Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Klinischer Monitor - Würzburg, Bayern - ClinSol GmbH & Co. KG

  • Beruflicher Monitor

    Vor 3 Tagen

    Würzburg, Bayern, Deutschland ClinSol GmbH & Co. KG Vollzeit

    Berufliche HerausforderungClinSol GmbH & Co. KG ist ein dynamisches Unternehmen, das sich auf klinische Forschung und Medical Education spezialisiert hat.Als Beruflicher Monitor bei ClinSol sind Sie für die Organisation, Koordination und Überwachung von klinischen Studien verantwortlich. Dies umfasst die Einhaltung von ICH- und GCP-Richtlinien sowie...

  • Klinischer Studienmanager

    vor 3 Wochen

    Würzburg, Bayern, Deutschland ClinSol GmbH & Co. KG Vollzeit

    Bei der ClinSol GmbH & Co. KG erwarten wir von Ihnen:AufgabenDie Organisation und Koordination klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOPs.Die Rekrutierung, Selektion und Ausbildung von Prüfärzten und Studienzentren.Die Durchführung der Studieninitiierung, des Routine-Monitorings (on-site / remote) und des Abschlussbesuchs an...

  • Klinischer Monitor

    vor 4 Monaten

    Würzburg, Deutschland ClinSol GmbH & Co. KG Vollzeit

    Die ClinSol GmbH & Co. KG ist eine junge und aufstrebende Firma in den Bereichen klinische Auftragsforschung, im Rahmen nationaler & internationaler Studienprojekte, und Medical Education. AufgabenOrganisation, Koordination und Monitoring klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOPsRekrutierung, Selektion und Training von...

  • Klinischer Monitor

    vor 6 Monaten

    Würzburg, Deutschland ClinSol GmbH & Co. KG Vollzeit

    Die ClinSol GmbH & Co. KG ist eine junge und aufstrebende Firma in den Bereichen klinische Auftragsforschung, im Rahmen nationaler & internationaler Studienprojekte, und Medical Education. Aufgaben Organisation, Koordination und Monitoring klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOPs Rekrutierung, Selektion und Training von...

  • Klinischer Monitor

    vor 6 Monaten

    Würzburg, Deutschland ClinSol GmbH & Co. KG Vollzeit

    Die ClinSol GmbH & Co. KG ist eine junge und aufstrebende Firma in den Bereichen klinische Auftragsforschung, im Rahmen nationaler & internationaler Studienprojekte, und Medical Education. Aufgaben Organisation, Koordination und Monitoring klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOPs Rekrutierung, Selektion und Training von...

  • Studienassistenz (M/w/d)

    vor 3 Monaten

    97074 Würzburg, Deutschland Klinikum Würzburg Mitte gGmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung für unsere Abteilung Medizinische Dokumentation und klinische Studien suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll - oder Teilzeit zur Mitarbeit in neurologischen Studien eine Studienassistenz/Study nurse (m/w/d) Das Aufgabengebiet umfasst insbesondere: - Assistenz bei Studienvisiten (Blutentnahmen, Vitalparameter,...

  • Studienassistenz / Study Nurse (M/w/d) Für Die

    vor 3 Monaten

    97074 Würzburg, Deutschland Klinikum Würzburg Mitte gGmbH Vollzeit

    ___________________ Das Klinikum Würzburg Mitte ist ein Krankenhaus der Schwerpunktversorgung in Würzburg. Die beiden Standorte Juliusspital und Missioklinik bilden gemeinsam ein Klinikum mit 675 Planbetten und mehr als 2.400 Mitarbeitenden, in dem jährlich ca. 30.000 Patienten stationär behandelt werden. -...

Klinischer Monitor

vor 1 Monat

Würzburg, Bayern, Deutschland ClinSol GmbH & Co. KG Vollzeit

Wir suchen einen motivierten und engagierten Klinischen Monitor, der sich in die Arbeit der ClinSol GmbH & Co. KG einbringen möchte. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOPs beteiligt sein.

Aufgaben
  • Die Organisation und Koordination von klinischen Studien, einschließlich der Rekrutierung, Selektion und des Trainings von Prüfärzten und Studienzentren.
  • Die Durchführung von Studieninitiierungen, Routine-Monitorings (on-site / remote) und Abschlussbesuchen an deutschlandweiten Prüfzentren, einschließlich Zentrumskommunikation und schriftlicher Dokumentation.
  • Die Identifizierung von Problemen vor Ort und die Eskalation an den Studiensponsor.
  • Die Konzeptionierung und Einreichung von Unterlagen bei Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden sowie die Unterstützung bei der Korrespondenz.
  • Die Termin- und Fristenüberwachung sowie die Pflege von Studiendaten in Datenbanken (Access, Excel).
  • Die Unterstützung bei Einreichungstätigkeiten und das Führen des TMF.
Qualifikation
  • Mindestens 1 Jahr Erfahrung als klinischer Monitor.
  • Sehr gute Kenntnisse in ICH-GCP- und AMG-Richtlinien.
  • Sehr gute PC-Anwenderkenntnisse (MS-Office).
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Sehr gute Organisationsfähigkeit, Selbständigkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit, ausgeprägter Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit und Aufgeschlossenheit.
  • Idealer Weise Kenntnisse im Bereich Monitoring onkologischer Studien.
Benefits

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen sowie einen sicheren Arbeitsplatz.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns, Sie kennen zu lernen. Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Unterlagen unter Angabe des möglichen Eintrittsdatums und Ihrer Gehaltsvorstellung.