Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Studienarzt/ Medical Monitor - Heidelberg - Klinik für Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie
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Study Nurse
vor 1 Monat
Heidelberg, Deutschland Universitätsklinikum Heidelberg Vollzeit**zum nächstmöglichen Zeitpunkt** an der **Klinik für Neurochirurgie** für den **Bereich Studienzentrale** gesucht. **Job-ID**: V000013520 **Einsatzgebiet**: Neurochirurgische Klinik **Einsatzort**: Heidelberg **Tätigkeitsbereich**: Management / Administration **Anstellungsart**: Vollzeit (38,5...
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Study Nurse/ Studienassistenz
vor 3 Monaten
Heidelberg, Deutschland Universitätsklinikum Heidelberg Vollzeit**zum nächstmöglichen Zeitpunkt **am **Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg** für den **Bereich Medizinische Onkologie für das Studienteam** gesucht. Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg ist eines der führenden onkologischen Spitzenzentren in Deutschland. Gründer und Träger des NCT sind das Deutsche...
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Heidelberg, Deutschland Universitätsklinikum Heidelberg VollzeitDas Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 7 Monaten
Heidelberg, Deutschland Adaptive Life Science Vollzeit_Are you passionate about bringing safe and effective medical devices to market with speed and agility?_ My client, a global leader in the design, manufacture, and distribution of cutting-edge mobility devices is seeking a promising Regulatory Affairs Specialist to join their European team. - Ready to put your skills to work?_ **Your tasks**: - Implement...
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Senior Legal Counsel, Regulatory Emea
vor 3 Monaten
Heidelberg, Deutschland BD Vollzeit**Job Description Summary**: The Senior Counsel, Regulatory Law EMEA, will be a member of the EMEA Law Group and will report to Chief Regional Counsel EMEA and EMEA-based businesses with a strong dotted line to the VP Compliance Officer and Chief Regulatory Counsel. **We are the makers of possible** BD is one of the largest global medical technology...
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Research Scientist
vor 7 Monaten
Heidelberg, Deutschland Reckitt VollzeitHome to the world's best loved and trusted hygiene, health, and nutrition brands. Our purpose defines why we exist: to protect, heal and nurture in the relentless pursuit of a cleaner, healthier world. We are a global team united by this purpose. Join us in our fight to make access to the highest quality hygiene, wellness, and nourishment a right and not a...
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Treasury Officer
vor 3 Monaten
Heidelberg, Deutschland European Molecular Biology Laboratory VollzeitAdministration EMBL Heidelberg We are Europe’s flagship research laboratory for the life sciences - an intergovernmental organisation performing scientific research in disciplines including molecular biology, physics, chemistry and computer science. We are an international, innovative and interdisciplinary laboratory with approx. 2 000 employees from many...
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Digital Technology Configuration Specialist
vor 7 Monaten
Heidelberg, Deutschland BD Vollzeit**Job Description Summary**: The Digital Technology Configuration Specialist is responsible for creation and maintenance of eDHR (electronic device history record) workflows and the associated master data for products and manufacturing processes of a plant (site). We are the makers of possible BD is one of the largest global medical technology companies in...
Studienarzt/ Medical Monitor
vor 6 Monaten
Ansprechpartner*in für die Studienteams (intern/ extern) und Kooperationspartner ( klinische Monitore) zu medizinischen Fragen der Studiendurchführung Medical Data Review Beurteilung von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, Zusammenfassung von unerwünschten Ereignissen, Review von Narratives und Mitarbeit bei der Erstellung von Sicherheitsberichten Mitarbeit bei der inhaltlichen Konzeption von klinischen Prüfungen Ausarbeitung von Studienprotokollen, Studienberichten und weiteren Studiendokumenten ( Medical Review Plan, studienspezifischen Manuals) Schulung von nicht-ärztlichem und ärztlichem Personal in medizinischen und studienregulatorischen Belangen Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung eines Systems zum Qualitätsmanagement bei klinischen Studien gemäß geltender Leit- und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPDG) Abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin und ärztliche Approbation Erfahrung in der Konzeption, Durchführung und Betreuung von klinischen Studien von Vorteil Kenntnisse von ICH GCP, Arzneimittelgesetz und einschlägigen nationalen und internationalen Regularien von Vorteil Interesse an der Bearbeitung wissenschaftlicher Fragestellungen im Rahmen von klinischen Studien Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Motivation und Einsatzbereitschaft Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Möglichkeit zum mobilen Arbeiten und flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit Möglichkeit der Promotion Möglichkeit wissenschaftlich zu publizieren wird geboten und unterstützt Regelmäßige Teammeetings Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit dem Koordinierungszentrum für Klinische Studien, der Biometrie (DKFZ) und verschiedenen wissenschaftlichen Laboren Bei Eignung (Teil-)Projektleitung / Projektverantwortung möglich Geregelte Arbeitszeiten ohne Verpflichtung zu Nacht- oder Wochenenddiensten sowie keine Notwendigkeit von Bereitschaftsdiensten Vielseitigen, interessanten, modern ausgestatteten Arbeitsplatz und ein kollegiales Arbeitsumfeld Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge 30 Tage Urlaub Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket) Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
