Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Leiter für Regulatory Affairs im Bereich Medizinprodukte - Karlsruhe, Baden-Württemberg - joimax GmbH


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager für MedizinprodukteWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Manager, der sich für die Zulassung von Medizinprodukten begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Umsetzung von Strategien für die internationale Zulassung von Medizinprodukten...


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    Regulatory Affairs Manager für MedizinprodukteWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Manager, der sich für die Zulassung von Medizinprodukten begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Umsetzung von Strategien für die internationale Zulassung von Medizinprodukten...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von Medizinprodukten spezialisiert hat und Erfahrung in der internationalen Produktzulassung hat.Der Regulierungsbeauftragte wird die internationalen regulatorischen Anforderungen und marktspezifischen Registrierungsanforderungen überwachen und sicherstellen,...


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    {"h1": "Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte - Herausforderungen und Chancen"} Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Medizinprodukte auf den internationalen Märkten zulassen und registrieren kann. Als Teil unseres Teams werden Sie die regulatorischen Anforderungen überwachen und umsetzen, um sicherzustellen, dass...


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    {"h1": "Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte - Herausforderungen und Chancen"} Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Medizinprodukte auf den internationalen Märkten zulassen und registrieren kann. Als Teil unseres Teams werden Sie die regulatorischen Anforderungen überwachen und umsetzen, um sicherzustellen, dass...


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    {"h1": "Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte - Herausforderungen und Chancen"} Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten auf internationalen...


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    {"h1": "Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte - Herausforderungen und Chancen"} Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten auf internationalen...


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    {"h1": "Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte - Herausforderungen und Chancen"} Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Medizinprodukte auf den internationalen Märkten zulassen und registrieren kann. Als Teil unseres Teams werden Sie die regulatorischen Anforderungen überwachen und umsetzen, um sicherzustellen, dass...


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    {"h1": "Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte - Herausforderungen und Chancen"} Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Medizinprodukte auf den internationalen Märkten zulassen und registrieren kann. Als Teil unseres Teams werden Sie die regulatorischen Anforderungen überwachen und umsetzen, um sicherzustellen, dass...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Unser JobangebotWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie die internationalen regulatorischen Anforderungen und marktspezifischen Registrierungsanforderungen überwachen und umsetzen.Deine AufgabenDie erforderlichen Dokumentationen für die...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Unser JobangebotWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie die internationalen regulatorischen Anforderungen und marktspezifischen Registrierungsanforderungen überwachen und umsetzen.Deine AufgabenDie erforderlichen Dokumentationen für die...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Leiter für unser Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs. Als Leiter dieser Bereiche sind Sie für die fachliche und disziplinarische Leitung verantwortlich. Sie werden das eigene Team ausbauen und weiterentwickeln, das Qualitätsmanagementsystem gemäß ISO 13485, MDR und FDA pflegen und Audits...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Über unsBei joimax GmbH setzen wir uns für die Verbesserung der Gesundheit unserer Patienten ein. Wir entwickeln innovative Medizinprodukte, die es unseren Kunden ermöglichen, effiziente und sichere Behandlungen durchzuführen. Unsere Ziele sind es, die Patienten zu unterstützen und ihnen eine schnelle Rückkehr in ihr normales Leben zu ermöglichen.Wir...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Über das UnternehmenDie joimax GmbH hat sich der Mission verschrieben, Patienten täglich zu unterstützen. Mit unseren innovativen Produkten ermöglichen wir schonende Behandlungen, die eine rasche Rückkehr der Patienten in ihren Alltag fördern.Die Diagnosen im Bereich der Wirbelsäule sind äußerst individuell – so wie jeder Mensch. Wir suchen...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Über das UnternehmenDie joimax GmbH hat sich der Mission verschrieben, Patienten täglich zu unterstützen. Mit unseren innovativen Produkten ermöglichen wir schonende Behandlungen, die eine rasche Rückkehr der Patienten in ihren Alltag fördern.Die Diagnosen im Bereich der Wirbelsäule sind äußerst individuell – so wie jeder Mensch. Wir suchen...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Erstellung und Pflege von Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten auf internationalen Märkten. Darüber hinaus werden Sie die internationalen...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Erstellung und Pflege von Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten auf internationalen Märkten. Darüber hinaus werden Sie die internationalen...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Über das Unternehmenjoimax GmbH ist ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Unsere Mission ist es, Patienten zu helfen, indem wir innovative Lösungen für die Behandlung von Wirbelsäulenerkrankungen entwickeln.Was bieten wir dir?Wir bieten dir die Möglichkeit, deine Fähigkeiten und...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Über unsWir bei joimax GmbH haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen – jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen.Was bieten wir dir?Werde zum Experten für Endoscopic.Spine.Expertise mithilfe unserer eigenen joimax...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit

    Über das UnternehmenWir bei joimax GmbH haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen – jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen.Was bieten wir dir?Werde zum Experten für Endoscopic.Spine.Expert. mithilfe unserer...

Leiter für Regulatory Affairs im Bereich Medizinprodukte

vor 3 Monaten


Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland joimax GmbH Vollzeit
Über das Unternehmen
Die joimax GmbH hat sich der Mission verschrieben, Patienten täglich zu unterstützen. Mit unseren innovativen Produkten ermöglichen wir schonende Behandlungen, die eine rasche Rückkehr in den Alltag der Patienten fördern.
Die Diagnosen im Bereich der Wirbelsäule sind so individuell wie die Menschen selbst. Wir suchen engagierte Persönlichkeiten, die bereit sind, Veränderungen voranzutreiben und auch unkonventionelle Wege zu beschreiten. Menschen, die bestehende Abläufe kritisch hinterfragen und Talente, die wir fördern möchten.

Was bieten wir Ihnen?
  • Werden Sie zum Experten für Endoskopische Wirbelsäulenchirurgie durch unsere eigene joimax ESPINEA Akademie. Unterstützende Kolleg:innen begleiten Sie bei der individuellen Einarbeitung und fördern das Erreichen gemeinsamer Ziele.
  • Attraktive Benefits – von frischem Obst und Getränken bis hin zu Angeboten aus unserem Corporate Benefits Programm für privates Shopping und einer flexiblen, aufladbaren Prepaid-Kreditkarte für den Alltag.
  • In turbulenten Zeiten bieten wir Sicherheit durch unsere Altersvorsorgeangebote, Gruppenunfallversicherung und vermögenswirksame Leistungen.
  • Langfristige Perspektiven – wir planen mit Ihnen, einschließlich eines attraktiven Gehalts, 30 Tagen Jahresurlaub (bei Vollzeit) und einem unbefristeten Arbeitsverhältnis mit flexiblen Arbeitszeiten.
Was erwartet Sie?
  • Sie erstellen und aktualisieren die notwendigen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf internationalen Märkten.
  • Sie überwachen die internationalen regulatorischen Anforderungen sowie die spezifischen Registrierungsanforderungen der Märkte.
  • Sie setzen regulatorische Vorgaben in Abstimmung mit den internen Verantwortlichen aus den Bereichen F&E, Produktmanagement und Vertrieb um.
  • Sie bearbeiten Änderungs- und Verlängerungsverfahren und pflegen bestehende Registrierungen.
  • Sie kommunizieren eng mit externen Stellen und Behörden weltweit und optimieren kontinuierlich die Prozesse.
Was sollten Sie mitbringen?
  • Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurwesen oder Technik oder gleichwertige Qualifikationen.
  • Relevante Berufserfahrung im Bereich der Regulierung von Medizinprodukten.
  • Umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Fokus auf internationalen Produktzulassungen.
  • Erfahrung in einem Qualitätsmanagementsystem sowie Kenntnisse der europäischen und internationalen Vorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards für Medizinprodukte.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

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