Clinical Research Associate

vor 2 Wochen


Munich, Deutschland GKM Gesellschaft für Therapieforschung Vollzeit

THINK BEYOND

  • CHOOSE PASSION
  • AND IMPROVE YOUR QUALITY OF LIFE.

UNSERE PHILOSOPHIE

Als moderne CRO schreibt GKM fachliche Kompetenz, Erfahrung, Flexibilität und Kreativität im Arbeitsalltag groß. Durch die Wahrung des Dienstleistungscharakters gegenüber seinen Kunden zeichnet sich das Unternehmen seit vielen Jahren durch Kontinuität und stetiges Wachstum aus.

  • Dies kann nur durch eine menschliche und familienfreundliche Mitarbeiterführung in stabilen Teams gelingen, da wir der Überzeugung sind, dass die Vereinbarkeit von privatem und beruflichem Leben Grundvoraussetzung für eine angenehme Arbeitsatmosphäre sind.
  • Erreichen wollen wir dies durch Ehrlichkeit, Offenheit und Zuverlässigkeit auf beiden Seiten.**Für die Abteilung Projektmanagement suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Vollzeit**:

**Clinical Research Associate (m/w/d)**

WIR BIETEN UNSEREN MITARBEITERN

  • Sie sind Teil eines Werte-orientierten Familienunternehmens, in dem Nachhaltigkeit gelebt wird.
  • Wir schaffen eine familiäre Arbeitsatmosphäre, in der wir uns über alle Ebenen hinweg auf Augenhöhe begegnen
  • Eine kooperative Führungskultur, in der Teams und Mitarbeiter eingebunden werden
  • Eigenverantwortliches Arbeiten innerhalb der Teams durch eine strukturierte Einarbeitung, Weiterbildungen und individuelle Begleitung.
  • Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit Gleitzeitkonto
  • Wählen Sie zwischen 0% und 50% Home-Office. Ihr fester Büroplatz bleibt.
  • In privaten Notsituationen suchen wir nach Lösungsmöglichkeiten durch vorübergehende flexible Arbeitszeitmodelle und Sie können sich in schwierigen Lebenslagen (Pflege, Elternschaft, persönliche Krisen) an einen externen Beratungsservice wenden
  • Wir organisieren Teamevents und Firmenfeiern

IHR AUFGABENGEBIET

  • Als Inhouse Clinical Research Associate (office-based) unterstützen Sie unsere Projektmanager und Monitore bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studienprojekte in den Bereichen Monitoring und Projektmanagement.
  • Des weiteren sind Sie bei der Koordination und Betreuung der Aktivitäten von Studienzentren, Vendoren (z. B. Labor), sowie der regionalen Monitore behilflich und sorgen für eine gute Kommunikation mit unserem Studienteam.

IHRE FÄHIGKEITEN UND TALENTE

  • Berufserfahrung als Klinischer Monitor oder Inhouse CRA
  • Erfahrung mit Review von Monitorberichten
  • Solide Kenntnisse in der Durchführung von klinischer Studien
  • Sehr gute ICH GCP Kenntnisse
  • Englischkenntnisse (fließend in Wort und Schrift)
  • Fähigkeit zu genauem und detailliertem Arbeiten
  • Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Eigeninitiative
  • Selbstständige und organisierte Arbeitsweise
  • Sicherer Umgang mit dem PC und den üblichen Office-Programmen (insb. Word und Excel)

IHR KONTAKT

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, schicken Sie uns Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal

**Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen



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