Teamleader Quality Assurance

Sie suchen mehr als einen Job? Eine sinnvolle Aufgabe? Dann sind Sie bei Sysmex Partec genau richtig. Unsere Produkte werden gebraucht. Von Menschen auf der ganzen Welt, für ein gesundes Leben.

Wenn Sie sich berufen fühlen, kommen Sie zu uns als

**Unser Unternehmen**:
Healthcare in höchster Qualität: Als multinationales Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt Sysmex Partec seit 50 Jahren weltweit innovative hochsensitive Durchflusszytometrie Lösungen in unterschiedlichen Anwendungsbereichen der Diagnostik, Forschung und Industrie. Mit ca. 180 Mitarbeitern leben wir jeden Tag unsere Firmenphilosophie: „Shaping the advancement of healthcare“.

Teamleader Quality Assurance (f/m/x)

**Weitere Information**: Standort: Görlitz

Referenz: 08352
**Ihre Aufgaben**:

- Führung des Qualitätssicherungsteams
- Ansprechpartner für Qualitätsfragen in der Produktion sowie für alle angrenzenden Bereiche
- Sicherstellung und Durchführung von operativen Qualitätssicherungsmaßnahmen, um die Übereinstimmung unserer Produkte mit regulatorischen Anforderungen zu gewährleisten
- Unterstützung des Produktherstellungsprozesses (Design Transfer, Problemlösung, Validierungsprozesse, Durchführung von Prozess-FMEAs)
- Zusammenarbeit mit dem Lieferantenqualitätsmanagement zur Weiterentwicklung der Lieferanten sowie Implementierung von Qualitätswerkzeugen und-techniken
- Unterstützung bei der internen Auditierung

**Haben Sie Fragen?**:
Anne Westermeier
Tel.: 03581 8746-0

Sysmex Partec GmbH, Human Resources, Arndtstraße 11a-b, 02826 Görlitz

**Ihr Profil**:

- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium, Technikerausbildung (f/m/x) oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung von mindestens 5
Jahren in einem Produktionsunternehmen
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Produktion, oder Konstruktion, idealerweise erste Führungserfahrungen
- Erfahrungen bei der Durchführung von methodischen Problemlösungsanalysen erforderlich
- Anwendungssichere Kenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen, bevorzugt Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (z.B. EN ISO 13485, IVD-R, 21CFR 820)
- Erfahrungen bei der Auditierung von Produktionsbereichen ist wünschenswert
- Gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Lösungsorientiere und selbständige Arbeitsweise
- Sicheres Auftreten sowie Durchsetzungsvermögen

**Wir bieten Ihnen**:

- Eine wachsende und gesunde Unternehmensgruppe, in der **Respekt und Vertrauen** die** Basis für die Zusammenarbeit und die Kommunikation** bilden
- Eine vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit mit vielen Gelegenheiten zum „Blick über den Tellerrand“
- Ein innovatives Arbeitsumfeld mit vielen Entwicklungs
- und umfangreichen Gestaltungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld
- Eine umfassende theoretische und praktische Einarbeitung und regelmäßige Schulungen
- Als familienfreundliches Unternehmen bieten wir flexible Arbeitszeiten, einen Betreuungszuschuss für Kinder (Kindergarten) sowie ein Eltern-Kind-Zimmer in unseren Räumlichkeiten an
- 30 Tage Jahresurlaub sowie Weihnachtsgeld
- Zuschuss für Vermögenswirksame Leistungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Möglichkeit des hybriden Arbeitens (50% mobiles Arbeiten / 50% vor Ort)
- Kostenlose Parkplätze für alle Mitarbeitenden
- Job Rad
- Sportevents
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und Sportkurse

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins.