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DescriptionOur client is a renowned international player in the production, advisory services, and sales of specialized medical products, with a portfolio across cardiovascular, ophthalmic, microsurgery, plastic, orthopedic, dental & maxillofacial surgery, and other surgical specialties.It is a proudly Mexican company with more than 56 years of history,...

Build a career powered by innovations that matter!  At Novanta, our innovations power technology products that are transforming healthcare and advanced manufacturing—improving productivity, enhancing people’s lives and redefining what’s possible.  We create for our global customers engineered components and sub-systems that deliver extreme precision...

Unser Angebot für dich als Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d) Medizinprodukte am Einsatzort Königswinter *Wir suchen für einen Hersteller von medizinischen Produkten im Raum Königswinter in direkter Vermittlung* Deine Aufgaben als Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d) Medizinprodukte Eigenständige Erstellung und Pflege technischer...

Als mehrfach ausgezeichneter Top-Arbeitgeber stehen wir seit über 40 Jahren für individuelle und wertschätzende Betreuung und bieten langfristige Perspektiven. Wir begleiten Sie persönlich auf Ihrem Karriereweg und schaffen ein Arbeitsumfeld, das Sie #rundumjobglücklich macht. Für unseren Kunden, einen international tätigen Technologiekonzern, suchen...

Regulatory Affairs Specialist / Manager – IVDR & MDR m/w/d - Roche Mannheim Standort: Mannheim Anstellungsart(en): Vollzeit Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim. Ihre Vorteile: - Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus - Kontakt auf...

Company Overview Docusign brings agreements to life. Over 1.5 million customers and more than a billion people in over 180 countries use Docusign solutions to accelerate the process of doing business and simplify people’s lives. With intelligent agreement management, Docusign unleashes business-critical data that is trapped inside of documents....

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:Zusammenarbeit mit anderen Funktionen der Organisationen um Produktzulassungen für vordefinierte Märkte zu erhaltenKoordination der pünktliche Erstellung von Dokumenten und Materialien für Zulassungen um die geplanten Registrierungszeiten einzuhaltenErhaltung der Produktregistrierung durch erfolgreiche Change...

Als Product Safety Officer bewerten Sie Sicherheitsinformationen zu Medizinprodukten wissenschaftlich fundiert und beurteilen, ob ein Vorkommnis meldepflichtig ist. Einzelfallbewertung, Signaldetektion und Vigilanzdokumentation unter der EU MDR 2017/745 gehören zu Ihrem fachlichen Alltag. In dieser internationalen Schnittstellenrolle im Bereich Global...

Seit mehr als 30 Jahren steht der Name Scheftner für die Herstellung hochwertiger Dentalprodukte. Exzellenter Service, technischer Support und stetige Neuentwicklungen haben sich in den Jahren bewährt und machen das Unternehmen zu einem zuverlässigen Lieferanten und kompetenten Partner. In den letzten 20 Jahren hat sich die Scheftner GmbH eine...

UnternehmensbeschreibungBE THE CHANGE I BE SGS heißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken. Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.250 Mitarbeitenden betreiben...

Ein international tätiges Unternehmen im Bereich der medizinischen Ästhetik sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt **einen Senior Auditor (m/w/d) im Bereich R&D Quality**. Du begleitest Projekte, die **hohe regulatorische Anforderungen erfüllen, komplexe Daten erzeugen und unmittelbare klinische Relevanz** haben. Als **Senior Auditor R&D Quality** stellst...

Seit mehr als 30 Jahren steht der Name Scheftner für die Herstellung hochwertiger Dentalprodukte. Exzellenter Service, technischer Support und stetige Neuentwicklungen haben sich in den Jahren bewährt und machen das Unternehmen zu einem zuverlässigen Lieferanten und kompetenten Partner. In den letzten 20 Jahren hat sich die Scheftner GmbH eine...

Einleitung Ausschr.-Nr.: 2026/2238Arbeitsort: DresdenWir sind der MDR.Als größtes Medienhaus in Mitteldeutschland stehen wir für ein unabhängiges, vielfältiges Online-, TV- und Hörfunkangebot – und für ein einzigartiges, lebendiges Miteinander. Rund 4.000 Kolleginnen und Kollegen aus sämtlichen Fachbereichen geben jeden Tag ihr Bestes, damit wir...

Mindestvoraussetzungen: abgeschlossenes Gesangsstudium oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung im EnsemblesingenFähigkeit des Vom-Blatt-Singensakzentfreie Beherrschung der deutschen Sprache Unser Angebot Wir sind eine starke Gemeinschaft – und tun alles dafür, dass sich unsere Mitarbeitenden jetzt und in Zukunft bei uns wohlfühlen, neue Ideen...

**Sie möchten die klinische Sicherheit und Leistungsfähigkeit innovativer Medizinprodukte über deren gesamten Produktlebenszyklus begleiten?** In dieser Position **koordinieren Sie Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und klinische Bewertungsaktivitäten** und stellen die regulatorische Konformität gemäß **EU-MDR und MDCG-Leitlinien** sicher....

Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR.Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP.Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung.Fachlicher Austausch mit internen und externen Experten (z. B. Klinische...

Gesucht wird für die gehobene Position des MDR-Koordinators (m/w) Service Medizintechnik Unser Mandant ist ein weltweit agierender Konzern und führender Anbieter von Hightech-Produkten. Er entwickelt und produziert innovative Produkte für die Industrie und Wissenschaft. Die Marke unseres Mandanten steht seit mehr als 100 Jahren für Qualität,...

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende...

Der MDR sucht für den Rundfunkdatenschutzbeauftragten eine Juristin Datenschutz (m/w/d) am Standort Leipzig.Der Beauftragte für den Rundfunkdatenschutz ist eine unabhängige Aufsichtsbehörde an der Schnittstelle zwischen öffentlich-rechtlichem Rundfunk und Datenschutz, die anstelle der jeweiligen Landesdatenschutzbeauftragten die Aufsicht über die...

NES Global DEEin international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und produziert hochwertige Produkte im Bereich der minimalinvasiven Chirurgie. Für den Standort Berlin suchen wir eine:n Senior Regulatory Affairs Specialist, der/die Zulassungsprozesse begleitet, technische Dokumentationen verantwortet und die Einhaltung der MDR-Anforderungen...