Study Coordinator

vor 7 Monaten


Munich, Deutschland Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Vollzeit

**Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (TUM)**

**Study Coordinator (m/w/d) - ECTU**

**Voll
- oder Teilzeit | vorerst befristet bis 31.12.2026 | **CCCM**TUM** - BZKF**

**Ihre Aufgaben**:
Wir suchen Unterstützung für die Early Clinical Trial Unit (ECTU) mit Schwerpunkt Phase I/II verstärkt. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der erfolgreichen Durchführung und Betreuung unserer klinischen Studien und tragen dazu bei, dass Tumorpatient*innen eine intensive klinische Versorgung mit innovativen Therapiekonzepten in enger Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern erhalten.
- Betreuung von Studienpatient*innen mit hämatologischen und soliden Tumorerkrankungen
- Organisation, Verarbeitung und Versand von Laborproben und Biomaterialien
- Durchführung von diagnostischen Maßnahmen, u.a. Blutentnahmen, Erhebung von Vitalparametern, EKG, Prozessierung von Bioproben
- Dokumentation der Studiendaten mit speziellen EDV Programmen (eCRF) und auf Papierdokumentationsbögen
- Planung, Koordination und Umsetzung logistischer Abläufe
- Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt*innen, Sponsoren sowie anderen internen und externen Kooperationspartner*innen

**Ihr Profil**:

- Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische*r Fachangestellte*r, Gesundheits
- und Krankenpfleger*in oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Bachelorstudium), gerne mit medizinischem Hintergrund
- Eine Zusatzqualifikation als Studienassistenz bzw. Erfahrung im Studienbereich (Good Clinical Practice (GCP) - Zertifizierung) ist wünschenswert
- Sie arbeiten patient*innenorientiert und haben ein großes fachspezifisches Interesse an klinischer Forschung
- Eine selbständige, team
- und lösungsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich
- Sie besitzen ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Empathie sowie Kommunikationsgeschick
- Mit den gängigen MS-Office Anwendungen wie Outlook, Word und Excel kennen Sie sich gut aus
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit

**Wir bieten Ihnen**:

- Persönliche Weiterentwicklung durch ein spannendes und vielseitiges Aufgabenspektrum mit diversen Fort
- und Weiterbildungsangeboten. Anbindung an das Comprehensive Cancer Center MünchenTUM und das ECTU-Netzwerk des Bayerischen Zentrums für Krebsforschung (BZKF)
- Eine strukturierte fachliche Einarbeitung, sodass auch ein Quereinstieg aus einer anderen medizinischen Fachdisziplin keine Hürde darstellt
- Eine abwechslungsreiche und fachlich anspruchsvolle Tätigkeit mit interdisziplinärer Zusammenarbeit verschiedener Abteilungen des MRI
- Work-Life-Balance im Rahmen einer 32 - 38,5 Stunden Woche, bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr und Angebote zur Kinderbetreuung
- Kein Schicht
- und Wochenenddienst und die Arbeitszeiten können, unter Berücksichtigung der Kernarbeitszeiten, flexibel geregelt werden (Gleitzeit)
- Arbeiten im Herzen Münchens am Max-Weber-Platz mit sehr guter Erreichbarkeit durch öffentliche Verkehrsmittel und Vergünstigung durch Job-Tickets

**Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen**

**Kontakt: Sandra Eckert | 089 / 4140 - 5736 | Klinik für Innere Medizin III**

**Bewerben Sie sich unkompliziert per E-Mail unter Angabe**
- **der Kennziffer 24_05_024,**:

- **Ihrer Gehaltsvorstellung und**:

- **Ihres möglichen Startdatums bei uns.**

Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III
Sarah Radke
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München

Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Bewerbungskosten können leider nicht erstattet werden.


  • Study Coordinator

    Vor 5 Tagen


    Munich, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior are currently seeking a Study Coordinator to join an exceptional international CRO on a contract basis located in Munich. Our client is focused on delivering people who perform clinical trials with the excellent services to fast track scientific advancement of human health, while guaranteeing the risks of the progress never outweigh the value...


  • Munich, Deutschland Meet Recruitment Vollzeit

    40000 EUR - 40000 EUR - Munich, Germany - Permanent **Study Start Up & Regulatory Coordinator - Munich, Germany - Global CRO - Hybrid** Incredibly excited to be working alongside my Global CRO client and support them with their hiring needs into their Munich office in Germany for a Study Start Up & Regulatory Coordinator. Our client is uniquely positioned...

  • Study Coordinator

    vor 7 Monaten


    Munich, Deutschland Linical Europe Vollzeit

    **Linical Co.**, Ltd. (‘Linical’) is a premier global CRO headquartered in Osaka, Japan, listed in the prime segment of the Tokyo Stock exchange, and dedicated to serve its clients as a true partner in development. With approximately 900 employees Linical directly covers a total of more than 20 countries in Europe, North America and Asia-Pacific...

  • Study Coordinator

    Vor 3 Tagen


    Munich, Deutschland Linical Europe Vollzeit

    **Linical Co.**, Ltd. (‘Linical’) is a premier global CRO headquartered in Osaka, Japan, listed in the prime segment of the Tokyo Stock exchange, and dedicated to serve its clients as a true partner in development. With approximately 900 employees Linical directly covers a total of more than 20 countries in Europe, North America and Asia-Pacific...


  • Munich, Deutschland Medpace, Inc. Vollzeit

    Job Summary: We are currently seeking a full-time, office-based Patient Recruitment Coordinator to join our growing Patient Recruitment team. This position will work on a team to accomplish tasks and projects that are instrumental to the company’s success. If you want an exciting career where you use your previous expertise and can develop and grow your...


  • Munich, Deutschland Daiichi-Sankyo Europe Vollzeit

    The clinical trial coordinator will support the Senior Project Leader in all aspects of interventional and non-interventional studies in cardiovascular and oncology (study start up, study conduct, study closure, study results delivery). ***Key responsibilities**: - Responsible for the day-to-day logistics of assigned study related tasks. The main...

  • Project Coordinator

    Vor 7 Tagen


    Munich, Deutschland Medpace, Inc. Vollzeit

    Job Summary: A fantastic opportunity to enter the industry, receive solid foundational training, work in an international environment, and develop your career in clinical research! Responsibilities: - Engage in clinical trial management on a day to day level; - Work closely with the project CTM for timely delivery of recurrent tasks consistently with a...


  • Munich, Deutschland Medpace, Inc. Vollzeit

    Responsibilities: - Provide ongoing support of sites, including identifying and discussing future new business opportunities and feasibility assessments; - Develop effective plans for site contact and follow-up; - Support management in expediting feasibility, site selection and study start-up; - Communication with PI and investigative sites; and - May be...


  • Munich, Deutschland Max-Planck-Institut für Physik Vollzeit

    Max Planck Institute for Physics (MPP) is offering an exciting opportunity for a Scientific Project Coordinator to play an integral role in an ERC-funded international research project, UNIVERSE+: Positive Geometry in Particle Physics and Cosmology. The partner organizations are the Max Planck Institute for Mathematics in the Sciences in Leipzig, the...


  • Munich, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    Our team of colleagues in clinical research services are at the forefront of getting cures to market. We bring a high caliber of scientific and clinical expertise to the development of drugs that address the world’s most challenging health concerns. Our Clinical Research team, who powers our PPD® clinical research portfolio, are part of our leading global...


  • Munich, Deutschland Fortrea Vollzeit

    As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff...


  • Munich, Bayern, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Company Overview">We are Medpace, a full-service clinical contract research organisation (CRO). Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through our scientific and disciplined approach.We leverage local regulatory and therapeutic expertise across all major areas, including oncology, cardiology, metabolic...


  • Munich, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    Clinical Trial Coordinator - Client Dedicated - Munich Who is PPD Clinical Research Services? PPD is a leading global contract research organization. Our purpose is to improve health. Our mission is to help customers deliver life-changing therapies. Our strategy is to bend the cost and time curve of drug development and optimize value for our customers....


  • Munich, Deutschland Labcorp Vollzeit

    The Senior Clinical Research Associate II (Sr CRA II) is responsible and accountable for site monitoring and site management for clinical studies according to Covance, and/or Sponsor, Standard Operating Procedures, and Regulatory Guidelines. The Sr CRA II assures the implementation of project plans as assigned, functions as leader for projects of limited...


  • Munich, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through...


  • Munich, Deutschland Daiichi-Sankyo Europe Vollzeit

    **Passion for Innovation. Compassion for Patients.**: **Project Coordinator Medical Affairs (M/F/x)**: **The position**: **The role will support the Medical Affairs department in all Global and European projects in the areas of Budgeting, Finance and Contracting** - Support the Medical Affairs department in all departmental contractual and financial projects...


  • Munich, Deutschland Medpace, Inc. Vollzeit

    Job Summary: Due to continuous business growth and a strong study pipeline, we are currently looking to hire Project Coordinators to join our successful and growing German team and engage in clinical trial management on a day-to-day level. This position will work with our operational teams to accomplish tasks and projects that are instrumental to the...

  • Senior Inhouse-cra

    Vor 6 Tagen


    Munich, Deutschland Labcorp Vollzeit

    Als Inhouse CRA in unserer Abteilung Clinical Operations arbeiten Sie mit weltbekannten, multinationalen Pharmaunternehmen ebenso zusammen wie mit innovativen Biotech-Pionieren. Sie sind direkt an der Entwicklung neuer Medikamente für eine Vielzahl von Indikationen beteiligt und leisten damit täglich einen unschätzbaren Beitrag zu einer verbesserten...


  • Munich, Deutschland MSD Vollzeit

    **Our Clinical Research and Pharmacovigilance team push the boundaries of global healthcare through research and innovation. Through clinical trials and surveillance, we ensure the safety and efficacy of our existing and pipeline products to produce safe, effective, innovative medicine.** Under the oversight of the line-manager, this role is responsible for...


  • Munich, Deutschland MSD Vollzeit

    **Job Description**: Our Clinical Research and Pharmacovigilance team push the boundaries of global healthcare through research and innovation. Through clinical trials and surveillance, we ensure the safety and efficacy of our existing and pipeline products to produce safe, effective, innovative medicine. In support of our existing team we are currently...