Quality Control Specialist

vor 2 Monaten


Freiburg, Deutschland Enovis Vollzeit

Standort: Freiburg i. Br.; in Vollzeit; zum baldmöglichsten Zeitpunkt

Enovis ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der Orthopädie
- und Medizintechnik. Wir bieten ein einzigartig vielfältiges Spektrum an orthopädischen Hilfsmitteln und physikalischen Therapiekonzepten, die sich systematisch ergänzen.

Als global aufgestellter Konzern mit rund 5.000 MitarbeiterInnen weltweit und ca. 200 MitarbeiterInnen am Standort in Freiburg i.Br. möchten wir gemeinsam mit Ihnen Besseres erschaffen. Tagtäglich engagieren wir uns innovative und neue Behandlungsoptionen für alle Therapiephasen zu bieten und somit Menschen in Bewegung zu halten.

Ihre Aufgaben:

- Beschwerdebearbeitung und Lenkung nicht konformer Produkte
- Interne und externe Kommunikation bei Reklamationen
- Nachverfolgung von Maßnahmen im Zuge von Reklamationen und Sicherstellen der zeitgerechten Bearbeitung
- Lenkung von Dokumenten
- Überwachung der angewandten Messmittel
- Überstützung beim Lieferantenmanagement
- Unterstützung bei Audits & Inspektionen
- Unterstützung bei Korrektur
- und Vorbeugemaßnahmen gemäß Medizinprodukteanforderungen
- Koordination der notwendigen Aktivitäten im IT Tool Agile (Oracle PLM)
- Unterstützung bei der Erstellung von KPIs und Trends
- Umsetzung von Vorgaben im Bereich Qualitätsmanagement

Ihr Profil:

- Abgeschlossene technische Ausbildung/Studium mit Schwerpunkt Managementsysteme oder vergleichbare Kenntnisse
- Strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
- Selbständiger, verantwortungsvoller Arbeitsstil
- Einsatzfreude und Teamfähigkeit
- Gut ausgeprägte Analyse
- und Bewertungsfähigkeit
- Hohe Prozess
- und Qualitätsorientierung
- Gute Kommunikations
- und Kooperationsfähigkeit
- Gute Kenntnisse der MS-Office Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse im Bereich der Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung von Medizinprodukten von Vorteil
- Kenntnisse im Bereich gesetzliche Anforderungen an Medizinprodukte (MDD, MDR, ISO 13486) von Vorteil

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann bewerben Sie sich jetzt und verstärken Sie unseren Standort in Deutschland mit Ihrem Können, Ihrer Leidenschaft und Ihren Ideen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und dem nächstmöglichen Eintrittstermin.



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