Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Executive Director of Regulatory Affairs and Quality Assurance - Tübingen, Baden-Württemberg - ACE Partners


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners Vollzeit

    ACE Partners is seeking a seasoned leader to drive global regulatory and quality operations. As Vice President of Regulatory Affairs and Quality Assurance, you will be responsible for implementing and aligning global regulatory and quality strategies with corporate goals. This role requires a strong understanding of global regulatory requirements, including...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners Vollzeit

    ACE Partners is seeking a seasoned leader to drive global regulatory and quality operations. As Vice President of Regulatory Affairs and Quality Assurance, you will be responsible for implementing and aligning global regulatory and quality strategies with corporate goals. This role requires a strong understanding of global regulatory requirements, including...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe Vollzeit

    Ihre AufgabenWir suchen einen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Regulierung von Medizinprodukten spezialisiert hat.Er oder sie ist für die Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745 verantwortlich.Der oder die Regulierungs-Experte ist für die Einhaltung der geltenden regulatorischen...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH Vollzeit

    Als wichtiger Teil unseres Teams bei Jotec GmbH gestalten Sie mit Ihrem Fachwissen die Zukunft von Aortenerkrankungen. Wir suchen nach jemandem, der sich mit Leidenschaft für Regulierung und Teamleitung auszeichnet.Regulatory Affairs Manager - TeamleitungAls Regulierungsaffärsmanager tragen Sie entscheidend zum Erfolg unseres Unternehmens bei. Ihre...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Regulierung von Chemikalien im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK spezialisiert hat.AufgabenInternationale Registrierung und Anmeldung von chemischen StoffenSicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen StoffenBewertung von...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Regulierung von Chemikalien im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK spezialisiert hat.AufgabenInternationale Registrierung und Anmeldung von chemischen StoffenSicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen StoffenBewertung von...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Job DescriptionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die chemische Industrie spezialisiert hat und Erfahrung im Bereich der internationalen Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen hat.TasksInternationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Job DescriptionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die chemische Industrie spezialisiert hat und Erfahrung im Bereich der internationalen Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen hat.TasksInternationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland GULP – experts united Vollzeit

    At GULP – experts united, we are seeking a skilled Quality Assurance Specialist to join our team. As a Test Automation Engineer, you will be responsible for providing measurement technology for existing and future shaker stress setups. Your tasks will include developing optimized workflows, conceiving, testing, and implementing automation of individual...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Manager (m/w/d) Qualitätsmanagement & Regulatory AffairsOvesco Endoscopy AGOvesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Manager (m/w/d) Qualitätsmanagement & Regulatory AffairsOvesco Endoscopy AGOvesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unseren Standort in der Nähe von Tübingen. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Umsetzung unserer strategischen Ziele spielen.AufgabenDie Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß den aktuellen regulatorischen AnforderungenDie...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unseren Standort in der Nähe von Tübingen. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Umsetzung unserer strategischen Ziele spielen.AufgabenDie Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß den aktuellen regulatorischen AnforderungenDie...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unseren Standort in der Nähe von Tübingen. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Umsetzung unserer regulatorischen Strategie spielen.AufgabenDie Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß den aktuellen regulatorischen AnforderungenDie...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unseren Standort in der Nähe von Tübingen. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Umsetzung unserer regulatorischen Strategie spielen.AufgabenDie Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß den aktuellen regulatorischen AnforderungenDie...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Kopani Consulting GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik mit einem herausragenden Portfolio an Produkten aus deutscher Fertigung. Zur Unterstützung unseres kontinuierlichen Wachstums suchen wir einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d).AufgabenbereichAktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation entsprechend...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Kopani Consulting GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik mit einem herausragenden Portfolio an Produkten aus deutscher Fertigung. Zur Unterstützung unseres kontinuierlichen Wachstums suchen wir einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d).AufgabenbereichAktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation entsprechend...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Kopani Consulting GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik mit einem herausragenden Portfolio an Produkten aus deutscher Fertigung. Zur Unterstützung unseres kontinuierlichen Wachstums suchen wir einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d).AufgabenbereichAktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation entsprechend...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Kopani Consulting GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik mit einem herausragenden Portfolio an Produkten aus deutscher Fertigung. Zur Unterstützung unseres kontinuierlichen Wachstums suchen wir einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d).AufgabenbereichAktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation entsprechend...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Unser Kunden ist ein Key-Player aus der Medizintechnik mit einem einzigartigen Produktportfolio aus deutscher Herstellung.Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten und Arzneimitteln spezialisiert hat. Der perfekte Kandidat wird unsere Kunden bei der Umsetzung von regulatorischen Anforderungen...

Executive Director of Regulatory Affairs and Quality Assurance

vor 2 Monaten


Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners Vollzeit

ACE Partners is seeking a seasoned leader to drive global regulatory and quality operations for our Class III Cardiovascular Devices. As Vice President of Regulatory Affairs and Quality Assurance, you will be responsible for implementing and aligning global regulatory and quality strategies with corporate goals. This includes overseeing global regulatory compliance, managing regulatory submissions, and leading interactions with regulatory bodies. You will also mentor and lead a global team, ensuring alignment with corporate objectives and promoting a culture of growth. Key responsibilities include:

* Developing and executing global regulatory and quality strategies to ensure compliance with global standards
* Managing regulatory submissions for Class III cardiovascular devices
* Leading interactions with regulatory bodies, including FDA and DEKRA
* Mentoring and leading a global team to ensure alignment with corporate objectives
* Promoting a culture of growth and excellence

Requirements include:

* Senior leadership experience in Regulatory and Quality roles within the medical device industry
* Strong knowledge of global regulatory requirements, including FDA
* Proven ability to lead cultural change and harmonise international operations
* Experience with Class III devices

We offer competitive compensation, including relocation support, 30 holidays, and a company car. If you are a motivated and experienced leader looking to drive transformative change in a company at the cutting edge of Cardiovascular medical devices, we encourage you to apply.