Wissenschaftliche r Mitarbeiter in Usp

Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 2,9 Milliarden Euro.

Das **Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM** ist eines von 76 Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, der größten Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Ziele der Auftragsforschung am Fraunhofer ITEM sind es, die Menschen in unserer industrialisierten Welt vor gesundheitlicher Gefährdung zu schützen und an der Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze mitzuwirken. Mit Schwerpunkt auf der Kardiovaskulären
- und Atemwegsforschung umfasst das Forschungs
- und Entwicklungsportfolio drei Geschäftsbereiche: die Arzneimittelentwicklung, die Chemikaliensicherheit sowie die translationale Medizintechnik.

Mit rund 450 Mitarbeitenden in Hannover, Braunschweig und Regensburg kooperiert das Institut in Projekten mit der Industrie, Dienstleistern sowie Universitäten zum Nutzen der Wirtschaft und zum Vorteil der Gesellschaft. Seit 40 Jahren verfolgen wir am Gründungsstandort Hannover unsere Vision »Pioneers for sustainable health«.

Im Bereich »**Pharmazeutische Biotechnologie**« des Fraunhofer ITEM in Braunschweig entwickeln wir biotechnologische Herstellungsverfahren für die Arzneimittel von morgen. Mit dem Fokus auf Antikörper und Nukleinsäuren (DNAs / mRNAs) sowie Viren und Bakteriophagen, entwickeln wir im Auftrag unserer Kunden Herstellungsprozesse und stellen Prüfarzneimittel für die klinische Forschung her. Der Bereich hat seit mehr als 25 Jahren eine Herstellungserlaubnis nach -13 Arzneimittelgesetz.

Wir bei Fraunhofer bieten Ihnen **zum nächstmöglichen Zeitpunkt** eine spannende Tätigkeit als **Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in USP / Zellkulturtechnik** an unserem Standort in **Braunschweig** an.

**Was Sie bei uns tun**
- Betreuung von Stamm
- und Zelllinienentwicklungsprojekten, vornehmlich mit tierischen Zellen für den späteren GMP-Einsatz
- Entwicklung und Sale-up-Validierung von Kultivierungsverfahren mit Mikroorganismen und tierischen Zellen bis zum Pilotmaßstab (200 L)
- Transfer der Kultivierungsprozesse in eine arzneimittelrechtlich kontrollierte Umgebung inklusive der dafür notwendigen Validierung, Qualifizierung und GMP-Dokumentation
- Stetige Verfolgung der technischen Weiterentwicklung im USP-Bereich und Etablierung neuer Technologien und Geräte für die USP-Projekte von morgen
- Betreuung, Anleitung und Einsatzplanung technischer Mitarbeiter*innen und Ingenieur*innen

**Was Sie mitbringen**
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium in Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder in einem vergleichbaren Studiengang
- Eine abgeschlossene Promotion und/oder Berufserfahrung in der Pharma-/ Biotechindustrie sind von Vorteil.
- Möglichst aktuelle Berufserfahrung in der CHO-Zelllinienentwicklung und / oder Bioreaktorkultivierung von eukaryotischen Zellen
- Kenntnisse in kultivierungsbegleitender Analytik (z. B. ELISA, HPLC)
- Interesse, auf Basis innovativer Ideen Herstellungsprozesse für Biopharmazeutika zu entwickeln und sie gemeinsam in einem multidisziplinären Team aus Wissenschaftler*innen und externen Projektpartner*innen aus der Wissenschaft in die pharmazeutische Entwicklung zu bringen
- Neben einer hohen fachlichen Kompetenz verfügen Sie über ausgeprägte Team
- und Kommunikationsfähigkeiten, Überzeugungskraft und ein hohes Maß an Eigeninitiative.
- Darüber hinaus sind eine strukturierte Arbeitsweise sowie sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift für Sie selbstverständlich.

**Was Sie erwarten können**
- Eine vielfältige und abwechslungsreiche Tätigkeit sowie ein hohes Maß an Gestaltungsfreiheit
- Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre
- Fachliche Unterstützung und Weiterbildungsmöglichkeiten durch das Netzwerk der Fraunhofer-Gesellschaft
- Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit, teilweise mobil von zu Hause aus zu arbeiten
- Ein Betriebsrestaurant mit vergünstigten Preisen
- Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Parkplätzen und Fahrradstellplätzen für Mitarbeitende sowie eine vergünstigte Jobkarte für den ÖPNV
- 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge (VBL) sowie weitere Sozialleistungen
- Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).
- Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Eine langfristige Mitarbeit wird angestrebt.
- Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung