Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Leitende/r Mediziner/in für klinische Forschung - Hohenlockstedt - Pohl-Boskamp
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Medizinischer Dokumentationskoordinator
vor 4 Wochen
Hohenlockstedt, Deutschland Pohl-Boskamp VollzeitDeine Aufgaben:Wir suchen nach einer Person, die sich auf die Dokumentation von medizinischen Produkten spezialisiert hat. Du wirst Dokumentenmanagement inkl. Aufbereitung, Bereitstellung und Pflege von klinischen und präklinischen Zulassungsdokumenten sowie Koordination der Erstellung von medizinischen Gutachten für Medizinprodukte übernehmen.Dein...
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Medizinische Dokumentationskoordinator
vor 3 Wochen
Hohenlockstedt, Deutschland Pohl-Boskamp VollzeitDeine Aufgaben:Wir suchen nach einer Person, die sich für die Dokumentation und Prüfung von medizinischen Daten interessiert und Erfahrung in der Arbeit mit elektronischen Dokumentensystemen hat.Als Koordinator für medizinische Dokumentation und -prüfung wirst du die Aufbereitung, Bereitstellung und Pflege von klinischen und präklinischen...
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Medizinische Dokumentationskoordinator
vor 3 Wochen
Hohenlockstedt, Deutschland Pohl-Boskamp VollzeitDeine Aufgaben:Die Dokumentation von klinischen und präklinischen Zulassungsdokumenten sowie die Koordination der Erstellung von medizinischen Gutachten für Medizinprodukte.Die Schnittstelle zu den Abteilungen Arzneimittelzulassung und Medizinprodukteregistrierung für den Austausch von Dokumenten unter Verwendung von DocuBridge.Die Einpflegung und...
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Koordinator Medizinische Dokumentation
vor 4 Wochen
Hohenlockstedt, Deutschland Pohl-Boskamp VollzeitDeine Aufgaben: Dokumentenmanagement inkl. Aufbereitung, Bereitstellung und Pflege von klinischen und präklinischen Zulassungsdokumenten sowie Koordination der Erstellung von medizinischen Gutachten für MedizinprodukteSchnittstelle zu den Abteilungen Arzneimittelzulassung und Medizinprodukteregistrierung für den Austausch von Dokumenten . unter...
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Koordinator Medizinische Dokumentation
vor 24 Stunden
Hohenlockstedt, Deutschland Pohl-Boskamp VollzeitDeine Aufgaben: Dokumentenmanagement inkl. Aufbereitung, Bereitstellung und Pflege von klinischen und präklinischen Zulassungsdokumenten sowie Koordination der Erstellung von medizinischen Gutachten für MedizinprodukteSchnittstelle zu den Abteilungen Arzneimittelzulassung und Medizinprodukteregistrierung für den Austausch von Dokumenten . unter...
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Medizinische Dokumentationskoordinator
vor 3 Wochen
Hohenlockstedt, Deutschland Pohl-Boskamp VollzeitDeine Aufgaben:Wir suchen nach einer Person, die sich für die Dokumentation und Koordination von medizinischen Informationen begeistert. Du wirst uns dabei unterstützen, unsere klinischen und präklinischen Zulassungsdokumente aufzubereiten, bereitzustellen und zu pflegen.Als Schnittstelle zu den Abteilungen Arzneimittelzulassung und...
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Koordinator Medizinische Dokumentation
vor 1 Woche
Hohenlockstedt, Deutschland Life Science Nord Management GmbH VollzeitMit rund 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharma-Firmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller einen Namen gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen...
Leitende/r Mediziner/in für klinische Forschung
vor 3 Monaten
Ihre Aufgaben:
- Medizinische Expertise in allen strategischen und operativen Initiativen der klinischen Forschung, bei der Entwicklung von Produkten sowie in der umfassenden klinisch-pharmakologischen Informationsarbeit.
- Führung und Management von klinischen Studien für Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen.
- Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Meinungsführern zur Identifizierung von klinischen Forschungsprogrammen sowie zur Entwicklung von Zulassungsstrategien im In- und Ausland.
- Medizinische und pharmakologische Analyse sowie Kommunikation von Studiendaten in Fachkreisen, bei Behördenmeetings sowie auf Kongressen und Symposien; Erstellung von Fachartikeln, vorzugsweise in medizinischen Fachzeitschriften.
- Unterstützung bei der Erstellung medizinisch-pharmakologischer Gutachten zur Förderung nationaler und internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse.
- Übernahme der Verantwortung als stellvertretende/r medizinische/r Stufenplanbeauftragte/r.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit Approbation als Arzt/Ärztin.
- Mehrjährige klinische Erfahrung sowie idealerweise eine Facharztanerkennung.
- Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie im medizinischen Bereich (Medizinische Wissenschaft, Pharmakovigilanz oder klinische Forschung) sind wünschenswert.
- Führungserfahrung im fachlichen oder disziplinarischen Bereich ist von Vorteil.
- Reisebereitschaft wird vorausgesetzt.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Präsentationsfähigkeiten runden Ihr Profil ab.
Wir bieten:
- Arbeit mit Sinn: Unsere Produkte tragen zur Gesundheit von Patienten weltweit bei. Seien Sie Teil unserer Mission.
- Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen legen wir Wert auf die Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben durch flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten.
- Regelmäßige Erholung: Neben bis zu 38 Tagen Urlaub im Jahr bieten wir auch Sabbaticals an.
- Unternehmenskultur: Wir fördern ein offenes Miteinander und die Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg.
- Individuelle Weiterentwicklung: Unsere Mitarbeiter haben Zugang zu vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Karrieremöglichkeiten.
- Vorsorge und Versicherung: Unser umfassendes Paket an vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Sie ab.
