Clinical Research Coordinator

vor 4 Monaten


Leipzig, Deutschland Novasyte Vollzeit

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d), die/der am Standort in Leipzig die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche, 4 Stunden pro Tag) mit Start Anfang/Mitte Mai ist für ca. 18 Monate zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits
- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
- Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
- Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
- Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
- Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

- Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll
- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
- Erfahrung in der Blutentnahme und Durchführung von EKGs ist erforderlich
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen

LI-CES

LI-XB1

LI-HCPN

LI-DNP

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  • Leipzig, Deutschland Velocity Clinical Research, Inc. Vollzeit

    Overview: Velocity Clinical Research is an owned and integrated research site organization, providing excellence in patient care, high quality data and fully integrated research sites. At Velocity, we align our values and behaviors to give our employees the best chance of delivering on our brand promise: to bring innovative medical treatments to patients. We...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Clinical Research Coordinator, der unsere klinischen Forschungsstudien erfolgreich durchführt und sicherstellt, dass alle Probanden ein hohes Maß an Wohlergehen genießen.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Clinical Research Coordinator, der unsere klinischen Forschungsstudien erfolgreich durchführt und sicherstellt, dass alle Probanden ein hohes Maß an Wohlergehen genießen.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    Sind Sie für eine Herausforderung in der Klinischen Forschung auf der Suche?IQVIA sucht nach einem/r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d), der/die in Leipzig eine klinische Studie unterstützt. Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche, 4 Stunden pro Tag) ist für ca. 18 Monate zu besetzen.AufgabenKoordinierung klinischer Forschungsstudien...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Clinical Research Liaison to join our team at ICON plc. As a Clinical Research Liaison, you will be responsible for developing relationships with clinical trial investigators and research site staff to facilitate recruitment of subjects in pharmaceutical industry clinical trials.Key ResponsibilitiesWork with...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für unsere Niederlassung in Leipzig.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für unsere Niederlassung in Leipzig.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal...


  • Leipzig, Deutschland Clinical Trial and Consulting Services Vollzeit

    **Job Purpose/Summary** As a CRA in Homeoffice you will be responsible for the successful conduct of clinical trials and serve as main contact for the investigative site by representing CTI in a professional manner. **What You’ll Do** - Conduct evaluation, initiation, monitoring and close out visits - Assist with regulatory and study start-up activities...


  • Leipzig, Deutschland GREENBAY research GmbH Vollzeit

    GREENBAY research ist eine Tochtergesellschaft der Eugastro und des WIG2 Instituts. Als Clinical Research Organization (CRO) im Bereich der klinischen Forschung führt sie Entwicklungs - und Beratungsprojekte im Gesundheitswesen durch. Der Fokus liegt auf Studien im Bereich der Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) und auf Projekten für...


  • Leipzig, Deutschland IQVIA Vollzeit

    Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d), die/der am Standort in Leipzig die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt. Diese...

  • Medical Director

    vor 4 Monaten


    Leipzig, Deutschland Velocity Clinical Research, Inc. Vollzeit

    Overview: Velocity Clinical Research is an owned and integrated research site organization, providing excellence in patient care, high quality data and fully integrated research sites. At Velocity, we align our values and behaviors to give our employees the best chance of delivering on our brand promise: to bring innovative medical treatments to patients. We...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    Unlock Your Potential as a Clinical Research Nurse IAt Thermo Fisher Scientific, we're committed to making a positive impact on a global scale. As a Clinical Research Nurse I, you'll play a vital role in bringing our mission to life by enabling our customers to make the world healthier, cleaner, and safer.About the RoleThis is an exciting opportunity to join...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

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  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

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  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

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  • Leipzig, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    **Work Schedule** Standard (Mon-Fri) **Environmental Conditions** Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Office, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Will work with hazardous/toxic materials - At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Job Summary:We are seeking a highly skilled Clinical Research Associate II Specialist to join our team at ICON. As a Clinical Research Associate II Specialist, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies.Key...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Job Summary:We are seeking a highly skilled Clinical Research Associate II Specialist to join our team. As a Clinical Research Associate II Specialist, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies.Key...


  • Leipzig, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life – To enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond...


  • Leipzig, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a Clinical Research Associate to join a prestigious pharmaceutical company in Germany. In this role, you will be involved in planning, coordinating, and conducting clinical research studies for in vitro diagnostics. Your work will ensure that studies are conducted according to protocols and regulatory requirements.Please note that to...