Werkstudent (m/w/d) - Regulatory Affairs

vor 3 Wochen


Mainz, Deutschland ORGENTEC Diagnostika GmbH Teilzeit
Einleitung

ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Test-Kits. Stetiges und nachhaltiges Wachstum in einem international ausgerichteten, zukunftsorientierten Geschäftsfeld kennzeichnet unser Unternehmen.

  Ihre Aufgaben

 

  • Unterstützung der Regulatory Affairs-Abteilung in dem Bereich Zulassung von in‑vitro Diagnostika (IVD):  
  • Digitalisierung von papierbasierten Unterlagen
Unterstützung bei der Erstellung von regulatorischen Dokumenten (IVDR/ MDSAP/ Rest of World) Eingabe und Aktualisierung von regulatorischen Produktdaten in verschiedenen, firmeninternen Datensystemen Recherchetätigkeiten in branchenüblichen Datenbanken und dem Internet Ihr Profil Ein naturwissenschaftlich basiertes Studium (Biologie, Chemie oder verwandte Studiengänge) schnelle Auffassungsgabe, hohe Motivation und Einsatzbereitschaft sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift routinierter Umgang mit MS-Office (Outlook, Excel, Word, Adobe) Wir bieten Eine interessante & abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld Umfassende Einarbeitung Flexible Arbeitszeiten 15 Stunden pro Woche, in den Semesterferien gerne bis zu 40 Stunden 15,- € Stundenlohn Weitere Informationen

ORGENTEC Diagnostika GmbH

 jobs@orgentec.com

Carl-Zeiss-Str. 49-51 
55129 Mainz

 



  • Mainz, Deutschland ORGENTEC Diagnostika GmbH Vollzeit

    ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions - und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits....


  • Mainz, Deutschland ORGENTEC Diagnostika GmbH Vollzeit

    ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions - und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits....


  • Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Für unseren Mandanten, ein familiäres, renommiertes und mittelständisches Unternehmen in der Rhein-Main-Region, suchen wir eine/n ambitionierte/n Generalist/in im Bereich Quality (und Regulatory Affairs). Aufgaben - Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems - Erstellung und Administration von Change Control, Abweichungen und CAPAs -...


  • Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein mittelständisches und modernes Unternehmen der chemischen Industrie. Tasks Fachliche und disziplinarische Leitung eines Regulatory-Teams Internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen...


  • Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein mittelständisches und modernes Unternehmen der chemischen Industrie. Tasks Fachliche und disziplinarische Leitung eines Regulatory-Teams Internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen...


  • Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein mittelständisches und modernes Unternehmen der chemischen Industrie.TasksFachliche und disziplinarische Leitung eines Regulatory-TeamsInternationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UKSicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen StoffenBewertung...

  • (Junior) Toxicologist

    vor 1 Monat


    Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Bewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Industriechemikalien Erstellung von Risikobewertungen Planung und Koordination von Studien Beratung bei regulatorischen...

  • (Junior) Toxicologist

    vor 1 Monat


    Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Bewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Industriechemikalien Erstellung von Risikobewertungen Planung und Koordination von Studien Beratung bei regulatorischen...

  • Senior Toxicologist

    vor 1 Monat


    Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Bewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Pflanzenschutz und Biozide Erstellung von Risikobewertungen und Bewertung möglicher endokrine Effekte, Planung und Koordination...

  • Senior Toxicologist

    vor 1 Monat


    Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Bewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Pflanzenschutz und Biozide Erstellung von Risikobewertungen und Bewertung möglicher endokrine Effekte, Planung und Koordination...

  • Senior Toxicologist

    vor 1 Monat


    Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung.AufgabenBewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen Pflanzenschutz und BiozideErstellung von Risikobewertungen und Bewertung möglicher endokrine Effekte,Planung und Koordination von...

  • (Junior) Toxicologist

    vor 1 Monat


    Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung.AufgabenBewertung der toxikologischen Eigenschaften verschiedener Substanzen, hauptsächlich in den Bereichen IndustriechemikalienErstellung von Risikobewertungen Planung und Koordination von Studien Beratung bei regulatorischen...


  • Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Strategische Planung, Beauftragung und Überwachung von Prüfprogrammen für physikalisch-chemische und analytische Methoden Überprüfung und Bewertung von Stoff- und Produktidentitäten, technisch-wissenschaftliche Beiträge zu...


  • Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung. Aufgaben Strategische Planung, Beauftragung und Überwachung von Prüfprogrammen für physikalisch-chemische und analytische Methoden Überprüfung und Bewertung von Stoff- und Produktidentitäten, technisch-wissenschaftliche Beiträge zu...


  • Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland Proclinical Vollzeit

    Proclinical are recruiting for a Director Global Regulatory CMC Authoring to join a biotech organisation. This role is on a permanent basis and is located in Mainz.Please ensure that you are eligible for working in the location without any sponsorship or relocation assistance. Responsibilities:Write international quality regulatory documentation for various...


  • Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Mein Mandant ist ein hochspezialisiertes, mittelständisches Unternehmen mit einer sehr internationalen Ausrichtung.AufgabenStrategische Planung, Beauftragung und Überwachung von Prüfprogrammen für physikalisch-chemische und analytische MethodenÜberprüfung und Bewertung von Stoff- und Produktidentitäten, technisch-wissenschaftliche Beiträge zu...


  • Mainz, Deutschland 11 Dexcom Deutschland GmbH Vollzeit

    Director Medical Affairs - DACH (m/w/d) page is loaded Director Medical Affairs - DACH (m/w/d) Apply remote type Flex locations Mainz, Germany time type Full time posted on Posted 9 Days Ago job requisition id JR105714 Über Dexcom Dexcom, Inc. (NASDAQ: DXCM) wurde 1999 gegründet und entwickelt und vermarktet Systeme zur kontinuierlichen...


  • Mainz, Deutschland Novo Nordisk AS Vollzeit

    Du studierst, bist ehrgeizig und hast Lust, kreative und neue Konzepte in der externen Kommunikation zu erstellen? Du suchst nach einer Möglichkeit, praktische Erfahrungen in einem dynamischen Arbeitsumfeld zu sammeln? Dann bist du bei uns genau richtig. Bewirb dich jetzt als Werkstudent:in bei Novo Nordisk! Über die Abteilung  Als...


  • Mainz, Deutschland Dexcom Vollzeit

    Über Dexcom Dexcom, Inc. (NASDAQ: DXCM) wurde gegründet und entwickelt und vermarktet Systeme zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM) für den ambulanten Einsatz durch Menschen mit Diabetes und durch Gesundheitsdienstleister zur Behandlung von Menschen mit Diabetes. Das Unternehmen ist führend bei der Umgestaltung der Diabetesversorgung und...


  • Mainz, Deutschland AL Solutions Vollzeit

    DescriptionWe are currently seeking a highly experienced and motivated individual to join our Global Biotech as the Director of Medical Writing. As the Director, you will be responsible for leading a team of medical writers and overseeing the development of high-quality scientific and regulatory documents.Key responsibilities include:Managing and mentoring a...