Qualitätsmanagementbeauftragter (M/w/d) in Vollzeit

vor 1 Tag


Pullach im Isartal, Deutschland Dr. Sandrock und Partner Vollzeit

Lust auf etwas Neues?

„Gestalten Sie mit uns die Gesundheitsversorgung der Zukunft und werden Sie Teil unserer KI Sektion“

Lust auf eine verantwortungsvolle Aufgabe im Qualitätsmanagement und eine spannende berufliche Herausforderung in einem innovativen Unternehmen? Wir suchen Sie als Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/d) in **Vollzeit**, der unser Team tatkräftig unterstützt und mit uns die Gesundheitsversorgung von morgen optimiert

Dr. Sandrock & Partner zählt zu den führenden Praxisgruppen in Deutschland, die sich auf die Frühdiagnose und nachhaltige Behandlung von Herz
- und Lungenkrankheiten spezialisiert haben. Zu den Besonderheiten gehört, dass es **ein eigenes Team gibt, welches Lösungen der künstlichen Intelligenz (KI) entwickelt**.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als **Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/d) in Vollzeit** in unserem Büro **in Pullach im Isartal**.

**Warum Sie zu uns kommen sollten?**:

- Weil Sie eine spannende Aufgaben suchen und die Arbeitsweise eines Start-Up Teams bevorzugen,
- gerne eigenverantwortlich arbeiten und dabei jederzeit auf die Unterstützung des Teams zählen können,
- zielorientiert ein Qualitätsmanagementsystem gemäß DIN ISO 13485 aufbauen möchten und dabei auch KI Lösungen als produktive Chance sehen,
- sowie das AI Team bei der Entwicklung von medizinischen KI Lösungen bestmöglich im Qualitätsmanagement unterstützen wollen.

**Ihre Aufgaben**:

- Aufbau eines QM-Systems gemäß DIN ISO 13485
- Erstellung von Prozess
- und Verfahrensanweisungen
- Auditprogramme und -pläne erstellen, interne Audits durchführen sowie externe Audits koordinieren und begleiten
- Konformität mit den regulatorischen Anforderungen prüfen
- Unterstützung der Leitung bei QM-Handbuch, Managementbewertung und Qualitätszielen
- Schulen von Mitarbeiten im QM-Kontext

**Sie bringen mit**:

- Ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, idealerweise mit der Vertiefung Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Ausbildung.
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen der ISO 13485 und des Medizinprodukterechts.
- Idealerweise Erfahrung im Aufbau und Betreiben eines QM-Systems.
- Ein hohes Maß an Lösungsorientierung, Teamgeist und eine selbstständige Arbeitsweise.
- Sicherer Umgang mit MS Office und gute Deutschkenntnisse.

Klingt spannend?

Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit

Arbeitszeiten:

- Montag bis Freitag

Ausbildung:

- Bachelor (Wünschenswert)

Berufserfahrung:

- Qualitätsmanagement: 1 Jahr (Wünschenswert)

Sprache:

- Englisch (Wünschenswert)

Arbeitsort: Vor Ort



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