Regulatory Affairs Spezialist

vor 4 Wochen

Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

Was Sie erwartet:

  • Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig und kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.
  • Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien und arbeiten bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung mit.
  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation und haben fundierte Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs.
  • Sie sind vertraut mit den Richtlinien der ISO 13485 und verfügen über fließende Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache.

Was wir bieten:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben
  • Mobiles Arbeiten
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Kostenfreie Getränke
  • Sportliche Aktivitäten
  • Öffentliche Verkehrsanbindung
  • Internes Gesundheitsmanagement
  • Intensive Einarbeitung

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Monaten

    Friedberg, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet: Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken. Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien. Sie arbeiten bei Projekten im...