Mitarbeiter (M/w/d) Qc Microbiology & Raw Materials
vor 2 Monaten
Stellen-ID: 56027- Standort: Heidelberg, DE- Karrierestufe: Experte- Fachbereich: Quality- Beschäftigungstyp: Festanstellung- Karrierestufe:
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für den Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.
**Wir suchen**:
Für unseren Standort in Heidelberg ab April 2024 einen Mitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie und Rohmaterialien.
Wir suchen eine hochmotivierte und detailorientierte Person zur Verstärkung unseres Teams als Mitarbeiter (m/w/d) Mikrobiologie und Rohmaterialien. In dieser Position unterstützen Sie vorrangig unser Team bei der GMP konformen mikrobiologischen Überprüfung der Reinräume sowie der Wasseraufbereitung. Bei Bedarf unterstützen Sie im Aufgabengebiet der Prüfung und Lagerung von Rohmaterialien in Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien und dem Qualitätsmanagementsystem des Unternehmens.
***Ihre Aufgaben**:
- Probennahme von Wasserproben sowie mikrobiologisches Umgebungsmonitoring
- Durchführung und Auswertung von Bioburden
- und Endotoxintests an wässrigen Prozessmedien
- Durchführung verschiedener mikrobiologischer Methoden (Keimanzucht, Isolierung und Bestimmung von Mikroorganismen)
- Mitwirkung an der Qualifizierung der Laborgeräte
- Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen sowie der Dokumentation der Testergebnisse nach GMP
- Bereitschaft bei Bedarf unser Team im Bereich Rohmaterialien und Warenannahme zu unterstützen
**Ihre Qualifikation**:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, BTA, MTA, CTA, Chemielaborant
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich der mikrobiologischen Qualitätskontrolle
- Idealerweise verfügen Sie über mehrere Jahre Berufserfahrung in einem stark regulierten Umfeld sowie über Erfahrung in der Arbeit nach GMP
- Gute Englischkenntnisse, das Arbeiten in einem internationalen Umfeld nach englischsprachigen schriftlichen Anweisungen ist für Sie selbstverständlich
- Sie haben Freude an der Arbeit im Team
- Gute EDV-Kenntnisse und Routine im Umgang mit MS Office sowie idealerweise SAP
**Unser Angebot**:
- Eine unbefristete Tätigkeit in Vollzeit in einem beständig wachsenden Unternehmen
- Eine moderne - „state of the art“ - Arbeitsumgebung
- Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub
- Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
- Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
- Job-Ticket oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
- Ein internationales Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten
**Bewerbung**:
Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Bewerberportal.
Ansprechpartner für Rückfragen:
Anita Greulich - HR Generalist
Tel: +49 (0)6221 - 1852 522
**Über Octapharma**:
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der weltweit führenden Hersteller von menschlichen Proteinen. Das Unternehmen entwickelt und produziert Humanproteine aus Blutplasma und menschlichen Zelllinien.
Weltweit beschäftigt Octapharma mehr als 11.000 Mitarbeiter, die mit Produkten aus folgenden drei Therapiebereichen die Behandlung von Patienten in 118 Ländern unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivpflege.
Octapharma betreibt sieben Standorte Forschung & Entwicklung und fünf hochmoderne Produktionsanlagen in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden, sowie mehr als 190 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
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Heidelberg, Deutschland AGC Biologics VollzeitOur purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market. AGC Biologics sucht ab sofort Unterstützung für die Abteilung QC Raw...
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Manager (f/m/d) Legal Operations
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ESG Analyst
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