Medical Science Liaison

Vor 6 Tagen


NeuIsenburg, Deutschland LEO Pharma Vollzeit

Your role Der Medical Science Liaison baut als wissenschaftlicher Gesprächs-partner über medizinische Themen/Projekte eine dauerhafte und belastbare Beziehung zwischen LEO Pharma und medizinischen Experten (KEEs) auf Augenhöhe (peer-to-peer) auf und gewinnt so Fürsprecher und Multiplikatoren für die LEO-Indikationen/Präparaten. In der Rolle als „Wegbereiter“ vor Zulassung eines Präparates ebnet der Medical Science Liaison aus wissenschaftlicher Sicht den Weg, schafft bereits Wissen sowie Akzeptanz und baut Markteintrittsbarrieren ab. Der Medical Science Liaison trägt zur richtigen Einsteuerung und Umsetzung der Unternehmensstrategie bei durch gezieltes Einholen sowie Einbringung von Einsichten wichtiger externer Experten (KEEs) über die Produkte, Studienergebnisse und die aktuelle Marktsituation. Der MSL unterstützt gezielt die jeweiligen Produktstrategien mit dem Einsatz von Veranstaltungen, Vorträgen, wissenschaftlichen Projekten und dem Platzieren von Studien (RCT, NIS und IIS). Mit der Platzierung und Betreuung von Studienprojekten ist der Medical Science Liaison regional für das wissenschaftliche Lebenszyklus-Management verantwortlich.   Responsibilities  Aufbau und Weiterentwicklung von belastbaren Partnerschaften durch persönlichen Informationsaustausch als regionaler Ansprechpartner für strategisch relevante, medizinisch-wissenschaftliche Sachverhalte Planung von Interaktionen & F2FBesuchen im Einsatzgebiet unter Beachtung bereichsspezifischer Vorgaben, Dokumentation der Kontakte, sowie weitere administrative Aufgaben Kontinuierliche Marktbeobachtung, Erkennen von Netzwerkstrukturen und proaktive Gewinnung und Einholung strategisch relevanter Informationen Identifizierung und Neugewinnung qualifizierter externer Experten (KEEs) und Netzwerke als Kooperationspartner Indikations- und produktbezogene Vortragsund Moderationstätigkeit für externe Fortbildungen Unterstützung ärztlicher Referenten bei der Vorbereitung und Durchführung von Vorträgen Organisation und Durchführung von regionalen Fortbildungen und Experten-Meetings (REM) inkl. Budgetierung Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien in Zusammenarbeit und Abstimmung mit Global Clinical Operations Platzierung und Betreuung von nicht-interventioneller Studien (NIS) Investigator Initiated Studies (IIS): Betreuung und Begleitung von Prüfzentren bei Genehmigungsprozessen und im Verlauf der IIS Selbstständiges Literaturstudium zur Weiterbildung sowie frühzeitige Einarbeitung in neue Indikationen Selbstständige Erstellung wissenschaftlicher Präsentationen für interne und externe Fortbildungen Teilnahme an Kongressen und Symposien inklusive Anfertigung von Kongressberichten und medizinischem Standsupport Bewertung und Diskussion präklinischer und klinischer Projektanträge und aktive Unterstützung laufender medizinischer Projekte Aufdecken von regionalen Versorgungslücken in den Kernindikationen, Ableitung und Umsetzung von Aktionsplänen zur Verbesserung der Versorgungssituation in Kollaboration mit externen Experten und Fachgesellschaften/-verbänden.Teilnahme an Gesamttagungen, Regionstagungen und MSL-Meetings Durchführung von Außendienstschulungen und -trainings in Absprache mit der Medizinleitung, Chief of Staff, Regional Sales Managern und Trainingsabteilung Kontinuierliche Marktbeobachtung, Erkennen von Netzwerkstrukturen und aktive Gewinnung strategisch relevanter Informationen Abteilungsübergreifende Unterstützung von internen Key Stakeholder wie z. B. Training, Marketing, Vertrieb, Market Access und Medical Affairs Einhaltung von internen SOPs, Compliance sowie Datenschutzrichtlinien und weiteren gesetzlichen Anforderungen    Your qualifications  To succeed in this role, we imagine that you have the following qualifications:    Abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, bevorzugt mit Promotion Optimal mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere als MSL, idealerweise in der Dermatologie Erfahrung in der Durchführung bzw. in der Betreuung von klinischen Studien, NIS oder IIS Sehr gute Fähigkeiten in Gesprächs- und Präsentationstechniken Fähigkeit zu strategischem Denken bzw. Umsetzen von medizinischen Strategien Hohes Maß an Eigenverantwortung, Proaktivität und Fähigkeit zu priorisieren Hohe soziale Kompetenz und sehr sicheres Auftreten Fähigkeit zur zügigen und selbstständigen Einarbeitung in neue Indikationen und Sachverhalte Erfahrung im Projektmanagement sowie in der Arbeit in abteilungsübergreifenden Teams Kenntnisse der Richtlinien und gesetzlichen Vorgaben im Gesundheitswesen Wissen über gesundheitspolitische Zusammenhänge Grundkenntnisse über biometrische Statistik Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, (Word, Excel, MS Projects) Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zur Kommunikation im internationalen Umfeld Hohe Reisebereitschaft Branchen- und Marktkompetenz Arbeitet mit anderen zusammen Effektiv kommunizieren Mut Kundenorientierung Lernflexibilität Handlungsorientiert Ergebnisorientiert sein Vertrauen schaffen


  • Medical Lead Germany

    vor 1 Woche


    Neu-Isenburg, Deutschland LEO Pharma AS Vollzeit

    **Tätigkeitsbereich**:Regulatory & Medical**Veröffentlichungsdatum**:27.11.2024**Arbeitsort**: Neu-Isenburg 63263, Hessen, Deutschland mobiles Arbeiten möglich **Vertragsart**: Vorübergehend Elternzeitvertretung **Stelle ID**: 2692Beschreibung der Rolle **Medical Lead Germany & Benelux - Thrombosis (m/w/d)** - Bei dieser Vakanz handelt es sich um eine...

  • Global Medical Advisor

    vor 2 Wochen


    Neu Isenburg, Hessen, Deutschland LEO Pharma Vollzeit 60.000 € - 120.000 € pro Jahr

    Tätigkeitsbereich: Regulatory & MedicalVeröffentlichungsdatum: Arbeitsort: Neu-Isenburg 63263, Hessen, Deutschland, hybrides ArbeitsmodellVertragsart: Dauerhaft unbefristete Festanstellung in VollzeitStelle ID: 3787Beschreibung der RolleBeyond the skinThe Critical Care Business Unit in LEO Pharma is uniquely positioned to make a significant difference for...

  • Global Medical Advisor

    vor 2 Wochen


    Neu Isenburg, Hessen, Deutschland レオ ファーマ株式会社 Vollzeit 60.000 € - 120.000 € pro Jahr

    Tätigkeitsbereich: Regulatory & MedicalVeröffentlichungsdatum: Arbeitsort:Neu-Isenburg 63263, Hessen, Deutschland, hybrides ArbeitsmodellVertragsart:Dauerhaft unbefristete Festanstellung in VollzeitStelle ID:3787Beschreibung der RolleBeyond the skinThe Critical Care Business Unit in LEO Pharma is uniquely positioned to make a significant difference for...

  • Global Medical Advisor

    vor 2 Wochen


    Neu-Isenburg, Deutschland LEO Pharma Vollzeit

    Arbeitsort: Neu-Isenburg 63263, Hessen, Deutschland, hybrides ArbeitsmodellVertragsart: Dauerhaft unbefristete Festanstellung in VollzeitStelle ID: 3787  Beschreibung der Rolle Beyond the skinThe Critical Care Business Unit in LEO Pharma is uniquely positioned to make a significant difference for patients. We focus on high-risk patient groups and...

  • Medical Writer

    Vor 6 Tagen


    Neu-Isenburg, Deutschland GBG Forschungs GmbH Vollzeit

    **Deine Aufgaben**: - Erstellen von medizinisch-wissenschaftlichen, klinischen und regulatorischen Inhalten: Verfassen von wissenschaftlichen Beiträgen für führende, internationale Kongresse (Präsentationen, Poster und Abstracts), hochrangige Publikationen mit globaler Reichweite zu klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten,...


  • Neu-Isenburg, Deutschland International SOS Vollzeit

    International SOS is the world’s leading medical and security services company with over 12,000 employees working in 1,000 locations in 90 countries. International SOS Government Services administers the TRICARE Overseas Program providing high-quality, accessible health care services for U.S. Military service members, family members, retirees, and other...

  • Medical Writer

    Vor 3 Tagen


    Neu-Ulm, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    **TASKS** Medical Writing as part of clinical development projects from study planning through to submission to health authorities Preparation and review of clinical study documents (e.g., clinical study protocol, safety report, information and informed consent form, clinical study report, investigator’s brochure) Responsible for the content and...


  • Neu Isenburg, Hessen, Deutschland International SOS Vollzeit 80.000 € - 120.000 € pro Jahr

    International SOS is the world's leading medical and security services company with over 12,000 employees working in 1,000 locations in 90 countries. International SOS Government Services administers the TRICARE Overseas Program providing high-quality, accessible health care services for U.S. Military service members, family members, retirees, and other...

  • Nurse Trainer

    vor 1 Woche


    Neu Isenburg, Deutschland International SOS Vollzeit

    **About the role**: Are you looking for a meaningful job in an international working environment? Then join our team as Nurse Trainer (M/F/d), an exciting job opportunity with focus on supporting the United States Government’s Veterans Benefits Administration to gain access to disability benefits. International SOS supports our partner with this process...


  • Neu-Isenburg, Deutschland Arrow Electronics Vollzeit

    Description :Arrow Electronics, a Fortune 500 company with 22,000 employees worldwide, brings technology solutions to a breadth of markets, including telecommunications, information systems, transportation, medical, industrial, and consumer electronics. Arrow provides specialized services and expertise across the entire product lifecycle. Arrow does this by...