Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Project Manager - Bad Vilbel - STADA Arzneimittel AG

  • Regulatory Affairs Manager in Vollzeit

    Vor 5 Tagen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland DQS GmbH Vollzeit

    Ihre AufgabenAls Regulatory Affairs Manager bei DQS GmbH sind Sie verantwortlich für die Planung und Steuerung unserer Begutachtungen/Audits. Sie gewährleisten die fachliche Betreuung unserer Kunden und führen eigenständig Begutachtungen durch. Sie vertraten uns in nationalen und internationalen Fachgremien und auf Veranstaltungen.Ihr ProfilWir suchen...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Hersfeld, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Umsetzung von MDR-Anforderungen in Projekten spezialisiert hat.Ihre Aufgaben:Verantwortung für und Unterstützung bei Projekten im Bereich Regulatory AffairsBearbeitung von Kundenanfragen sowie KundenbetreuungUmsetzung der MDR-Anforderungen in...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Hersfeld, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Umsetzung von MDR-Anforderungen in Projekten spezialisiert hat.Ihre Aufgaben:Verantwortung für und Unterstützung bei Projekten im Bereich Regulatory AffairsBearbeitung von Kundenanfragen sowie KundenbetreuungUmsetzung der MDR-Anforderungen in...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 4 Wochen

    Bad Hersfeld, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Teams bei der Umsetzung von MDR-Anforderungen unterstützt.Ihre AufgabenVerantwortung für und Unterstützung bei Projekten im Bereich Regulatory AffairsBearbeitung von Kundenanfragen sowie KundenbetreuungUmsetzung der MDR-Anforderungen in ProjektenKoordinierung von...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 4 Wochen

    Bad Hersfeld, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Teams bei der Umsetzung von MDR-Anforderungen unterstützt.Ihre AufgabenVerantwortung für und Unterstützung bei Projekten im Bereich Regulatory AffairsBearbeitung von Kundenanfragen sowie KundenbetreuungUmsetzung der MDR-Anforderungen in ProjektenKoordinierung von...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Hersfeld, Hessen, Deutschland Fresenius Kabi Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Umsetzung von MDR-Anforderungen in Projekten spezialisiert hat. Der ideal Kandidat verfügt über ein abgeschlossenes Studium im Bereich der technischen Wissenschaften und hat Erfahrung in Zulassungsangelegenheiten im Bereich Medizinprodukte und...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Hersfeld, Hessen, Deutschland Fresenius Kabi Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Umsetzung von MDR-Anforderungen in Projekten spezialisiert hat. Der ideal Kandidat verfügt über ein abgeschlossenes Studium im Bereich der technischen Wissenschaften und hat Erfahrung in Zulassungsangelegenheiten im Bereich Medizinprodukte und...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 1 Monat

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Ihre AufgabeAls Regulatory Affairs Manager bei FRESENIUS KABI sind Sie verantwortlich für die Erstellung, Prüfung und Einreichung von nationalen und internationalen Zulassungsunterlagen für Medizinprodukte. Sie kommunizieren mit benannten Stellen sowie mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden und sind für die regulatorische Begleitung der...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 1 Monat

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Ihre AufgabeAls Regulatory Affairs Manager bei FRESENIUS KABI sind Sie verantwortlich für die Erstellung, Prüfung und Einreichung von nationalen und internationalen Zulassungsunterlagen für Medizinprodukte. Sie kommunizieren mit benannten Stellen sowie mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden und sind für die regulatorische Begleitung der...

  • Regulatory Affairs Manager in Vollzeit

    vor 1 Woche

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland DQS GmbH Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Regulatory Affairs Manager in Vollzeit bei DQS GmbH sind Sie für die Planung und Steuerung von Audits und Zertifizierungen verantwortlich. Sie gewährleisten die fachliche Beauftragung unserer Kunden und führen eigenständig Audits durch. Darüber hinaus vertreten Sie DQS in nationalen und internationalen Fachgremien...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 3 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Ihre AufgabeAls Regulatory Affairs Manager bei FRESENIUS KABI sind Sie verantwortlich für die Zulassung und Regulierung von Medizinprodukten. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung, Prüfung und Einreichung von nationalen und internationalen Zulassungsunterlagen, die Kommunikation mit benannten Stellen und Zulassungsbehörden sowie die regulatorische...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 3 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Ihre AufgabeAls Regulatory Affairs Manager bei FRESENIUS KABI sind Sie verantwortlich für die Zulassung und Regulierung von Medizinprodukten. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung, Prüfung und Einreichung von nationalen und internationalen Zulassungsunterlagen, die Kommunikation mit benannten Stellen und Zulassungsbehörden sowie die regulatorische...

  • Regulatory Affairs Manager in Vollzeit

    vor 2 Wochen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland DQS GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Zertifizierungs- und Auditprozesse unterstützt und unsere Kundenbetreuung optimiert.HauptraufgabenPlanung und Steuerung von Zertifizierungs- und AuditprozessenFachliche Betreuung unserer KundenDurchführung von internen und externen AuditsVertretung von DQS in nationalen und...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland DQS Group DE Vollzeit

    Beschreibung der StelleWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Zertifizierungs- und Qualitätsprozesse unterstützt und unsere Kunden bei der Durchführung von Zertifizierungsaudits und Assessments begleitet.Ihre AufgabenPlanung und Steuerung von Zertifizierungsaudits und AssessmentsFachliche Betreuung unserer KundenDurchführung...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland DQS Group DE Vollzeit

    Beschreibung der StelleWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Zertifizierungs- und Qualitätsprozesse unterstützt und unsere Kunden bei der Durchführung von Zertifizierungsaudits und Assessments begleitet.Ihre AufgabenPlanung und Steuerung von Zertifizierungsaudits und AssessmentsFachliche Betreuung unserer KundenDurchführung...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 1 Monat

    Bad Hersfeld, Hessen, Deutschland Fresenius Kabi Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Umsetzung von MDR-Anforderungen in Projekten, die Bearbeitung von Kundenanfragen und die Kundenbetreuung.VerantwortlichkeitenVerantwortung für und...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 1 Monat

    Bad Hersfeld, Hessen, Deutschland Fresenius Kabi Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Umsetzung von MDR-Anforderungen in Projekten, die Bearbeitung von Kundenanfragen und die Kundenbetreuung.VerantwortlichkeitenVerantwortung für und...

  • Clinical Affairs Manager

    vor 3 Wochen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    Job Title: Manager Clinical AffairsAt STADA Arzneimittel AG, we are seeking a highly skilled and experienced Manager Clinical Affairs to join our team. As a key member of our regulatory affairs department, you will be responsible for planning, preparing, and managing clinical studies from phases I to IV, with a focus on bioequivalence studies.Key...

  • Clinical Affairs Manager

    vor 3 Wochen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    Job Title: Manager Clinical AffairsAt STADA Arzneimittel AG, we are seeking a highly skilled and experienced Manager Clinical Affairs to join our team. As a key member of our regulatory affairs department, you will be responsible for planning, preparing, and managing clinical studies from phases I to IV, with a focus on bioequivalence studies.Key...

  • Regulatory Affairs Manager in Vollzeit

    vor 1 Monat

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland DQS GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Zertifizierungs- und Auditprozesse unterstützt und unsere Kunden bei der Umsetzung von Qualitätsmanagementverfahren hilft.Ihre AufgabenPlanung und Steuerung von Zertifizierungs- und AuditprozessenFachliche Betreuung unserer KundenDurchführung von Zertifizierungs- und...

Regulatory Affairs Project Manager

vor 2 Monaten

Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

Caring for People's Health as a Trusted Partner" - This mission motivates us at STADA every day to improve the health of people worldwide. With our wide range of generics, consumer health products and specialty pharmaceuticals, we offer patients, doctors and pharmacists a wide range of therapeutic options. Do you want to become part of a dynamic, international team and grow with us? Manager Regulatory Submissions Project Evolve (f/m/d)
Bad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent | Portfolio & Product Development
You coordinate projects including project-related decision-making and reporting
You coordinate project teams with internal stakeholders and external suppliers
You are responsible for the preparation, review, revision and maintenance of regulatory documents
You manage data in regulatory databases

You have a good knowledge of the legal framework for regulatory affairs for medicinal products in the EEA
You have a very good command of German and English
An open corporate culture with fast decision-making processes and a lot of potential for your personal development
Individual development and training opportunities
Job ticket for the RMV region and Job Bike
Health-promoting offers such as or the STADA Gym (free of charge)
Numerous additional benefits such as "future payment", group accident insurance, supplementary pension scheme, and chemical industry pension fund
Part-time requests are considered on an individual basis.
Our focus is on equal opportunities, respectful cooperation and the promotion of an inclusive working environment. #