Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Klinischer Monitor - NeuUlm - Nuvisan GmbH

  • Klinischer Monitor

    vor 3 Monaten

    Neu-Ulm, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    **AUFGABEN** Beteiligung an der Auswahl externer Prüfzentren unter Maßgabe von regulatorischen Anforderungen Eigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Visiten in unserem internen Phase I Prüfzentrum, oder ausgewählten externen klinischen Prüfzentren in der DACH Region Sicherstellung der Einhaltung von...

  • Klinischer Monitor Junior

    vor 4 Monaten

    Neu-Ulm, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    **AUFGABEN** Beteiligung an der Auswahl externer Prüfzentren unter Maßgabe von regulatorischen Anforderungen Eigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Visiten in unserem internen Phase I Prüfzentrum, oder ausgewählten externen klinischen Prüfzentren in der DACH Region Sicherstellung der Einhaltung von...

  • Klinischer Studienmonitor

    vor 1 Monat

    Ulm, Baden-Württemberg, Deutschland Universitätsklinikum Ulm Vollzeit

    Das Universitätsklinikum Ulm sucht einen engagiertenKlinischen Studienmonitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d) Unser Klinikum steht für eine innovative Patientenversorgung, herausragende Forschung und eine zukunftsorientierte medizinische Ausbildung. Um dies zu gewährleisten, benötigen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter.Das Zentrum...

  • Klinischer Studienmonitor

    vor 1 Monat

    Ulm, Baden-Württemberg, Deutschland Universitätsklinikum Ulm Vollzeit

    Das Universitätsklinikum Ulm sucht engagierte Fachkräfte für die Position des Klinischen Studienmonitors (w/m/d) im Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm.In dieser Rolle tragen Sie zur modernen Patientenversorgung und innovativen Forschung bei, indem Sie klinische Studien in verschiedenen Indikationen, insbesondere in der Onkologie, unterstützen. Ihre...

  • Freelance Study Nurse

    vor 3 Monaten

    Ulm, Deutschland Novasyte Vollzeit

    Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einer Study Nurse (m/w/d), die am Standort in Ulm die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt. Diese Teilzeitstelle (12 Stunden pro Woche) mit sofortigem...

Klinischer Monitor

vor 4 Monaten

NeuUlm, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit
Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) bei Nuvisan GmbH | softgarden View job here Klinischer Monitor / CRA (m/w/d)
  • Vollzeit
  • Neu-Ulm, Deutschland
  • Mit Berufserfahrung
  • 29.05.24

AUFGABEN

Beteiligung an der Auswahl externer Prüfzentren unter Maßgabe von regulatorischen Anforderungen

Eigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Visiten in unserem internen Phase I Prüfzentrum, oder ausgewählten externen klinischen Prüfzentren in der DACH Region

Sicherstellung der Einhaltung von genehmigten Studienprotokollen unter Wahrung der vorgegebenen Richtlinien (ICH GCP) und gesetzlichen Bestimmungen

Initiierung der Studienzentren, Trainings, CRF Review, Query Resolution, close-out visits, Sponsor-Berichterstattungen, Eskalation von Mängeln, Erstellung von Monitoring Berichten und Follow-up Briefen der Monitoring Besuche

Monitoring klinischer Studien verschiedener Indikationen

Mitarbeit bei der Erstellung und Implementierung sowie Schulung und Pflege von SOPs

Mitarbeit bei der Erstellung studienrelevanter und regulatorischer Dokumente (Monitoring Guideline, Patienteninformationen und Einverständniserklärungen)

QUALIFIKATIONEN

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium, eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem naturwissenschaftlichen/medizinischen, erfolgreich absolvierte vergleichbare Ausbildung in einem medizinischen Heilberuf, idealerweise mit Zusatzqualifikation als "Klinischer Monitor/CRA" oder eine vergleichbare Qualifikation

Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien ist zwingend erforderlich

Ausgezeichnete Kenntnisse von (inter-)nationalen gesetzlichen Anforderungen an klinische Studien, einschließlich relevanter Guidelines wie z.B. GCP

Bereitschaft zur Reisetätigkeit (dies kann bis zu 70% der Arbeitszeit sein - Studienabhängig)

Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise

Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS Office) und studienrelevanter Systeme

Freude an Kommunikation, Interaktion und Kooperation mit den jeweiligen Partnern

Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und problemlösungsorientierte, zuverlässige Arbeitsweise

Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

 

 

WIR BIETEN

Flexible Arbeitszeiten (37,5 Stunden pro Woche) mit Gleitzeit und 30 Tagen Jahresurlaub

mobiles Arbeiten nach der Einarbeitung tageweise möglich

unbefristeter Arbeitsvertrag

Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge (72€ pro Monat), lease-a-bike, Corporate Benefit Programm, Betriebseigene Kantine und kostenlose Parkplätze vor der Tür

Ansprechpartner Christina Kling HR Business Partner Online bewerben Diesen Job teilen
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