Qualifizierungsingenieur (gn)

Qualifizierungsingenieur (gn) View job here Qualifizierungsingenieur (gn)

• Vollzeit
• Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland - Hybrid -
• Mit Berufserfahrung
• 08.05.24

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? 

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Qualifizierungsingenieur (gn). 

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. 

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?  

Dann bewerben Sie sich noch heute

Ihre Aufgaben

• Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig 
• Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten
• Sie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes Für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig   
• Sie führen Validierungs-/ Optimierungsprojekte durch 
• Sie erstellen Abweichungsmeldungen
• Sie dürfen an GMP relevanten Beschaffungs- und Neubauprojekten mitarbeiten
• Sie prüfen technische Dokumentation, auch in englischer Sprache 
• Sie dürfen an internationalen Prozesstransfer- und Scale up-Projekten mitarbeiten
• Sie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständig
• Sie wirken bei Audits mit 
• Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik 
• Erste Berufserfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte 
• sehr gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
• Industrielle Erfahrung im Pharmabereich sind wünschenswert
• einschlägige Erfahrungen in Assistenzfunktionen sind wünschenswert 

Wir bieten Ihnen

• Spannende Projekte und abwechslungsreiche Aufgaben vom ersten Tag an
• Persönliche sowie berufliche Entwicklung durch Fortbildungen, Messebesuche etc.
• Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht
• Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen
• Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen 
• Zusammenarbeit mit multifunktionalen, internationalen Teams
• Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

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