Qualifizierungsingenieur (gn)

vor 4 Wochen


DessauRoßlau, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

Ihre Aufgaben

Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig  Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten Sie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes Für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig Sie führen Validierungs-/ Optimierungsprojekte durch  Sie erstellen Abweichungsmeldungen Sie dürfen an GMP relevanten Beschaffungs- und Neubauprojekten mitarbeiten Sie prüfen technische Dokumentation, auch in englischer Sprache  Sie dürfen an internationalen Prozesstransfer- und Scale up-Projekten mitarbeiten Sie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständig Sie wirken bei Audits mit  Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)

Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik  Erste Berufserfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte  sehr gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen Industrielle Erfahrung im Pharmabereich sind wünschenswert einschlägige Erfahrungen in Assistenzfunktionen sind wünschenswert 

Wir bieten Ihnen

Spannende Projekte und abwechslungsreiche Aufgaben vom ersten Tag an Persönliche sowie berufliche Entwicklung durch Fortbildungen, Messebesuche etc. Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen  Zusammenarbeit mit multifunktionalen, internationalen Teams Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen

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