Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Specialist Regulatory Affairs - Tübingen - Erbe
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Head of Chemical Regulatory Affairs
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland CHT Group Vollzeit 60.000 € - 120.000 € pro JahrWe stand for "Chemistry with Character"Founded in 1953 by Reinhold Beitlich, today's CHT Group, more than 70 years later, has developed into a globally active group of companies. With a focus on specialty chemicals as function providers, auxiliaries and additives for industrial processes, today almost 2,500 employees in 28 companies contribute to our...
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Baden-Württemberg: REGULATORY AFFAIRS MANAGER
Vor 6 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit 60.000 € - 90.000 € pro JahrOur client develops, manufactures and distributes cutting-edge surgical technology worldwide.At its location close to TÜBINGEN, we are currently recruiting for a: REGULATORY AFFAIRS MANAGER (m/f/d)Homeoffice: %Details: permanent position – 35 hrs. per week – 35 vacation days per yearAufgabenPreparation and updating of technical documentation for medical...
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Baden-Württemberg: REGULATORY AFFAIRS MANAGER
vor 2 Wochen
Tübingen, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG VollzeitOur client develops, manufactures and distributes cutting-edge surgical technology worldwide. At its location close to TÜBINGEN, we are currently recruiting for a: REGULATORY AFFAIRS MANAGER (m/f/d) Homeoffice: 50% Details: permanent position – 35 hrs. per week – 35 vacation days per year Aufgaben Preparation and updating of technical documentation for...
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Baden-Württemberg: REGULATORY AFFAIRS MANAGER
vor 1 Woche
Tübingen, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG VollzeitOur client develops, manufactures and distributes cutting-edge surgical technology worldwide. At its location close to TÜBINGEN, we are currently recruiting for a: REGULATORY AFFAIRS MANAGER (m/f/d) Homeoffice: 50% Details: permanent position – 35 hrs. per week – 35 vacation days per year Aufgaben Preparation and updating of technical documentation for...
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Initiativbewerbung (m/w/d)
Vor 5 Tagen
Friedrich-Miescher-Str. , Tübingen, Germany Ovesco Endoscopy AG Vollzeit 60.000 € - 80.000 € pro JahrForschung und Entwicklung (Diagnostics & Therapeutics)ProduktmanagementProduktionCustomer ServiceLogistik und LagerQualitätssicherungEinkaufQualitätsmanagement / Regulatory AffairsVerwaltung
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Prozessmanager für Medizinprodukte
vor 4 Wochen
Tübingen, Deutschland ulrich VollzeitJob-Nummer: req250 Hier sind Sie gefragt Als Prozessmanager (m/w/d) sind Sie verantwortlich f r die Anpassung und Standardisierung von Prozessen zwischen ulrich medical Deutschland und ulrich medical USA im Bereich der Entwicklung von Medizinprodukten Sie gew hrleisten den reibungslosen Ablauf der Projekte und bernehmen die technische Koordination der...
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Informatician - Csv, Quality Assurance (M/F/d)
vor 2 Wochen
Tübingen, Deutschland CureVac Manufacturing GmbH Vollzeit**Design. Progress. Together.**: CureVac Manufacturing GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac SE, is a biopharmaceutical company producing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, all _RNA people_ are striving to achieve...
Specialist Regulatory Affairs
vor 2 Wochen
Ihre Verantwortung Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu verwendenden PrüfmittelnDurchführung von elektrotechnischen und mechanischen Normprüfungen (z. B. Ableitstrom- und Spannungsfestigkeitsprüfungen) und Erstellung der dazugehörigen NachweiseErstellung von Normprüfberichten zum Nachweis der NormkonformitätAnsprechpartner der benannten Stelle bei der Prüfung von technischen Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und der ProduktionFestlegung von Zulassungsstrategien für die Zulassung von Medizinprodukten Ihre Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossene elektrotechnische oder mechatronische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker oder erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium mit der Fachrichtung Elektrotechnik, Mechatronik oder vergleichbare QualifikationErste Berufserfahrung in der Durchführung von elektrotechnischen PrüfungenIdealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Qualitäts-/Zulassungsmanagement sowie in der Zulassung von Medizinprodukten in einem Medizintechnik- oder Pharmaunternehmen Gute Kenntnisse in QM-Systemen sowie bei regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von VorteilHohes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Ergonomische Arbeitsplätze mit modernster Ausstattung Breites, regionales Kantinenangebot mit Frühstück, Mittagessen sowie kostenfreien Getränken (Wasser, Kaffee)Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Unterstützung bei Ferienbetreuung sowie externe Beratungsangebote für alle LebenslagenAttraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.)Arbeitszeitkonto für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit zum hybriden ArbeitenBreites internes und externes Trainingsangebot sowie Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche
