Healthy participant clinical trial in the Netherlands ICON-22487X-B

vor 3 Wochen

Mainz, Deutschland ICON Vollzeit

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Nimm als (m/w/d) bei ICON in Groningen an einer Arzneimittelstudie teil und verdiene schnell und einfach €3.199,-

Was du machen wirst:

ICON sucht (m/w/d) für eine Arzneimittelstudie für ein neues Medikament gegen eine Knochenkrankheiten. Für deine Teilnahme an der Studie erhältst du eine Aufwandsentschädigung in Höhe von €3.199,-

Die Arzneimittelforschung findet im Forschungszentrum von ICON in Groningen statt. Hier isst man, schläft und verbleibt dort während der Forschung. Deine Gesundheit wird hier täglich von unseren Ärzten und Pflegekräften engmaschig überwacht. Somit steht deine Sicherheit immer an erster Stelle.

Für Deutschland: Bitte beachten Sie: Die Arzneimittelstudien finden im niederländischen Groningen statt. Sie müssen Englisch oder Niederländisch sprechen, verstehen und lesen können, um an einer Studie teilnehmen zu können.

Was kommt während der Arzneimittelstudie auf dich zu?
Täglich stehen beispielsweise ein Test oder ein Gesundheitscheck an. Du hast aber auch viel Zeit für dich.

Im Forschungszentrum:

Hast du Zeit zum Entspannen.

Kannst du Bücher oder Lehrbücher mitnehmen und lesen.

Kannst du andere (m/w/d) zu einer Partie Tischtennis, Monopoly oder Darts herausfordern.

Gibt es ein Wohnzimmer mit Playstations und Fernseher mit Netflix.

Aufenthaltsdauer

Part A consists of 1 period during which you will stay in the research facility in Groningen (location van Swietenlaan 6) for 7 days (6 nights). The follow-up visit will take place on the day of your departure from the research facility. 21 to 27 days (about 4 weeks) after your departure from the research facility, you will be contacted by phone for some questions.

Du musst an allen Terminen (für die von dir gewählte Gruppe) verfügbar sein, um an der Studie teilnehmen zu können. Die Termine findest du weiter unten in der Stellenanzeige.

Was wir bieten:
  • Bruttovergütung von 3199 €.
  • Fahrtkostenpauschale (0,21 € pro km - maximal 176,40 €)
  • Ein medizinischer Check
  • Kostenlose Nutzung aller Angebote im Forschungszentrum: Playstation 4, Netflix, WLAN, Darts, Billard, Spiele und ein Innenhof mit Tischtennis.
Was wir erwarten:
  • Kein Abschluss erforderlich
  • Keine Ausbildung oder ein spezifischer Bildungsstand erforderlich.
  • Du bist ein gesunder Mann oder eine gesunde Frau
  • Als Frau können Sie nur teilnehmen, wenn Sie die Menopause hinter sich haben. Oder wenn Sie sterilisiert wurden.
  • Du bist zwischen 18 und 55 Jahre alt.
  • Du rauchst nicht oder bist Gelegenheitsraucher.
  • Dein Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 18,0 und 32,0 kg/m2.
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Der Job passt perfekt zu dir? Dann bewirb dich jetzt und wir werden dich so schnell wie möglich kontaktieren.

Extra Informationen

Gruppe B3a:

Aufenthalt: 20. Mai bis 1. Juni 2024

Nachkontrolle: 28. Mai

Gruppe B3b:

Aufenthalt: 26. Mai bis 7. Juni

Nachkontrolle: 4. Juli

Gruppe B4a:

Aufenthalt: 24. Juni bis 6. Juli

Nachkontrolle: 2. August

Gruppe B4b:

Aufenthalt: 30. Juni bis 12. Juli

Nachkontrolle: 8. August

Gruppe A5b:

Aufenthalt: 08. Mai 2024 bis 14. Mai 2024

Nachkontrolle: 07. Juni 2024

Status Offen Ausbildungsniveau Abitur, Andere, Fachabitur, Hauptschule, Realschule, Hochschule/Universität Standort Bundesweit Arbeitsstunden pro Woche 32 - 40 Jobart Teilzeitjob, Abendjob, Nebenjob/Wochenendjob, Ferienjob, Minijob Gehaltsangabe 3,199€ pro Monat Verantwortlich für Beitrag zu einer Arzneimittelforschung eines neuen Medikaments, das zur Behandlung Herzinsuffizienz eingesetzt werden kann. Veröffentlicht am 07-04-2024 Tätigkeitsbereich Gastronomie / Catering, Kundenservice Führerschein erforderlich? Nein Auto erforderlich? Nein Motivationsschreiben erforderlich? Nein Sprachkenntnisse Deutsch

  • Senior Director Clinical Trial Supply Chain and IMP Management

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    Mainz, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a Senior Director for Clinical Trial Supply Chain and IMP Management. This position is centered on managing and expanding the global business in Cell & Gene IMP Management. The ideal candidate will be responsible for maintaining high standards of performance, meeting deadlines and cost targets, and ensuring patient safety. This role...

  • Electronic Center Clinical Trials Developer

    Vor 4 Tagen

    Mainz, Deutschland Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Vollzeit

    Das Interdisziplinäre Zentrum Klinische Studien (IZKS) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet für 2 Jahre: Electronic Center Clinical Trials Developer (m/w/d) Wir bieten Ihnen: Vergütung gemäß Haustarifvertrag bei Vorliegen der Eignungsvoraussetzung sowie zusätzliche Altersversorgung und Sozialleistungen ...

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    Mainz, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a dedicated individual for the role of AD Clinical QA Compliance. This role focuses on ensuring quality oversight in clinical activities and supporting initiatives relevant to outsourced activities. The successful candidate will collaborate with key stakeholders and provide guidance on day-to-day questions arising from clinical trials...

  • Clinical Research Associate

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  • Clinical Research Associate

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    Mainz, Deutschland GULP – experts united Vollzeit

    Get started as a biological-technical assistant with GULP now! Our friendly colleagues in Mainz also have the right position for you. We are currently looking for a BTA on behalf of our business partner in the pharmaceutical industry . Apply today and start your new job tomorrow! We actively embrace diversity, which is why we welcome every...

  • Manager Biomarker Operations

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    Mainz, Deutschland Proclinical Staffing Vollzeit

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  • Manager Biomarker Operations

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    Mainz (55131), Deutschland Proclinical Vollzeit

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  • Director Of Medical Writing

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    DescriptionWe are currently seeking a highly experienced and motivated individual to join our Global Biotech as the Director of Medical Writing. As the Director, you will be responsible for leading a team of medical writers and overseeing the development of high-quality scientific and regulatory documents.Key responsibilities include:Managing and mentoring a...

  • Sr. Medical Education Specialist

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    Mainz, Deutschland Dexcom Vollzeit

    Summary:   We are looking for someone with great clinical and medical communication skills to join our Medical Affairs team in DACH. Bring your experience of educating and treating people with diabetes, and your knowledge of Continuous Glucose Monitoring (RTCGM) to help develop education programs and materials that will equip HCPs and our non-clinical...

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    Mainz, Deutschland Novasyte Vollzeit

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  • Director Medical Affairs

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    Director Medical Affairs - DACH (m/w/d) page is loaded Director Medical Affairs - DACH (m/w/d) Apply remote type Flex locations Mainz, Germany time type Full time posted on Posted 9 Days Ago job requisition id JR105714 Über Dexcom Dexcom, Inc. (NASDAQ: DXCM) wurde 1999 gegründet und entwickelt und vermarktet Systeme zur kontinuierlichen...

  • Administrative Coordinator

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    Landkreis Mainz-Bingen, Deutschland Office Events P & B GmbH Vollzeit

    **Stellendetails** - **Ort**: Landkreis Mainz-Bingen - **Verfügbarkeit**: ab 15.05.2024 - **Option auf Übernahme**: ja - **Vertragsart**: unbefristet - **Beschäftigungsart**: Arbeitnehmerüberlassung - **Arbeitszeit**: Vollzeit (37,5 Std./Woche), Teilzeit (mind. 30 Std.) - **Vergütung**: 3.502 Euro brutto/Monat (in Vollzeit) zzgl. variabler,...

  • BTA (m/f/d)

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    Mainz, Deutschland GULP – experts united Vollzeit

    Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im Raum  Mainz  einen  BTA . Sie sind  biologisch-technischer Assistent  und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg in der  Pharmabranche . Bewerben Sie sich jetzt...

  • Director Global Regulatory CMC Authoring

    vor 1 Monat

    Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland Proclinical Vollzeit

    Proclinical are recruiting for a Director Global Regulatory CMC Authoring to join a biotech organisation. This role is on a permanent basis and is located in Mainz.Please ensure that you are eligible for working in the location without any sponsorship or relocation assistance. Responsibilities:Write international quality regulatory documentation for various...

  • Sachbearbeiter Klinische Studien

    vor 4 Wochen

    Mainz, Deutschland Jobactive GmbH Vollzeit

    Unser Auftraggeber ist ein traditionsreiches forschendes Pharmaunternehmen im deutschen Familienbesitz, das mit weltweit rund 50.000 Mitarbeitern zu den größten seiner Branche zählt und Arzneien für eine breite Palette von Indikationen anbietet. Zur Unterstützung der Abteilung der klinischen Studien suchen wir zum nächstmöglichen Termin...

  • Associate Director Biostatistics

    vor 1 Monat

    Mainz, Deutschland ProClinical Vollzeit

    **Salary**: Highly Competitive Salary Job type: PermanentDiscipline: Statistics, Informatics, Programming**Location**: Germany- Mainz (55131), Germany - Posting date: 25 Mar 2024 Reference: SS.HH.59624 **Associate Director Biostatistics - Permanent - Remote** Proclinical are recruiting for an Associate Director Biostatistics to join a global biotech...

  • Associate Director Biostatistics

    vor 4 Wochen

    Mainz (), Deutschland Proclinical Vollzeit

    Associate Director Biostatistics - Permanent - RemoteProclinical are recruiting for an Associate Director Biostatistics to join a global biotech company. This role is on a permanent basis with the ability to work remotely from anywhere in the UK.Please ensure that you are eligible for working in the location without any sponsorship or relocation...