  • Director of Regulatory Affairs and Clinical Trials

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe Vollzeit

    Director of Regulatory Affairs and Clinical Trials (m/f/x), Regulatory Affairs EuropePosition Overview:This Senior Director role is pivotal in delivering regulatory expertise, strategic direction, and project oversight to designated initiatives, ensuring alignment with scientific integrity and commercial viability while adhering to regulatory frameworks. Key...

  • Regulatory Affairs Team Supervisor

    vor 3 Wochen

    Munich, Bayern, Deutschland Corteva Agriscience Vollzeit

    Position Overview YOUR ROLE IN SHAPING THE FUTURE At Corteva Agriscience™, we are dedicated to advancing agriculture through innovation and sustainability. Our mission is to empower farmers globally with a comprehensive range of products and services that enhance productivity and environmental stewardship. With a diverse workforce of over 20,000...

Pharmaziepraktikant (m/w/d) Regulatory Affairs

vor 2 Monaten

Munich, Bayern, Deutschland MSD Vollzeit

Job Description

Für unsere Abteilung Regulatory Affairs in München suchen wir ab sofort einen Pharmaziepraktikanten (m/w/d) – ab November 2024 für 6 Monate.

Deine Aufgaben

  • Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Einreichungen an Zulassungsbehörden
  • Unterstützung bei der Bereitstellung der notwendigen Unterlagen gemäß Behörden und Vorgaben unseres Unternehmens im Rahmen von Zulassungsverfahren oder Änderungen der Zulassungen
  • Mitarbeit bei der Aktualisierung von Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformationen)
  • Mitarbeit in Projekten

Dein Profil

  • Pharmazeutisches Studium oder Teilnehmer im Studiengang "Master of Drug Regulatory Affairs"
  • Sorgfältige und verantwortungsvolle Arbeitsweise
  • Strukturelle und konzeptionelle Arbeitsweise
  • Freude an Teamarbeit
  • Sehr gute Kenntnisse in MS-Office, modernen elektronischen Kommunikationsplattformen und online-Anwendungen
  • Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse

Unsere idealen Mitarbeiter ...

Stell Dir vor, Du stehst morgens für eine so wichtige Aufgabe auf, wie dabei zu helfen, Leben auf der ganzen Welt zu retten und zu verbessern. Hier hast Du diese Möglichkeit. Du kannst Dein Einfühlungsvermögen, Deine Kreativität, Dein digitales Können oder Dein wissenschaftliches Genie in Zusammenarbeit mit einer vielfältigen Gruppe von Kollegen einsetzen, die unzähligen Menschen, die mit einigen der schwierigsten Krankheiten unserer Zeit kämpfen, nachgehen und ihnen Hoffnung bringen. Unser Team entwickelt sich ständig weiter. Wenn Du also zu den intellektuell Neugierigen gehörst, schließe Dich uns an – und beginne noch heute, etwas zu bewirken.

Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Intern/Co-op (Fixed Term)

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

10/31/2024

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Job Posting End Date:10/31/2024

A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R287421