Regulatory Affairs Manager in München

vor 3 Wochen


Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit
Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Betreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren spezialisiert hat. Der Kandidat wird eigenverantwortlich die Erstellung qualitätsrelevanter CMC-Dokumente (IMPD, Module 2.3 sowie Modul 3) übernehmen und Kommunikation mit Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern, internen Fachabteilungen und Dienstleistern führen.

Qualifikationen und Erfahrungen

Der idealen Kandidaten sollte ein abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium haben und mindestens 3 Jahre Berufserfahrungen im Bereich Regulatory Affairs nachweisen können. Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) sowie Erfahrung im Umgang mit Microsoft Office sind erforderlich. Eine aufgeschlossene Persönlichkeit sowie Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Organisationsgeschick sind wichtige Anforderungen.

Benefits

Als Regulatory Affairs Manager bei TRIGA Consulting GmbH & Co KG werden Sie Teil eines deutschlandweit breitesten Regulatory Affairs Netzwerks. Wir bieten Ihnen neue Perspektiven und umfassende Beratung für Ihre persönliche Laufbahn. Unsere Stellenangebote sind unveröffentlicht und bieten Ihnen Hintergrundinformationen zum Unternehmen. Wir optimieren Ihre Unterlagen und intensivieren die Vorbereitung auf Bewerbungsgespräche. Die kürzesten Wege zu den Regulatory Affairs Entscheidungsträgern garantieren Ihnen eine erfolgreiche Karriere.



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    {"h1": "Regulatory Affairs Manager in München", "p": "Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unser mittelständisches Pharmaunternehmen in München. Als Teil unseres Teams werden Sie nationalen und europäischen Zulassungsverfahren betreuen, qualitätsrelevante CMC-Dokumente erstellen und mit Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern...


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    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unser mittelständisches Pharmaunternehmen in München. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich für die nationale und europäische Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.AufgabenBetreuung nationaler und europäischer ZulassungsverfahrenErstellung...


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