Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Ingenieur für GMP-Compliance - Leverkusen, Nordrhein-Westfalen - Exyte Central Europe GmbH


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Herrmann Personaldienste GmbH Vollzeit

    ÜberblickWir suchen einen erfahrenen GMP Dokumentenspezialisten für unsere Kunden in Leverkusen, Wuppertal und Langenfeld. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich für die effiziente Durchführung von Dokumentationsprozessen und die Unterstützung der Abteilungen.AufgabenVerantwortung für die Durchführung von...


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  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen qualifizierten Ingenieur für die Qualifizierung von Anlagen in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie.Die AufgabenErstellung von Dokumenten und Plänen für die Qualifizierung von AnlagenÜberwachung der Qualifizierung von Anlagen und der Einhaltung von GMP-RegelnKooperation mit Kunden und LieferantenÜberwachung der...


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    Unser AngebotWir suchen einen qualifizierten Ingenieur für die Qualifizierung von Anlagen in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie.Die AufgabenErstellung von Dokumenten und Plänen für die Qualifizierung von AnlagenÜberwachung der Qualifizierung von Anlagen und der Einhaltung von GMP-RegelnKooperation mit Kunden und LieferantenÜberwachung der...


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    Unser AngebotWir suchen einen qualifizierten Ingenieur für die Qualifizierung von Anlagen in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie.Die AufgabenErstellung von Dokumenten und Plänen für die Qualifizierung von AnlagenÜberwachung der Qualifizierung von Anlagen und der Einhaltung von GMP-RegelnKooperation mit Kunden und LieferantenÜberwachung der...


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    Unser AngebotWir suchen einen qualifizierten Ingenieur für die Qualifizierung von Anlagen in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie.Die AufgabenErstellung von Dokumenten und Plänen für die Qualifizierung von AnlagenÜberwachung der Qualifizierung von Anlagen und der Einhaltung von GMP-RegelnKooperation mit Kunden und LieferantenÜberwachung der...


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    Senior Ingenieur Qualifizierung & ValidierungWir suchen einen erfahrenen Senior Ingenieur Qualifizierung & Validierung, der sich in der Qualifizierung und Validierung von Geräten und Prozessanlagen auskennt. Als Teil unseres Teams in Leverkusen werden Sie an der Planung, Entwicklung und Projektabwicklung von Pharmaanlagen für die Life-Science Industrie...


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    Unser AngebotWir suchen einen erfahrenen Ingenieur für Qualifizierung und Validierung, der sich in der Life-Science Industrie auskennt und sich für die Entwicklung von hochmodernen und hochkomplexen Pharmaanlagen begeistert.Die HerausforderungAls Senior Ingenieur Qualifizierung & Validierung werden Sie Teil eines weltweiten Teams und arbeiten an den...


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    Unser AngebotWir suchen einen erfahrenen Ingenieur für Qualifizierung und Validierung, der sich in der Life-Science Industrie auskennt und sich für die Entwicklung von hochmodernen und hochkomplexen Pharmaanlagen begeistert.Die HerausforderungAls Senior Ingenieur Qualifizierung & Validierung werden Sie Teil eines weltweiten Teams und arbeiten an den...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    **Überblick**Wir suchen einen qualifizierten Ingenieur für Qualifizierung und Validierung, der sich in unserem Team von Exyte Central Europe GmbH einbringen möchte.**Aufgaben**Als Ingenieur für Qualifizierung und Validierung werden Sie Teil unseres Teams sein, das sich auf die Planung, Entwicklung und Projektabwicklung von Anlagen für die...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    **Überblick**Wir suchen einen qualifizierten Ingenieur für Qualifizierung und Validierung, der sich in unserem Team von Exyte Central Europe GmbH einbringen möchte.**Aufgaben**Als Ingenieur für Qualifizierung und Validierung werden Sie Teil unseres Teams sein, das sich auf die Planung, Entwicklung und Projektabwicklung von Anlagen für die...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Positionen im Bereich Qualifizierung und ValidierungWir suchen einen erfahrenen Ingenieur für Qualifizierung und Validierung, der sich auf die Planung, Entwicklung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Pharma- und Biotechnologieindustrie spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenProjektspezifische Qualifizierungs- und...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Senior Ingenieur Qualifizierung & ValidierungWir suchen einen erfahrenen Senior Ingenieur Qualifizierung & Validierung, der sich auf die Qualifizierung und Validierung von Geräten und Prozessanlagen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams in Leverkusen werden Sie an der Planung, Entwicklung und Umsetzung von Pharmaanlagen für die Life-Science Industrie...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen erfahrenen Senior Ingenieur Qualifizierung & Validierung für unser Team in Leverkusen.Die RolleAls Senior Ingenieur Qualifizierung & Validierung sind Sie verantwortlich für die projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß gültiger GMP-Regeln. Sie arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um die...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen erfahrenen Senior Ingenieur Qualifizierung & Validierung für unser Team in Leverkusen.Die RolleAls Senior Ingenieur Qualifizierung & Validierung sind Sie verantwortlich für die projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß gültiger GMP-Regeln. Sie arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um die...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Wir suchen einen Ingenieur für Qualifizierung und ValidierungAls Teil unseres Teams arbeiten Sie an der Planung, Entwicklung und Projektabwicklung von Anlagen für die Hightech-Industrie.Sie sind verantwortlich für die GMP-gerechte Erstellung und den Review von Dokumenten, wie Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne und -berichte.Wir bieten...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen qualifizierten Ingenieur für die Qualifizierung und Validierung von Anlagen in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie.Die AufgabenErstellung und Review von Dokumenten (Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne / -berichte, Valdierungspläne / -berichte)Erstellung von Testplänen für die verschiedenen...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen qualifizierten Ingenieur für die Qualifizierung und Validierung von Anlagen in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie.Die AufgabenErstellung und Review von Dokumenten (Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne / -berichte, Valdierungspläne / -berichte)Erstellung von Testplänen für die verschiedenen...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen qualifizierten Ingenieur für die Qualifizierung von Anlagen in der Biotechnologie- und Pharmazeutik-Industrie. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungsplänen und -berichten beteiligt sein.VerantwortlichkeitenErstellung und Review von Dokumenten (Spezifikationen,...


  • Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen qualifizierten Ingenieur für die Qualifizierung von Anlagen in der Biotechnologie- und Pharmazeutik-Industrie. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungsplänen und -berichten beteiligt sein.VerantwortlichkeitenErstellung und Review von Dokumenten (Spezifikationen,...

Ingenieur für GMP-Compliance

vor 3 Monaten


Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Exyte Central Europe GmbH Vollzeit
Ingenieur für Qualifizierung (m/w/d)
  • Standort: Stuttgart
  • Job ID: 18752
Ihre Vision ist unser Antrieb.

Unsere Mitarbeiter:innen sind der Schlüssel zu unserem Erfolg. In einem globalen Team gestalten Sie die Ingenieurskunst für die Hightech-Branchen der Zukunft, einschließlich Halbleiter, Batterien, Pharma und Biotechnologie. Gemeinsam arbeiten wir leidenschaftlich an den Herausforderungen von heute und den Innovationen von morgen, um die Tradition unseres Unternehmens fortzuführen und einen Beitrag zu einer besseren Welt zu leisten.

Entdecken Sie Ihre neue Herausforderung

Exyte ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Planung, Entwicklung und Umsetzung von Anlagen für die Hightech-Industrie mit über 100 Jahren Erfahrung und 7.400 Mitarbeitenden.

Die Position des (Junior) Projektingenieurs für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter für Qualifizierung und Validierung. Sie arbeiten sowohl im Hauptsitz von Exyte als auch bei unseren Kunden vor Ort, um die entsprechenden Anlagen und Geräte zu prüfen. In Zusammenarbeit mit erfahrenen Kollegen sind Sie an Projekten in mittelständischen und großen Unternehmen beteiligt.

Der Arbeitsort ist flexibel, da Sie projektabhängig bei unseren Kunden eingesetzt werden. Dies bedeutet, dass Sie phasenweise beim Kunden vor Ort und im Büro von Exyte arbeiten. Zudem besteht die Möglichkeit des mobilen Arbeitens.

Ihre Aufgaben im Detail
  • Verantwortung für die GMP-gerechte Erstellung und Überprüfung von Dokumenten wie Spezifikationen, Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen.
  • Erstellung von Testplänen für die verschiedenen Qualifizierungsphasen (DQ, IQ, OQ, PQ) sowie Verantwortung für die Durchführung und Überwachung der Tests.
  • Koordination mit Lieferanten und Prüfung der entsprechenden Dokumentation (FAT/SAT, technische Unterlagen).
  • Funktion als Schnittstelle zwischen Kunden, Fachingenieuren, Automatisierern, der Qualitätssicherung und Lieferanten, um eine reibungslose Kommunikation sicherzustellen.
  • Aktive Rolle beim Kunden während der Inbetriebnahme und Umsetzung der Qualifizierung, einschließlich Koordination und eigenständiger Durchführung der Qualifizierungstätigkeiten.
Ihr Profil
  • Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik oder einem verwandten Bereich.
  • Fundierte Kenntnisse der relevanten Regularien für Qualifizierung und Validierung (GMP-Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität).
  • Erste Berufserfahrung oder Praktika im Bereich Qualifizierung/Validierung, idealerweise in der Life Sciences Industrie.
  • Fließende Englischkenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse.
  • Proaktive Arbeitsweise, hohe Qualitätsorientierung und die Fähigkeit, selbstständig und effizient zu arbeiten.
Was wir Ihnen bieten
  • Umfassendes Onboarding-Programm mit neuen Kollegen.
  • Interessante Projekte in der Industrie, einschließlich hochmoderner Pharmaanlagen.
  • Attraktive Arbeitsumgebung mit ergonomischen Arbeitsplätzen.
  • Intensive Einarbeitungsphase mit einem Buddy-System.
  • Flexible Arbeitsmodelle, einschließlich mobiler Arbeit.
  • Kostenlose Getränke und Fitnesszuschüsse über eGym Wellpass.
Kontakt

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und stehen Ihnen für Fragen gerne zur Verfügung.

Exyte ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert und sich für die Gleichbehandlung aller Bewerber:innen einsetzt.