Quality Compliance and Regulatory Affairs

vor 1 Monat

Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n

Ihr Aufgabengebiet
  • Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit)
  • lokale, zulassungstechnische Koordination von u.a., Neueinreichungen z.B. Entwicklungsprojekten, Zulassungsänderungen (z.B. Major and Minor)
  • Variations, Zulassungsverlängerungen ('Renewals'), Minor Changes and Stability Reports (MCSR)
  • Anfordern, Erstellen, Zusammenstellen und Pflege der pharmazeutischen Stammdokumentationen
  • Prüfung der Ausgabe von Herstell- und Abfüllvorschriften
  • Erstellung und Prüfung von Spezifikationen
  • Regulatorischer Vertreter im Change Management System
  • Verantwortlich für die Stammdatenpflege in SAP, z.B. Material Listings, Genehmigung von BOMs, Vererbungsregeln etc
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Funktionen im Konzern
Ihr Profil
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einer anderen stark regulierten Branche in der biologischen oder chemischen Industrie, die nach Qualitätsstandards arbeitet (z.B. nach ISO, USDA usw.), vorzugsweise in qualitätsrelevanten Funktionen
  • Kenntnisse in US-FDA, EU-GMP-Regularien und andere GMP Regularien oder Bereitschaft sich in diese Einzuarbeiten
  • Mehrjährige Kenntnisse in Projektmanagement wünschenswert
  • IT-Kenntnisse betreffend der gängigen MS Office Programme sowie SAP
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unsere Benefits
  • Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche)
  • Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag
  • Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung
  • 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich)
  • Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit)
  • Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE
  • Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) Verantwortlich für die Stammdatenpflege in SAP, z.B....

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland MSD Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n **Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d).** **AUFGABEN**: - Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) - lokale, zulassungstechnische Koordination von...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Niedersachsen, Deutschland MSD Vollzeit

    Job DescriptionZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d).AUFGABEN: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische Koordination von...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 3 Wochen

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische Koordination von...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    div> Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 4 Wochen

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische Koordination von u.a.,...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische Koordination von u.a.,...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische Koordination von u.a.,...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 3 Wochen

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische Koordination...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    Vor 4 Tagen

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland MSD Vollzeit

    Job DescriptionZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d).AUFGABEN:Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit)lokale, zulassungstechnische Koordination von...

  • Quality Compliance And Regulatory Affairs

    vor 4 Wochen

    Friesoythe, Niedersachsen, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/nIhr AufgabengebietAnsprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit)lokale, zulassungstechnische Koordination von u.A., Neueinreichungen z.B. Entwicklungsprojekten, Zulassungsänderungen...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    vor 4 Wochen

    Friesoythe, Niedersachsen, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/nIhr AufgabengebietAnsprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit)lokale, zulassungstechnische Koordination von u.a., Neueinreichungen z.B. Entwicklungsprojekten, Zulassungsänderungen...

  • Site Quality Head

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland MSD Vollzeit

    Join our esteemed pharmaceutical company based in Friesoythe, committed to advancing healthcare through innovation and quality. We specialize in the research, development, and distribution of life-saving medicines and vaccines. As a vital member of our team, you'll play a crucial role in ensuring compliance with global regulatory standards and driving...

  • Pharmazeut - Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement (m/w/d)

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/nQuality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)Ihr Aufgabengebiet:Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit)lokale, zulassungstechnische Koordination von u.a.,...

  • Site Quality Head

    vor 1 Woche

    Friesoythe, Niedersachsen, Deutschland MSD Vollzeit

    Job DescriptionJoin our esteemed pharmaceutical company based in Friesoythe, committed to advancing healthcare through innovation and quality. We specialize in the research, development, and distribution of life-saving medicines and vaccines. As a vital member of our team, you'll play a crucial role in ensuring compliance with global regulatory standards and...

  • Quality Compliance and Regulatory Affairs

    Vor 4 Tagen

    Friesoythe, Deutschland Vet Pharma Friesoythe GmbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Ihr Aufgabengebiet Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische Koordination von u.a., Neueinreichungen z.B. Entwicklungsprojekten,...

  • Site Quality Head

    vor 1 Woche

    Friesoythe, Deutschland MSD Vollzeit

    Job DescriptionJoin our esteemed pharmaceutical company based in Friesoythe, committed to advancing healthcare through innovation and quality. We specialize in the research, development, and distribution of life-saving medicines and vaccines. As a vital member of our team, you'll play a crucial role in ensuring compliance with global regulatory standards...

  • Head of Quality Control

    vor 1 Monat

    Friesoythe, Niedersachsen, Deutschland MSD Vollzeit

    Job DescriptionOur quality assurance ensures that all materials and substances contained in our products are manufactured, processed, tested, packaged, stored, and delivered in compliance with our strict quality standards and all regulatory requirements. Through the close collaboration of our in-house production facilities and cooperation with external...