Regulatory Affairs Manager

vor 1 Woche


Munich, Bayern, Deutschland Denk Pharma GmbH & Co. KG Vollzeit
Überblick über unsere Unternehmensphilosophie

Als Familienunternehmen mit über 70 Jahren Erfahrung in der Pharmabranche ist die DENK PHARMA ein wichtiger Akteur auf dem globalen Markt. Unsere Mission ist es, hochwertige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel zu entwickeln und zu vertreiben, die den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Unser Ansatz

Wir setzen uns für eine transparente und nachhaltige Herstellung von Arzneimitteln ein. Unsere Produkte werden nahezu zu 100 % in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen. Dies garantiert, dass unsere Kunden exakt die gleichen Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel erhalten, wie sie in Deutschland erhältlich sind.

Die Rolle des Regulatory Affairs Managers

Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bei der DENK PHARMA GmbH & Co. KG sind Sie verantwortlich für die Koordination der Zulassungsverfahren für unsere generischen Arzneimittel auf dem deutschen und europäischen Markt. Sie übernehmen die Verantwortung für Neueinreichungen und Maintenance unserer Zulassungen und sorgen dafür, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Die Anforderungen
  • Erfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs, idealerweise im Bereich CMC/Modul 3
  • Kommunikationsstärke und hoher Teamspirit
  • Eine sehr exakte, strukturierte sowie konzeptionelle Denk- und Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie hohe Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit
Was wir bieten
  • Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 50%)
  • Regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit Ihrer Führungskraft
  • Bedarfsbezogene interne und externe Workshops für Ihr persönliches und fachliches Wachstum
  • Ein attraktives Gehalt und eine Vielzahl von Benefits


  • Munich, Bayern, Deutschland SciPro Vollzeit

    Jobbeschreibung:Als Regulatory Affairs Manager - CMC bei SciPro unterstützen Sie das Regulatory Affairs-Team eines unserer Schlüsselkunden. Wenn Sie motiviert und an spannenden Projekten und innovativen Produkten interessiert sind, dann sollten Sie sich nicht zögern, sich zu bewerben!Was werden Ihre Aufgaben als Regulatory Affairs Manager - CMC...


  • Munich, Bayern, Deutschland SciPro Vollzeit

    Jobbeschreibung:Als Regulatory Affairs Manager - CMC bei SciPro unterstützen Sie das Regulatory Affairs-Team eines unserer Schlüsselkunden. Wenn Sie motiviert und an spannenden Projekten und innovativen Produkten interessiert sind, dann sollten Sie sich nicht zögern, sich zu bewerben!Was werden Ihre Aufgaben als Regulatory Affairs Manager - CMC...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About the Role:Daiichi Sankyo Europe GmbH is seeking a highly qualified Regulatory Affairs Manager to join our team in Oncology. As a key member of our regulatory team, you will play a critical role in ensuring compliance with technical and regulatory standards for our RACMC filings.Key Responsibilities:Lead and coordinate regulatory projects and filings in...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About the Role:We are seeking a highly qualified Regulatory Affairs Manager to join our team at Daiichi Sankyo Europe GmbH. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for leading and coordinating complex regulatory projects and filings in the field of RACMC.Key Responsibilities:Lead and coordinate regulatory projects and filings in the...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About the Role:We are seeking a highly qualified Regulatory Affairs Manager to join our team at Daiichi Sankyo Europe GmbH. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for leading and coordinating complex regulatory projects and filings in the field of RACMC.Key Responsibilities:Lead and coordinate regulatory projects and filings in the...


  • Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    {"h1": "Regulatory Affairs Manager in München", "p": "Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unser mittelständisches Pharmaunternehmen in München. Als Teil unseres Teams werden Sie nationalen und europäischen Zulassungsverfahren betreuen, qualitätsrelevante CMC-Dokumente erstellen und mit Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern...


  • Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    {"h1": "Regulatory Affairs Manager in München", "p": "Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unser mittelständisches Pharmaunternehmen in München. Als Teil unseres Teams werden Sie nationalen und europäischen Zulassungsverfahren betreuen, qualitätsrelevante CMC-Dokumente erstellen und mit Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern...


  • Munich, Bayern, Deutschland AMW GmbH Vollzeit

    Wir bei der AMW GmbH sind seit über 15 Jahren als pharmazeutisches Unternehmen tätig. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems, zum Beispiel in Form von biologisch abbaubaren Implantaten zur Behandlung von Krankheiten. Unsere Experten entwickeln und produzieren medizinische Lösungen für internationale Partner und Patienten weltweit. Wir...


  • Munich, Bayern, Deutschland AMW GmbH Vollzeit

    Wir bei der AMW GmbH sind seit über 15 Jahren als pharmazeutisches Unternehmen tätig. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems, zum Beispiel in Form von biologisch abbaubaren Implantaten zur Behandlung von Krankheiten. Unsere Experten entwickeln und produzieren medizinische Lösungen für internationale Partner und Patienten weltweit. Wir...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About Daiichi Sankyo Europe GmbHWe are a leading pharmaceutical company dedicated to discovering, developing, and delivering innovative treatments that improve the quality of life for patients worldwide.Our MissionWe strive to become a global pharma innovator with a competitive advantage, creating novel therapies for people with cancer.The RoleWe are seeking...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About Daiichi Sankyo Europe GmbHWe are a leading pharmaceutical company dedicated to discovering, developing, and delivering innovative treatments that improve the quality of life for patients worldwide.Our MissionWe strive to become a global pharma innovator with a competitive advantage, creating novel therapies for people with cancer.The RoleWe are seeking...


  • Munich, Bayern, Deutschland OmniVision GmbH Vollzeit

    About OmniVision GmbHOmniVision GmbH is a leading non-corporate ophthalmology company with a strong presence in Germany and a growing network of locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland.Job SummaryWe are seeking a highly motivated and experienced Regulatory Affairs Manager to join our headquarters in Puchheim near Munich. As a key member of our...


  • Munich, Bayern, Deutschland OmniVision GmbH Vollzeit

    About OmniVision GmbHOmniVision GmbH is a leading non-corporate ophthalmology company with a strong presence in Germany and a growing network of locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland.Job SummaryWe are seeking a highly motivated and experienced Regulatory Affairs Manager to join our headquarters in Puchheim near Munich. As a key member of our...


  • Munich, Bayern, Deutschland SciPro Vollzeit

    Job Summary:We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager - CMC to join our team at SciPro. As a key member of our Regulatory Affairs department, you will be responsible for supporting our clients in the preparation and submission of regulatory documents for pharmaceutical products.Key Responsibilities:Creation, organization, and administration...


  • Munich, Bayern, Deutschland SciPro Vollzeit

    Job Summary:We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager - CMC to join our team at SciPro. As a key member of our Regulatory Affairs department, you will be responsible for supporting our clients in the preparation and submission of regulatory documents for pharmaceutical products.Key Responsibilities:Creation, organization, and administration...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About Daiichi Sankyo Europe GmbHDaiichi Sankyo Europe GmbH is a leading pharmaceutical company dedicated to discovering, developing, and delivering innovative treatments that improve the quality of life for patients worldwide.Our MissionWe strive to become a global pharma innovator with a competitive advantage, creating novel therapies for people with...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About Daiichi Sankyo Europe GmbHDaiichi Sankyo Europe GmbH is a leading pharmaceutical company dedicated to discovering, developing, and delivering innovative treatments that improve the quality of life for patients worldwide.Our MissionWe strive to become a global pharma innovator with a competitive advantage, creating novel therapies for people with...


  • Munich, Bayern, Deutschland OmniVision GmbH Vollzeit

    About OmniVision GmbHOmniVision GmbH is a leading non-corporate ophthalmology company with a strong presence in Germany and a growing network of locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland.Job SummaryWe are seeking a highly motivated and experienced Regulatory Affairs Manager to join our headquarters in Puchheim near Munich. As a key member of our...


  • Munich, Bayern, Deutschland OmniVision GmbH Vollzeit

    About OmniVision GmbHOmniVision GmbH is a leading non-corporate ophthalmology company with a strong presence in Germany and a growing network of locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland.Job SummaryWe are seeking a highly motivated and experienced Regulatory Affairs Manager to join our headquarters in Puchheim near Munich. As a key member of our...


  • Munich, Bayern, Deutschland Innovaderm Research Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly experienced and skilled Senior Regulatory Affairs Manager to join our team at Innovaderm Research. As a key member of our Regulatory Affairs department, you will be responsible for leading and managing regulatory activities across various regions, ensuring compliance with applicable regulations and good clinical...