Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Manager - Lüneburg, Niedersachsen - LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Lüneburg, Niedersachsen, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitRegulatory Affairs Manager Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Produktzulassungen und Normen unterstützt. **Aufgaben:*** Bearbeitung von internationalen Zulassungsprojekten* Regulatorische Begleitung von Neu- und Weiterentwicklungen unserer Produkte* Konformitätsbewertungen von Industrie- und Medizinprodukten* Monitoring der...
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Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Lüneburg, Niedersachsen, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitRegulatory Affairs ManagerLAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weitere Verfahren. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind an 7 Standorten in Europa, Amerika und Asien tätig und erwirtschaften einen Umsatz von 65,9 Mio....
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Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Lüneburg, Niedersachsen, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitWir suchen einen Regulatory Affairs Manager, der bei uns in Lüneburg arbeitet und sich auf die Regulierung von Produkten spezialisiert. Mit Ihrem Wissen und Erfahrung werden Sie unsere Produkte auf dem nationalen und internationalen Markt zulassen und sicherstellen, dass sie den notwendigen Anforderungen entsprechen. In Ihrer Funktion werden Sie die...
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Fachredakteur für Technische Dokumentation
vor 4 Wochen
Lüneburg, Niedersachsen, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitLAP GMBH LASER APPLIKATIONEN sucht einen Fachredakteur für die Erstellung von technischen Dokumentationen. Als Redakteur für technische Inhalte sind Sie für die Neuerstellung und redaktionelle Bearbeitung der Anwender- und Servicedokumentation verantwortlich. Die Umsetzung von Projekten und Konzepten für die Erstellung der Produktdokumentation soll...
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Technischer Redakteur
vor 4 Wochen
Lüneburg, Niedersachsen, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitÜberblickWir suchen eine/n Technische/n Redakteur/in für unsere Technische Redaktion in Lüneburg. Als Teil unseres internationalen Teams werden Sie an der Erstellung und Umsetzung von Produkt- und Anwenderdokumentationen mitwirken.Aufgaben• Neuerstellung und redaktionelle Bearbeitung von Anwender- und Service- Dokumentationen• Eigenverantwortliche...
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Regulatory Affairs Manager
vor 3 Monaten
Lüneburg, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitLAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. 000 Einheiten an Kunden unter anderem aus den Branchen Strahlentherapie, Stahlerzeugung und Composite-Verarbeitung. Zur Unterstützung für das Team Regulatory Affairs an unserem Standort Lüneburg,...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Lüneburg, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitLAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. Jährlich liefert LAP 15. Einheiten an Kunden unter anderem aus den Branchen Strahlentherapie, Stahlerzeugung und Composite-Verarbeitung. Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind an 7 Standorten in...
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Technischer Redakteur
vor 2 Monaten
Lüneburg, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitLAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. 000 Einheiten an Kunden unter anderem aus den Branchen Strahlentherapie, Stahlerzeugung und Composite-Verarbeitung. Zur Verstärkung unserer Technischen Redaktion an unserem Standort Lüneburg, südlich...
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Technischer Redakteur
vor 1 Monat
Lüneburg, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitLAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. Jährlich liefert LAP 15. Einheiten an Kunden unter anderem aus den Branchen Strahlentherapie, Stahlerzeugung und Composite-Verarbeitung. Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind an 8 Standorten in...
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Technischer Redakteur
vor 3 Wochen
Lüneburg, Deutschland LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN VollzeitLAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. Jährlich liefert LAP 15. Einheiten an Kunden unter anderem aus den Branchen Strahlentherapie, Stahlerzeugung und Composite-Verarbeitung. Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind an 8 Standorten in...
Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Überblick
LAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind an 7 Standorten in Europa, Amerika und Asien tätig und erwirtschaften einen Umsatz von 65,9 Mio. €. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Standort Lüneburg, südlich von Hamburg.
Aufgaben
Mit Ihrem regulativen und normativen Wissen begleiten Sie uns bei den Prozessen der Produktentwicklung und -zulassung. Ihre Tätigkeiten umfassen die Bearbeitung von internationalen Zulassungsprojekten, die regulatorische Begleitung von Neu- und Weiterentwicklungen unserer Produkte, Konformitätsbewertungen von Industrie- und Medizinprodukten, das Monitoring der Produkte nach dem Inverkehrbringen und die Überwachung von regulatorischen Änderungen. Sie sind Ansprechpartner für Behörden, benannte Stellen, Mitarbeitende und Geschäftspartner in regulatorischen Fragestellungen.
Anforderungen
Wir erwarten ein abgeschlossenes Studium als Ingenieur oder Naturwissenschaftler, z. B. der Medizintechnik oder Elektrotechnik, sowie mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs der Industrie- und Medizintechnik-Branche. Sie sollten sehr gute Kenntnisse von national sowie international relevanten Regularien für die Zulassung von Industrie- und Medizinprodukten haben. Fundiertes Wissen zu relevanten Normen und Gesetzen, insbesondere IEC -1, Medizinprodukteverordnung, ISO und Titel 21 CFR, ist erforderlich. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sind unerlässlich. Darüber hinaus sollten Sie sicher mit MS Office umgehen und über ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Qualitätsorientierung sowie Entscheidungsfähigkeit und interkulturelle Kompetenz verfügen.
Was wir bieten
Wir bieten Ihnen eine Vielzahl an Benefits in einem internationalen, familiär- mittelständischen und dynamischen Umfeld. Sie können sich auf ein teamorientiertes Arbeiten auf Basis von Vertrauen und Engagement freuen. Wir bieten Ihnen persönliche Entwicklungsspielräume und Weiterbildungsmöglichkeiten. Ein Einarbeitungsplan für einen strukturierten Einstieg ist vorhanden. Wir bieten attraktive Vergütung und zusätzliche Leistungen, z. B. Dienstrad, betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterbeteiligungsprogramm, vermögenswirksame Leistungen, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten etc. Wir bieten Ihnen eine flache Hierarchie, schnelle Entscheidungswege und individuelle Freiheiten. In einem internationalen Umfeld können Sie in einer familiären Atmosphäre arbeiten.
