Clinical Trial Administrator
vor 2 Wochen
Wir suchen für unseren langjährigen Kunden aus der pharmazeutischen Branche **in 88400 Biberach an der Riss ab sofort vorläufig bis 31.12.2024 **einen
**Clinical Trial Administrator (m/w/d)**
Monatsgehalt: 4.600 Euro bis 6.000 Euro
- Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen, welches 1885 gegründet wurde und das größte forschende Pharmaunternehmen in Deutschland ist. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist das Erforschen, Entwickeln, Herstellen und Vertreiben von Arzneimitteln für Mensch und Tier._
**Diese Aufgaben erwarten Sie**:
- Der Clinical Trial Administrator ist verantwortlich für die Unterstützung der Trial Manager bei der autonomen Leitung des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur
- Unterstützung der Planung, des Managements und der Steuerung der Zeitpläne, der Kosten und des Umfangs der Studienteams für die vereinbarten Ergebnisse der globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugewiesene klinische Studien, einschließlich hochkomplexer Studien (z. B. Megastudien, adaptives Studiendesign, digitale Studien, vollständig an Dritte ausgelagerte Studien (CRO)) und von Prüfern initiierte Studien (IIS), EAP sowie NPU-Programme)
- Unterstützung von Teamsitzungen, Protokolle mit Aktionspunkten und Verantwortlichkeiten
- Unterstützung bei der Dokumentation der CTS-Vorbereitung
- Unterstützung verschiedener Systeme wie BIRDS (BI-System), Verwaltung und Arbeitsabläufe, FoCUS-Einträge/Aktualisierungen, CES-Einträge/Aktualisierungen, Koordinierung der AC-Evaluierung, AC-Bestellung, MLT-Erstellung vor der TrM-Prüfung/Genehmigung, GTL-Pflege, manuelle Freigabeformulare sowie manuelle Versandanfragen für Bulk-Sendungen, Stabilitätsproben und Probenahme-Dokumentation für Prüfpräparate
**Das bringen Sie mit**:
- Bachelor-Abschluss mit einigen Jahren einschlägiger Erfahrung
- Einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Grundlegende Fähigkeiten im Projektmanagement
- Umfassende und gründliche Kenntnisse und Verständnis der geltenden US- und EU-Vorschriften sowie anderer internationaler Vorschriften
- Nachweislich ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und Förderung der Umsetzung innovativer Ansätze, neuer Technologien und Strategien zur Unterstützung des erfolgreichen Abschlusses von Lieferkettenaktivitäten
- Nachgewiesene Fähigkeit in einem sich wandelnden Umfeld Ergebnisse voranzutreiben und Vorschläge in prägnanter und effektiver Weise zu diskutieren und zu präsentieren
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten. Nachgewiesene Fähigkeit zur Präsentation von Projekten/Statusberichten vor verschiedenen Zielgruppen
- Gute Computerkenntnisse (z. B. Microsoft Office 365, Projektmanagement-Software).
- Sehr gute bis fließende Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft
**... und last but not least**:
- Equal pay auf der Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden Württemberg und des iGZ
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie (VPR)
- 37,5 Std./Woche bei Vollzeittätigkeit
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs
- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub jährlich
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Ihres Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Personalisierte Schutz
- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt
- Bei Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung erfolgt Kostenübernahme durch akut
- Persönliche Betreuung durch akut, da wir uns als Schnittstelle zwischen Ihnen und unserem Kunden sehen
Sie freuen sich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?
**Werden Sie Teil unseres Teams**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-mail an:
**Dieses Stellenangebot gilt für unsere folgenden Standorte**:
Biberach an der Riß
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Clinical Support Operative,
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland Apsida Life Science VollzeitClinical Support Operative,Responsibilities:Support clinical research teams in ongoing studies.Assist in study-specific documentation.Complete Case Report Forms (CRFs) and Data Clarification Forms (DCFs).Maintain drug accountability records and site status reports.Ensure review and signing of source documents by the Investigator.Maintain study files,...
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Clinical Trial Manager
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland Catalyst Life Sciences VollzeitIm Aufrtrag eines wachsenden Medizinprodukteherstellers Klasse 3 zwischen Karlsruhe und Stuttgart suchen wir nach einem Clinical Affairs Manager/Projektleiter klinischer Studien. Die Stelle bietet die spannende Möglichkeit Klinische Studien vor und Nach der Zulassung zu leiten und klinische Bewertungen eigenständig zu erstellen.Sie würden Teil eines...
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Senior Clinical Trial Assistant
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland K-Recruiting Life Sciences VollzeitAufgaben:Klinische Beratung des/der Projektleiter/in mit anfallenden Aufgaben im Bereich klinischer Studien der Phasen I bis IIIKorrespondenz mit klinischen Dienstleistern & Erstellung von Tracking-ToolsErstellung, Anforderung, Durchsicht, Qualitätsprüfung und Bearbeitung von StudiendokumentenOrganisation, Aktualisierung, Ablage und Archivierung von...
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Associate Director
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland ageneo Life Science Experts (Interim Solutions) GmbH VollzeitDAS UNTERNEHMENFor a globally leading (bio)pharmaceutical company, we are assigned to recruit an Associate Director Patient Safety Physician (gn) for the therapeutic area Oncology. Your primary focus will revolve around orchestrating the global initiatives for Patient Safety and Pharmacovigilance (PSPV) and Risk Management (RM) pertaining to compounds at...
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Associate Director
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland ageneo Life Science Experts (Interim Solutions) GmbH VollzeitDAS UNTERNEHMENFor a globally leading (bio)pharmaceutical company, we are assigned to recruit an Associate Director Patient Safety Physician (gn) for the therapeutic area Cardio-Metabolism-Renal (CMR). Your primary focus will revolve around orchestrating the global initiatives for Patient Safety and Pharmacovigilance (PSPV) and Risk Management (RM)...
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Associate Director
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland ageneo Life Science Experts (Interim Solutions) GmbH VollzeitDAS UNTERNEHMENFor a globally leading (bio)pharmaceutical company, we are assigned to recruit an Associate Director Patient Safety Physician (gn) for the therapeutic area Inflammation. Your primary focus will revolve around orchestrating the global initiatives for Patient Safety and Pharmacovigilance (PSPV) and Risk Management (RM) pertaining to compounds at...
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Associate Director
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland ageneo Life Science Experts (Interim Solutions) GmbH VollzeitDAS UNTERNEHMENFor a globally leading (bio)pharmaceutical company, we are assigned to recruit an Associate Director Patient Safety Physician (gn) for the therapeutic area Neurology/Psychiatry and Opthalmology. Your primary focus will revolve around orchestrating the global initiatives for Patient Safety and Pharmacovigilance (PSPV) and Risk Management (RM)...
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Director Global Regulatory Affairs
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland Discover International VollzeitDiscover international are currently partnering with a pioneering pharmaceutical company committed to advancing groundbreaking therapies in Oncology. Specializing in the development of innovative treatments, we are expanding our team and seeking a highly skilled Regulatory Affairs Director with expertise in Oncology to lead regulatory efforts in...
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Supv Education Program Administrator
Vor 7 Tagen
Stuttgart, Deutschland US Department of Defense Education Activity Vollzeit**Duties**: - Serve as the alter ego to the District Superintendent, fully sharing the duties, responsibilities and operations of the assigned District Office or District Field Office. - Supervise and evaluate the performance of assigned district or field office staff and school administrators. - Provide leadership and support to core curriculum programs as...
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2 irt Experts
Vor 7 Tagen
Stuttgart, Deutschland akut... Kompetente Lösungen GmbH VollzeitWir suchen für unseren langjährigen Kunden aus der pharmazeutischen Branche **in 88400 Biberach-Riss ab sofort vorläufig für 2 Jahre** **IRT Experts (m/w/d)** Monatsgehalt: 6.800 Euro - Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen, welches 1885 gegründet wurde und das größte forschende Pharmaunternehmen in Deutschland ist. Das Kerngeschäft des...
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Information Technology Specialist
Vor 6 Tagen
Stuttgart, Deutschland U.S. Army Cyber Command Vollzeit**Duties**: - Serves as a Senior Systems Administrator in the United States Africa Command J6, Systems Management Branch. - Serves as a Senior System Administrator with focus on the operations and maintenance of servers and automated support systems, capabilities of automatic data processing equipment, data storage devices, and software. - Working...