Clinical Research Coordinator

vor 3 Monaten


Leipzig, Deutschland Novasyte Vollzeit

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d), die/der am Standort in Leipzig die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche, 4 Stunden pro Tag) mit Start Anfang/Mitte Mai ist für ca. 18 Monate zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits
- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
- Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
- Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
- Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
- Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

- Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll
- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
- Erfahrung in der Blutentnahme und Durchführung von EKGs ist erforderlich
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen

LI-CES

LI-XB1

LI-HCPN

LI-DNP

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  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Clinical Research Coordinator, der unsere klinischen Forschungsstudien erfolgreich durchführt und sicherstellt, dass alle Probanden ein sicheres und angenehmes Umfeld erleben.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Clinical Research Coordinator, der unsere klinischen Forschungsstudien erfolgreich durchführt und sicherstellt, dass alle Probanden ein sicheres und angenehmes Umfeld erleben.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für unsere Niederlassung in Leipzig.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für unsere Niederlassung in Leipzig.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Clinical Research Coordinator, der unsere klinischen Forschungsstudien erfolgreich durchführt und unsere Mitarbeiter bei der Durchführung von Studien unterstützt.HauptraumfeldDie Position ist Teil unseres Teams für klinische Forschungsstudien und wird sich auf die Durchführung von Studien in der Klinik...


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  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Clinical Research Coordinator, der unsere klinischen Forschungsstudien erfolgreich durchführt und unsere Studienprotokolle aufrechterhält.Hauptraumfeld:Klinische ForschungHaupthauptaufgaben:Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und...


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  • Leipzig, Deutschland Clinical Trial and Consulting Services Vollzeit

    **Job Purpose/Summary** As a CRA in Homeoffice you will be responsible for the successful conduct of clinical trials and serve as main contact for the investigative site by representing CTI in a professional manner. **What You’ll Do** - Conduct evaluation, initiation, monitoring and close out visits - Assist with regulatory and study start-up activities...


  • Leipzig, Deutschland GREENBAY research GmbH Vollzeit

    GREENBAY research ist eine Tochtergesellschaft der Eugastro und des WIG2 Instituts. Als Clinical Research Organization (CRO) im Bereich der klinischen Forschung führt sie Entwicklungs - und Beratungsprojekte im Gesundheitswesen durch. Der Fokus liegt auf Studien im Bereich der Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) und auf Projekten für...


  • Leipzig, Deutschland IQVIA Vollzeit

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  • Leipzig, Deutschland Meet Vollzeit

    Welcoming All Clinical Research Associates!!!!Our client, a leading healthcare intelligence and clinical research organization, is seeking an experienced Clinical Research Associate (CRA) to join their team.With a focus on advancing clinical research from molecule to medicine, they provide outsourced services to various sectors within the healthcare...

  • Medical Director

    vor 3 Monaten


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  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    As our clinical operations continue to grow, we are in search of a Senior Clinical Research Specialist to become a vital member of our Clinical Operations team. This position involves engaging in significant tasks and initiatives that are critical to the success of our organization. If you are looking for a rewarding career where you can apply your knowledge...


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