Regulatory Affairs Manager

vor 4 Wochen


Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland 1&1 Versatel Vollzeit
Aufgaben

Als Regulatory Affairs Manager bei 1&1 Versatel sind Sie verantwortlich für die Entwicklung und Verwaltung regulatorischer Dokumente und Prozesse für die gesamte Unternehmensgruppe. Sie arbeiten eng mit dem Team zusammen, um die konzernweite Strategie zu steuern, zu entwickeln und abzustimmen, insbesondere zu Infrastruktur-, Regulierungs- und Förderungsthemen. Ihre Aufgaben umfassen:

  • Die Analyse und Bewertung komplexer Detail-Problemstellungen in den Aufgabenbereichen (z.B. Politik, Gesetzgebung, Regulierung)
  • Die Erarbeitung und Abstimmung von Stellungnahmen und Positionspapieren des Unternehmens in Verfahren auf nationaler und europäischer Ebene
  • Die Positionierung des Unternehmens in Verbänden, Gremien, Behörden und Institutionen zur geschäftlichen Interessenswahrung
  • Die Führung, Begleitung und Betreuung von behördlichen und gerichtlichen Regulierungsverfahren sowie außergerichtlicher Vertrags- und Vergleichsverhandlungen
Qualifikationen

Um diese Herausforderung erfolgreich zu meistern, benötigen wir einen:

  • Erfolgreich abgeschlossenen juristischen oder ökonomischen Studium
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im landespolitischen und Regulierungsumfeld der Telekommunikationsbranche
  • Kenntnisse der juristischen und/oder ökonomischer Sachverhalte von Netzindustrien
  • Technische Affinität
  • Strukturierte, selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Analytische Arbeitsweise und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte einfach und verständlich zu erklären
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie proaktives, ziel- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
  • Fundierte MS Office Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. Level C1)
Wir bieten

Als Teil des 1&1 Versatel-Teams bieten wir Ihnen:

  • Ein angenehmes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien und einem motivierten Team
  • Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten, um Ihre Karriere zu fördern
  • Ausgezeichnete Arbeitsbedingungen, einschließlich flexibler Arbeitszeiten und mobilen Arbeit
  • Ergonomisch ausgestattetes Office und gute ÖPNV-Anbindung
  • Ein umfassendes Gesundheitsangebot, einschließlich Fürsorgeprogramm, betrieblichem Gesundheitsmanagement und arbeitgeberfinanzierten Krankenzusatzversicherung
  • Vorteile und Zusatzleistungen, wie Fahrrad-Leasing, Arbeitgeberzuschuss zum Deutschlandticket und Rabatte für 1&1 Produkte


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Lifecare Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager/inWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager/in, der unsere Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte erfolgreich auf dem Markt platzieren kann.VerantwortlichkeitenRegulatorische und wissenschaftliche Bewertung von ProduktenEntwicklung von Formulierungen und VerpackungenSteuerung von...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SCHOTT AG Vollzeit

    About SCHOTT AGWe are a leading international technology group in the areas of specialty glass and glass-ceramics. Our innovative solutions are used in various industries, including pharmaceuticals, optics, and life sciences. At SCHOTT AG, we are committed to sustainability and strive to make a positive impact on society and the environment.Your RoleWe are...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Lifecare Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unsere Forschungs- und Entwicklungsteams in Frankfurt am Main.Als Regulatory Affairs Manager sind Sie verantwortlich für die Umsetzung von regulatorischen Anforderungen und die Gewährleistung der Qualität unserer Produkte. Ihre Aufgaben:Regulatorische Bewertung und Leitung von...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Grifols Vollzeit

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  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Lifecare Vollzeit

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  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Grifols Vollzeit

    Möchten Sie in einem internationalen Team mitarbeiten, um die Zukunft der Gesundheitsversorgung zu verbessern?Grifols ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das seit seiner Gründung 1909 in Barcelona daran arbeitet, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.Wir suchen einen Regulatory Affairs Manager, der den...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team at Merz Therapeutics. As a Regulatory Affairs Manager, you will be responsible for ensuring compliance with global regulatory requirements and supporting the approval and maintenance of medicinal products.Key ResponsibilitiesCreate, review, and update high-quality CMC...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team at Merz Therapeutics. As a Regulatory Affairs Manager, you will play a crucial role in ensuring the compliance of our medicinal products with global regulatory requirements.Key ResponsibilitiesCreate, review, and update high-quality CMC documentation to obtain and maintain...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Lifecare Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager MedizinprodukteWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte, der unsere Produkte auf dem Markt erfolgreich positionieren kann.VerantwortlichkeitenFreigabe von Packmitteln, Print- und Online Werbematerial sowie Produkt-Datenbank PflegeFührung und Steuerung der Mitarbeitenden und Praktikant*innen der Gruppe...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Global Regulatory Affairs LeadAt Merz Therapeutics, we are seeking a highly skilled Global Regulatory Affairs Lead to join our team in Frankfurt, Germany. As a key member of our Global Regulatory Affairs team, you will be responsible for shaping regulatory strategies and submission plans related to new registrations or life cycle management for our...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Job SummaryMerz Therapeutics is seeking a highly skilled Regional Regulatory Affairs Manager to provide strategic support for the development, approval, and life cycle management of drugs in the assigned region. The successful candidate will ensure compliance with regulatory and legal requirements, coordinate applications for new registrations and approvals,...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager (CMC)As a key member of our team, you will play a crucial role in ensuring the compliance and quality of our medicinal products. Your expertise in global regulatory requirements will be essential in supporting the approval and maintenance of our products.Key Responsibilities:Create, review, and update high-quality CMC documentation...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regional Regulatory Affairs Manager to join our team at Merz Therapeutics. As a key member of our regulatory affairs department, you will be responsible for providing regional regulatory support for the strategic development, approval, and life cycle management of drugs.Key ResponsibilitiesDevelop and maintain...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Grifols Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Lead to join our team at Grifols. As a key member of our regulatory affairs department, you will play a crucial role in ensuring that our products meet the highest regulatory standards.Job DescriptionThe Regulatory Affairs Lead will be responsible for coordinating European marketing...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Global Regulatory Affairs LeadMerz Therapeutics is seeking a highly skilled Global Regulatory Affairs Lead to join our team in Frankfurt am Main, Germany. As a key member of our Global Regulatory Affairs team, you will be responsible for shaping regulatory strategies and submission plans related to new registrations or life cycle management for our...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Job SummaryMerz Therapeutics is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to provide regional regulatory support for the strategic development, approval, and life cycle management of drugs. The ideal candidate will ensure compliance with regulatory and legal requirements in the assigned region.Key ResponsibilitiesDevelop and maintain...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Therapeutics Vollzeit

    Global Regulatory Lead (m/w/d) New AssetsAs a key member of our Global Regulatory Affairs team, you will play a critical role in shaping regulatory strategies and submission plans for new registrations and life cycle management. Your expertise will ensure compliance with national regulatory requirements and internal processes.Develop and implement regulatory...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland LORENZ Life Sciences Group Vollzeit

    Bei LORENZ Life Sciences Group suchen wir einen motivierten Regulatory Affairs Berater, der gemeinsam mit unserem Team die Effizienz des Arzneimittelzulassungsprozesses steigern möchte.Deine AufgabenDu analysierst und dokumentierst die bestehenden Prozesse unserer Kunden und hilfst ihnen, ihre Konfigurationsanforderungen zu definierenDu unterstützt die...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Grifols Vollzeit

    Job Description:We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to support the Technical Director in the development and implementation of the strategic regulatory plan. The role will have primary responsibility for European wide registrations and license maintenance to ensure timely approvals in alignment with Grifols European business...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Merz Aesthetics GmbH Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs Specialist Medical Devices EUMerz Aesthetics GmbH is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to support the preparation, submission, and maintenance of marketing authorizations/registrations for medical devices in the EU.The ideal candidate will have a natural scientific background and approximately 1 year of...