Assistenz Des Director Global Regulatory Affairs

Vor 4 Tagen

Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

„Caring for People’s Health as a Trusted Partner“ - Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen.- Rund 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA. Gemeinsam befinden wir uns auf einer spannenden Wachstumsreise und möchten die Zukunft von STADA erfolgreich gestalten.- Du hast Lust, Teil eines dynamischen, internationalen Teams zu werden und gemeinsam mit uns zu wachsen? Dann bewirb Dich jetzt als:
**Assistenz des Director Global Regulatory Affairs (w/m/d)**
- Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet**Was Dich erwartet**
- Eingebettet in den Bereich Global Portfolio ist Global Regulatory Affairs verantwortlich für die Sicherung des Nachschubs an neuen und den erhalt bestehender Arzneimittelzulassungen für die Gruppe weltweit. In dieser Funktion agieren wir als Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen innerhalb des Konzerns, unseren Tochterfirmen weltweit und externen Partnern. Zur Unterstützung des Bereichsleiters suchen wir Dich als neues Mitglied im Team. Als Assistenz des Directors Global Regulatory Affairs übernimmst Du folgende Aufgaben- Du kümmerst Dich um die Organisation des Bereichs
- Du übernimmst allgemeine Assistenztätigkeiten wie z. B. Korrespondenz, Postbearbeitung, Ablage, Terminplanung und -überwachung, Planung und Organisation von Besprechungen, Reiseplanung, -buchung und -abrechnung, Büromaterialverwaltung
- Du führst die intern/extern (international) Kommunikation
- Du erstellst Präsentationen
- Du unterstützt bei Management-Reports im internationalen Umfeld
- Du betreust unsere Ablage von Dokumenten und erstellst und pflegst Listen
- Du führst abfragen in Datenbank durch
- Du übernimmst die Kostenkontrolle, die Rechnungskontierung (SAP) und das Rechnungsmanagement

**Wen wir suchen**
- Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als PKA/PTA, eine kaufmännische Ausbildung oder als Fremdsprachenkorrespondent
- Du hast Berufserfahrung im Sekretariats-/Assistenzbereich, eventuell sogar in der pharmazeutischen Industrie, oder Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung
- Du bringst sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse mit
- Du bist sicher im Umgang mit den gängigen Office Anwendungen und hast ein gutes Grundverständnis in der Anwendung von Datenbanken
- Du erledigst Deine Aufgaben sorgfältig, eigenständig, strukturiert und zuverlässig
- Du besitzt ein ausgezeichnetes Organisationstalent, bist teamfähig und bist geschickt in Deiner Kommunikation
- Wenn Du bereits Kenntnisse der naturwissenschaftlichen und medizinischen Terminologie mitbringst, ist das von Vorteil, aber keine Bedingung

**Was wir bieten**
- Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung
- Individuelle Fort
- und Weiterbildungsangebote
- Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen pro Woche (abhängig vom Stellenprofil)
- Job-Ticket für das RMV-Gebiet
- Job-Bike
- Zuschuss zur Kinderbetreuung
- Gesundheitsfördernde Angebote wie Wellpass und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung
- Bezahlung gemäß Tarifvertrag der Chemischen Industrie
- Zahlreich attraktive Zusatzleistungen wie Zukunftsbetrag für Tarifmitarbeiter, Gruppenunfallversicherung, Alterszusatzversorgung und Altersvorsorge Chemie-Pensionsfonds
- Und Vieles mehr- Du möchtest mehr über unsere STADA Werte wissen? Finde es in nur 2 Minuten mit unserem Werte Spiel heraus.- STADA Group fördert seine vielfältige Kultur, unabhängig von Geschlecht, Alter, sozialer oder ethnischer Herkunft, Behinderung, Religion, Weltanschauung oder sexueller Orientierung. Wir nutzen die Stärke dieser Vielfalt, um kreative Ideen zu entwickeln, unsere Erfahrungen zu erweitern und die Innovationskraft zu steigen. Unser Fokus liegt dabei auf Chancengleichheit, einem respektvollen Miteinander sowie der Förderung eines integrativen Arbeitsumfeldes.

  • Global Regulatory Affairs Senior Director

    vor 3 Wochen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland STADA Arzneimittel AG - Karriere Vollzeit

    Prüfen Sie alle zugehörigen Bewerbungsunterlagen sorgfältig, bevor Sie auf die Schaltfläche "Bewerben" am Ende dieser Beschreibung klicken."Caring for People's Health as a Trusted Partner" - This mission motivates us at STADA every day to improve the health of people worldwide. With our wide range of generics, consumer health products and specialty...

  • Senior Director Regulatory Affairs Global Portfolio

    vor 1 Woche

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland STADA Arzneimittel AG - Karriere Vollzeit

    "Caring for People's Health as a Trusted Partner" - This mission motivates us at STADA every day to improve the health of people worldwide. With our wide range of generics, consumer health products and specialty pharmaceuticals, we offer patients, doctors and pharmacists a wide range of therapeutic options. Around 11,700 employees live our values of...

  • Global Specialty Development Senior Director Regulatory Affairs

    vor 2 Wochen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland STADA Arzneimittel AG - Karriere Vollzeit

    Um sich zu bewerben, lesen Sie sich einfach die folgende Stellenbeschreibung durch und fügen Sie die relevanten Dokumente bei."Caring for People's Health as a Trusted Partner" - This mission motivates us at STADA every day to improve the health of people worldwide. With our wide range of generics, consumer health products and specialty pharmaceuticals, we...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 10 Stunden

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland SINOVO Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager (M/W/D) bei SINOVO | softgardenView job here Die SINOVO IT-Unternehmensgruppe, bestehend aus der SINOVO business solutions GmbH und SINOVO health solutions GmbH, mit Sitz im Raum Frankfurt (Bad Vilbel) mit sehr guter Verkehrsanbindung ist seit 25 Jahren international aktiv...

  • Global Medical Affairs Specialist

    Vor 7 Tagen

    Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    Hemofarm is a member of STADA Group, one of the largest global generic pharmaceutical companies, which successfully operates in both the markets of Serbia and Western Balkans. Hemofarm produces high quality pharmaceutical products within the leading pharmacotherapeutic groups, observing the key corporate values: Agility, Integrity, Entrepreneurship and ONE...

  • Regulatory Affairs Manager/in

    Vor 4 Tagen

    Bad Säckingen, Baden-Württemberg, Deutschland VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG Vollzeit

    Sie und VITA – ein "perfect match"? Als Teil von VITA schenken Sie Menschen Lebens­qualität. Unsere 600 Mitar­bei­terinnen und Mitar­beiter arbeiten täg­lich daran, Zahn­prothetik zu perfek­tionieren, um Menschen ihr Lächeln zurück­zugeben. Weltweit vertrauen dabei Zahn­techniker, Zahnärzte und Dentalexperten aus über 125 Ländern auf unsere...

  • Regulatory Affairs Manager/in

    Vor 4 Tagen

    Bad Säckingen, Baden-Württemberg, Deutschland VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG Vollzeit

    Gemeinsam erfolgreich. Gemeinsam VITA. Sie und VITA – ein "perfect match"? Als Teil von VITA schenken Sie Menschen Lebens­qualität. Unsere Mitar­bei­terinnen und Mitar­beiter arbeiten täg­lich daran, Zahn­prothetik zu perfek­tionieren, um Menschen ihr Lächeln zurück­zugeben. Weltweit vertrauen dabei Zahn­techniker, Zahnärzte und...

  • Regulatory Affairs Expert

    Vor 6 Tagen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Fresenius Kabi Deutschland GmbH Vollzeit

    We have a clear commitment: putting best-possible solutions in the hands of medical professionals, enabling them to find the right answer to the challenge they face. Fresenius Kabi is a driver of healthcare for the coming decade. We truly live diversity and value different backgrounds and motivations....+ ← Bad Homburg / Hessen · Permanent · Full-time...

  • Working Student Regulatory Global Biosimilar

    vor 2 Wochen

    Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    "Caring for People's Health as a Trusted Partner" - This mission motivates us at STADA every day to improve the health of people worldwide. With our wide range of generics, consumer health products and specialty pharmaceuticals, we offer patients, doctors and pharmacists a wide range of therapeutic options.- Around 13,000 employees live our values of...

  • Regulatory Affairs Manager/in

    Vor 4 Tagen

    Bad Säckingen, Baden-Württemberg, Deutschland VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG Vollzeit

    Gemeinsam erfolgreich. Gemeinsam VITA.Sie und VITA - ein "perfect match"? Als Teil von VITA schenken Sie Menschen Lebensqualität. Unsere 600 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter arbeiten täglich daran, Zahnprothetik zu perfektionieren, um Menschen ihr Lächeln zurückzugeben. Weltweit vertrauen dabei Zahntechniker, Zahnärzte und Dentalexperten aus über 125...

  • Teamleiter Global Regulatory Management Non-pharma

    vor 1 Woche

    Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    „Caring for People’s Health as a Trusted Partner“ - Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen.- Rund...

  • Enviromental Scientist

    Vor 6 Tagen

    Bad Kreuznach, Deutschland Rambøll Vollzeit

    **Welcome to SCC, part of the Ramboll Group,** one of Europe’s biggest consultancy companies in the regulation sphere, a respected partner of the chemical and pharmaceutical industry, and, for more than 160 experts from different countries, a professional home. Our passion: managing registration and approval procedures for agrochemicals and biorationals,...

  • Senior Director Software Development

    vor 2 Wochen

    Bad Vilbel, Hessen, Deutschland STADA Arzneimittel AG - Karriere Vollzeit

    Caring for People's Health as a Trusted Partner" - This mission motivates us at STADA every day to improve the health of people worldwide. With our wide range of generics, consumer health products and specialty pharmaceuticals, we offer patients, doctors and pharmacists a wide range of therapeutic options. Do you want to become part of a dynamic,...

  • Chemist (M/F/d) - Regulatory Affairs

    Vor 7 Tagen

    Bad Kreuznach, Deutschland Ramboll Vollzeit

    **Job Description** Welcome to SCC, part of the Ramboll Group,** one of Europe’s biggest consultancy companies in the regulation sphere, a respected partner of the chemical and pharmaceutical industry, and, for more than 160 experts from different countries, a professional home. Our passion: managing registration and approval procedures for agrochemicals...

  • Junior) Regulatory Affairs

    Vor 2 Tagen

    Bad Homburg vor der Höhe, Deutschland Fresenius Medical Care Vollzeit

    Important: The position is limited to 18 months. Your Responsibilities: - Defining, maintaining, and continuously improving processes to ensure global regulatory compliance for the approval of FME medical devices - Creation and provision of regulatory documents for the global registration of FME medical devices - Consulting and supporting all involved...

  • Director Global Quality Supply Chain

    Vor 3 Tagen

    Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    "Caring for People's Health as a Trusted Partner" - This mission motivates us at STADA every day to improve the health of people worldwide. With our wide range of generics, consumer health products and specialty pharmaceuticals, we offer patients, doctors and pharmacists a wide range of therapeutic options.- Around 13,000 employees live our values of...

  • Regulatory Affairs Cmc Lead

    vor 1 Woche

    Bad Homburg vor der Höhe, Deutschland Fresenius Kabi Vollzeit

    Focus of the role: Lead and manage CMC regulatory activities related to Biosimilars for development, initial MAA/BLA registration and post approval life cycle management (LCM) worldwide. Define the RA-CMC strategy for the assigned programs and lead execution in close collaboration with internal and external stakeholders Your assignments - As Business...

  • Junior Expert Drug Regulatory Affairs

    Vor 7 Tagen

    61352 Bad Homburg vor der Höhe, Deutschland Fresenius Medical Care Vollzeit

    Are you ready to make a significant impact in the ever-evolving medical technology industry? As a Junior Expert in Drug Regulatory Affairs, you'll play a crucial role in ensuring that cutting-edge medical products meet regulatory standards across global markets. This position offers you the opportunity to collaborate with multiple departments—such as...

  • Director Global Logistics

    Vor 7 Tagen

    Bad Vilbel, Deutschland Stada Vollzeit

    **Director Global Logistics (f/m/d)** - Bad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent- The Global Logistics Leader has the oversight on end-to-end (E2E) physical flows from affiliate to manufacturing sites, management of the global Narcotics operations, Track & Trace and Inter-company. The position involves the definition of standards, the optimization...

  • Director Global Logistics

    Vor 7 Tagen

    Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    **Director Global Logistics (f/m/d)** Bad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent The Global Logistics Leader has the oversight on end-to-end (E2E) physical flows from affiliate to manufacturing sites, management of the global Narcotics operations, Track & Trace and Inter-company. The position involves the definition of standards, the optimization of...