Compliance Manager Logistics

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

Unsere Pharma-Vision

Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM ​

Was Dich erwartet:

Als Compliance Manager Logistics (m/w/d) entwickelst und implementierst du Richtlinien und Prozesse, um unsere Compliance-Standards zu fördern. Zudem übernimmst du die Vertretung der Abteilung in Audits und Inspektionen.

Darüber hinaus erwarten Dich folgende Aufgaben:

• Du verantwortest die effiziente Umsetzung lokaler und internationaler Gesetze und Normen und stellst sicher, dass Qualitätsprobleme systematisch analysiert und behoben werden.

• Du bereitest interne und externe Audits vor, nimmst an behördlichen Inspektionen teil und erstellst und bearbeitest PEs (Planned Events) und Deviation Reports.

• Du übernimmst die strategische Weiterentwicklung und Implementierung von Richtlinien zur Förderung von Compliance-Standards im Logistics-Bereich.

• Du entwickelst und leitest Schulungen für Mitarbeitende, um das Bewusstsein für Qualitätsverbesserungen und Compliance-Vorgaben zu stärken.

• Du bist für das Risiko-Management in der Abteilung verantwortlich: Du identifizierst, bewertest und überwachst Compliance-Risiken und leitest präventive Maßnahmen ein.

• Du leitest komplexe, bereichsübergreifende Projekte und bist für deren Planung, Koordination und Dokumentation zuständig.

Wer du bist:

• Du hast ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung abgeschlossen.

• Du verfügst über langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder im Qualitätsumfeld und davon mehrjärige Erfahrung mit Inspektionen und Behördenkontakt.

• Du besitzt sehr gute GMP-Kenntnisse sowie fundierte Kenntnisse im Arzneimittelrecht und der guten Herstellungspraxis.

• Du bist zum Leiter der Herstellung gemäß deutschem Arzneimittelrecht ausgebildet bzw. benannt

• Du hast Erfahrung im Projektmanagement, insbesondere bei Produkt-Launches und Transfers, sowie in der Anwendung von Lean-Methoden.

• Du zeichnest dich durch ausgeprägte Teamfähigkeit aus und bringst die Gabe mit, dich auf allen Ebenen, auch international, sicher auszudrücken – in Wort und Schrift auf Deutsch und Englisch.

• Du übernimmst Verantwortung und triffst Entscheidungen, wobei du komplexe Sachverhalte vereinfachen und eigenständig bearbeiten kannst.

Bewerbungszeitraum bis mindestens

(Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)

Deine Bewerbung

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