Medical Writer
Vor 6 Tagen
**Deine Aufgaben**:
- Erstellen von medizinisch-wissenschaftlichen, klinischen und regulatorischen Inhalten: Verfassen von wissenschaftlichen Beiträgen für führende, internationale Kongresse (Präsentationen, Poster und Abstracts), hochrangige Publikationen mit globaler Reichweite zu klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten, regulatorische Dokumentation (z.B. Clinical Study Reports), Wissenschaftliche Jahresberichte (Annual Reports), Newsletter, Patientenbroschüren, etc.
- Content-Entwicklung erfolgt in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Statistik/Bioinformatik und Medizin, sowie externen nationalen und internationalen Ko-Autoren
- Koordinieren der internen und externen Kommunikation für die fachlich inhaltliche Abstimmung der Beiträge, sowie des technischen Publikationsprozesses und Einreichung von Manuskripten und Abstracts
- Mitarbeit bei wissenschaftlichen Projekten inklusive der Möglichkeit der eigenständigen Auswertung und Aufbereitung von klinischen und translationalen Daten
- Mitarbeit bei der Erstellung von Studienprotokollen bei der Planung neuer klinischer Studien
- Verständnis und „Up-to-Date - Kenntnisse“ über Vorschriften, Branchenstandards und Unternehmensrichtlinien/-verfahren, die für das Verfassen im Medical Writing relevant sind
**Dein Profil**:
- Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium im Bereich Life Sciences (z.B. Medizin, Biowissenschaften) oder eine vergleichbare Ausbildung im Gesundheitswesen mit entsprechender Erfahrung
- Du kannst 3+ Jahre Berufserfahrungen als Medical Writer vorweisen
- Du verfügst über medizinische/wissenschaftliche Kenntnisse im Bereich Onkologie (idealerweise in der Gynäkoonkologie)
- Du weist ein fundiertes Verständnis medizinischer und wissenschaftlicher Konzepte auf, um komplexe Inhalte korrekt und verständlich darzustellen
- Du besitzt folgende Fähigkeiten: ausgeprägte Kommunikationsstärke, analytische Arbeitsweise und Denkvermögen, sowie gutes Zeit
- und Organisationsmanagement
- Du bist sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen, Software zum Management von Literaturreferenzen sowie Grafiktools
- Du kannst idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SPSS, R oder SAS vorweisen (wünschenswert)
- Du verfügst über sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Du arbeitest gerne eigenverantwortlich in einem jungen, dynamischen und interdisziplinären Team
**Was wir bieten**:
- Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
- Ein internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven Studiengruppen
- 30 Tage Urlaub und zusätzlich am 24.12. und 31.12. frei
- Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für mobiles Arbeiten
- Zahlreiche Angebote für Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildungen
- Sonderleistungen (z.B. JobRad, Parkplatz, Zuschuss zum „Deutschland-Ticket“)
- Moderne Büroräume mit sehr guter Erreichbarkeit
- Onboarding-Programm mit persönlichem Mentoring und digitalem Learning-Programm für einen perfekten Einstieg
**Über uns**:
Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität.
Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende. Insgesamt wurden bisher über 68.000 Patienten bei GBG-Studien eingeschlossen. Diese umfassen wichtige akademische Registerstudien bis hin zu internationalen Zulassungsstudien von Medikamenten mit ca. 200 bis 400 Zentren.
Die GBG Forschungs GmbH bietet Dir eine hohe Identifikation mit Wissenschafts
- und Studienprojekten. Darüber hinaus profitierst Du von einem spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeitsfeld mit attraktiven Entwicklungsperspektiven.
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Medical Writer
Vor 3 Tagen
Neu-Ulm, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit**TASKS** Medical Writing as part of clinical development projects from study planning through to submission to health authorities Preparation and review of clinical study documents (e.g., clinical study protocol, safety report, information and informed consent form, clinical study report, investigator’s brochure) Responsible for the content and...
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Senior TTS Research Engineer
Vor 5 Tagen
Neu-Ulm, Bayern, Deutschland Cerence Vollzeit 80.000 € - 120.000 € pro JahrA Moving Experience.Representative responsibilities/duties will include but not limited to:· Optimize the core NN algorithms to speed up inference and generation · Integrate different TTS components into a flexible pipeline that is suitable to "one engine for many (30+) languages"· Implement markups to control the TTS...