Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Trial Manager - Biberach an der Riß, Baden-Württemberg - active now Norderstedt

  • Evidence Synthesis Manager

    Vor 6 Tagen

    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland Paul Hartmann Vollzeit

    (Senior) Evidence Synthesis Manager (f/m/d)We are seeking a highly skilled (Senior) Evidence Synthesis Manager (f/m/d) to join our Evidence Generation Department. This role is pivotal in synthesizing and communicating clinical, economic, and humanistic value evidence to support regulatory submissions, reimbursement, and market access strategies. If you are...

  • Senior Evidence Synthesis Manager

    Vor 6 Tagen

    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland Paul Hartmann Vollzeit

    Senior Evidence Synthesis Manager / HTA (f/m/d)We are seeking a highly skilled (Senior) Evidence Synthesis Manager (f/m/d) to join our Evidence Generation Department. This role is pivotal in synthesizing and communicating clinical, economic, and humanistic value evidence to support regulatory submissions, reimbursement, and market access strategies. If you...

  • Evidence Synthesis Manager

    vor 4 Wochen

    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG - Jobs Vollzeit

    We are seeking a highly skilled (Senior) Evidence Synthesis Manager (f/m/d) to join our Evidence Generation Department. This role is pivotal in synthesizing and communicating clinical, economic, and humanistic value evidence to support regulatory submissions, reimbursement, and market access strategies. If you are passionate about evidence-based medicine...

  • Evidence Synthesis Manager

    vor 2 Wochen

    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    At HARTMANN, we're all in to help , care , protect and grow . We support healthcare professionals, that they can focus on what really matters: to positively impact people´s life. We realize solutions that make a difference. And with your commitment you can grow on your job every day. At HARTMANN...

  • Biostatistician as Senior Manager Evidence Synthesis

    Vor 6 Tagen

    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland Paul Hartmann Vollzeit

    Biostatistician as Senior Manager Evidence Synthesis (f/m/d)We are seeking a highly skilled (Senior) Evidence Synthesis Manager (f/m/d) to join our Evidence Generation Department. This role is pivotal in synthesizing and communicating clinical, economic, and humanistic value evidence to support regulatory submissions, reimbursement, and market access...

  • Epidemiologist as Senior Manager Synthesis Evidence

    Vor 6 Tagen

    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland Paul Hartmann Vollzeit

    Epidemiologist as Senior Manager Synthesis Evidence (f/m/d)We are seeking a highly skilled (Senior) Evidence Synthesis Manager (f/m/d) to join our Evidence Generation Department. This role is pivotal in synthesizing and communicating clinical, economic, and humanistic value evidence to support regulatory submissions, reimbursement, and market access...

  • HTA Professional as Senior Manager Evidence Synthesis

    Vor 6 Tagen

    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland Paul Hartmann Vollzeit

    HTA Professional as Senior Manager Evidence Synthesis (f/m/d)We are seeking a highly skilled (Senior) Evidence Synthesis Manager (f/m/d) to join our Evidence Generation Department. This role is pivotal in synthesizing and communicating clinical, economic, and humanistic value evidence to support regulatory submissions, reimbursement, and market access...

  • Public Health Professional

    Vor 6 Tagen

    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland Paul Hartmann Vollzeit

    Public Health Professional - Evidence Synthesis (f/m/d)We are seeking a highly skilled (Senior) Evidence Synthesis Manager (f/m/d) to join our Evidence Generation Department. This role is pivotal in synthesizing and communicating clinical, economic, and humanistic value evidence to support regulatory submissions, reimbursement, and market access strategies....

  • Intern Viral Vector Bioanalytic

    Vor 5 Tagen

    Marburg an der Lahn, Deutschland CSL Behring Vollzeit

    For our **Bioanalytic **department in **Marburg**, we are looking for a **Intern Viral Vector Bioanalytic (M/F/d) - R-212756**: **Role** We have an opportunity available for an Intern to join the R&D team at CSL Behring Innovation in Marburg. Our team focuses on delivery of new biotherapies to treat serious medical conditions. You will join a global...

  • Intern Viral Vector Bioanalytic

    Vor 5 Tagen

    Marburg an der Lahn, Deutschland CSL Behring Vollzeit

    For our **Bioanalytic **department in **Marburg**, we are looking for a **Intern Viral Vector Bioanalytic (M/F/d) - R-212460**: **Role** We have an opportunity available for an Intern to join the R&D team at CSL Behring Innovation in Marburg. Our team focuses on delivery of new biotherapies to treat serious medical conditions. You will join a global...

Trial Manager

vor 2 Wochen

Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Deutschland active now Norderstedt Vollzeit
(Junior) Trial Manager (m/w/d)

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort jeweils einen (Junior) Trial Manager (m/w/d) Klinische Phase I - IV-Studien Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 2 Tagen pro Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst du von uns erwarten:
  • Monatsgehalt: 5.183 Euro bis 7.768 Euro brutto
  • Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
  • 37,5 Std./Woche
  • Arbeitszeitkonto
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
  • Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
  • Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
  • Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
Das sind Deine Aufgaben:

JuniorTrial Manager: 

  • Selbstständige Leitung des IMP Trial Teams 
  • Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und  Umfang in Zusammenarbeit mit den Trial Team-Mitgliedern, die  für die vereinbarten Arbeitspakete der globalen Lieferkette für Klinische Studien zur Unterstützung globaler klinischen Phase I - IV-Studien mit geringer bis mittlerer Komplexität verantwortlich sind
  • Rechtzeitige Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien
  • Verantwortlicher Leiter*in des IMP Delivery Trial Teams innerhalb der Matrixstruktur. Gewährleistung der internationalen, funktionsübergreifenden Zusammenarbeit über Schnittstellen für alle Aktivitäten der Lieferkette für Klinische Studien auf der Grundlage von geschäftlichen und regulatorischen Anforderungen. 
  • Sicherstellung, dass das IMP Delivery Trial Team alle Arbeiten in Übereinstimmung mit den US-, EU- und deutschen Vorschriften und unter Einhaltung globaler Vorschriften durchführt
  • Erstellung von studienspezifischen Strategien in Abstimmung mit dem IMP Delivery Trial Team für die Lieferkette 
  • Primäre*r Ansprechpartner*in für globale klinische Forschung und klinische Entwicklung inkl. Translationale Medizin und klinische Pharmakologie (TMCP) auf Studienebene
Trial Manager:
  • Verantwortung für globale Aktivitäten in der Lieferkette von Prüfpräparaten (IMP) in nationalen und internationalen klinischen Studien aller Phase in allen Therapiegebieten
  • Hauptansprechpartner*in für Clinical Operations und klinische Entwicklung für die Durchführung von Studien, um die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung klinischer Vorräte zu gewährleisten
  • Verantwortlicher Leiter*in des IMP Delivery Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und Sichersellung der funktionalen Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Lieferketten-Aktivitäten auf Basis der Anforderungen von Unternehmen, Regulierungen und Industrie
  • Lieferung von Beiträgen zu Studien-Protokollen und Bulkbedarfsplanung, einschließlich der kommerziellen Produkte von Vergleichs- und Nicht-IMP, zu spezifischen Verpackungskonzepten und effizienten Vertriebsstrategien
  • Untertützung der Untersuchungen als Fachexpert*in für zugewiesene Studien
Das zeichnet Dich aus:
  • Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem relevanten Bereich für Junior Trial Manager
  • Master-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem relevanten Bereich für Trial Manager
  • Erfahrung im Gebiet klinische Studien oder einem ähnlichen Feld sind von Vorteil
  • Erfahrung im internationalen Umfeld sowie solide Kenntnisse im Projektmanagement und in der Team Leitung
  • Umfassende und vollständige gründliche Kenntnis und Verständnis der geltenden US- und EU-Vorschriften und anderer internationaler Vorschriften
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Gute MS Office-Kenntnisse
  • Fähigkeit zur Interpretation komplexer Projekt-Anforderungen 
  • Sehr gute Problemlösungsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, die Einführung von innovativen Ansätzen, von neuen Technologien und Strategien voranzutreiben, um die Versorgung klinischer Studien erfolgreich zu gestalten
  • Sehr gute Kommunikation, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten
  • Fähigkeit sowohl im Team als auch unabhängig einzeln zu arbeiten
Nutze Deine Chance und werde Teil der ErfolgsgeschichteBewerbungen bitte an: biberach@hey-cleo.de

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt