Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Specialist - Stuttgart - SciPro


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Indegene Vollzeit

    About the RoleIndegene is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for providing expert regulatory advice to our team and ensuring that our clients' projects meet regulatory requirements.Key ResponsibilitiesProvide guidance on standards pertaining to advertising and...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Indegene Vollzeit

    About the RoleIndegene is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for providing expert regulatory advice to our team and ensuring that our clients' projects meet regulatory requirements.Key ResponsibilitiesProvide guidance on standards pertaining to advertising and...


  • Stuttgart, Deutschland EPM Scientific Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)As a Regulatory Affairs Specialist (m/f/d) you’ll take ownership of all Regulatory topics in a very critical role to the company’s future and help to fulfil relevant national and international regulatory requirements.Your Responsibilities Will Include, But Are Not Limited To:Creation and update of 510(k)...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland SciPro Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine erfahrene Person für die Position eines Regulatory Affairs Specialists, die sich auf die Erstellung von wissenschaftlichen und regulatorischen Dokumenten spezialisiert hat.AufgabenErstellung von regulatorischen Dokumenten, einschließlich präklinischer und klinischer Module, Orphan Drug Designations, PIPs und...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland SciPro Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine erfahrene Person für die Position eines Regulatory Affairs Specialists, die sich auf die Erstellung von wissenschaftlichen und regulatorischen Dokumenten spezialisiert hat.AufgabenErstellung von regulatorischen Dokumenten, einschließlich präklinischer und klinischer Module, Orphan Drug Designations, PIPs und...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland BASF Services Europe GmbH Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our Agricultural Solutions Expert Services Team at BASF Services Europe GmbH.Key ResponsibilitiesUnder the guidance of experienced colleagues, you will be introduced to the global regulatory environment for crop protection products and develop a solid understanding of major...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland BASF Services Europe GmbH Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our Agricultural Solutions Expert Services Team at BASF Services Europe GmbH.Key ResponsibilitiesUnder the guidance of experienced colleagues, you will be introduced to the global regulatory environment for crop protection products and develop a solid understanding of major...


  • Stuttgart, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - International Registrations (Japan) Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland EPM Scientific Vollzeit

    Job Summary:EPM Scientific is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for ensuring compliance with national and international regulatory requirements for medical devices.Key Responsibilities:Regulatory Documentation: Create and update 510(k) regulatory...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland EPM Scientific Vollzeit

    Job Summary:EPM Scientific is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for ensuring compliance with national and international regulatory requirements for medical devices.Key Responsibilities:Regulatory Documentation: Create and update 510(k) regulatory...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Sanero Medical GmbH Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Regulatory Affairs Manager bei Sanero Medical GmbH bist du verantwortlich für die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen unserer medizinischen Apps. Du begleitest das Konformitätsbewertungsverfahren für Klasse 1 und 2a und verantwortest die QM-Dokumentation sowie die Technische Dokumentation.Deine Aufgaben...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Sanero Medical GmbH Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Regulatory Affairs Manager bei Sanero Medical GmbH bist du verantwortlich für die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen unserer medizinischen Apps. Du begleitest das Konformitätsbewertungsverfahren für Klasse 1 und 2a und verantwortest die QM-Dokumentation sowie die Technische Dokumentation.Deine Aufgaben...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Sanero Medical GmbH Vollzeit

    AufgabenAls Regulatory Affairs Manager bei Sanero Medical GmbH bist du verantwortlich für die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen unserer medizinischen Apps. Du begleitest das Konformitätsbewertungsverfahren für Klasse 1 und 2a und verantwortest die QM-Dokumentation sowie die Technische Dokumentation. Du betreust Aktivitäten zur Aufrechterhaltung...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Sanero Medical GmbH Vollzeit

    AufgabenAls Regulatory Affairs Manager bei Sanero Medical GmbH bist du verantwortlich für die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen unserer medizinischen Apps. Du begleitest das Konformitätsbewertungsverfahren für Klasse 1 und 2a und verantwortest die QM-Dokumentation sowie die Technische Dokumentation. Du betreust Aktivitäten zur Aufrechterhaltung...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Sanero Medical GmbH Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Regulatory Affairs Manager bei Sanero Medical GmbH bist du verantwortlich für die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen unserer medizinischen Apps. Du begleitest das Konformitätsbewertungsverfahren für Klasse 1 und 2a und verantwortest die QM-Dokumentation sowie die Technische Dokumentation. Deine Aufgaben...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Sanero Medical GmbH Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Regulatory Affairs Manager bei Sanero Medical GmbH bist du verantwortlich für die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen unserer medizinischen Apps. Du begleitest das Konformitätsbewertungsverfahren für Klasse 1 und 2a und verantwortest die QM-Dokumentation sowie die Technische Dokumentation. Deine Aufgaben...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland EPM Scientific Vollzeit

    Job Summary:EPM Scientific is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for ensuring compliance with national and international regulatory requirements for medical devices.Key Responsibilities:Regulatory Documentation: Create and update 510(k) regulatory documentation...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland EPM Scientific Vollzeit

    Job Summary:EPM Scientific is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for ensuring compliance with national and international regulatory requirements for medical devices.Key Responsibilities:Regulatory Documentation: Create and update 510(k) regulatory documentation...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland X4 Life Sciences Vollzeit

    X4 Life Sciences is a rapidly expanding Pharmaceutical Service Provider in Germany seeking a Regulatory Affairs Lead - Data Management to grow their team.The Regulatory Affairs Lead will be responsible for delivering high-quality services and being at the forefront of the business within data management.A strong background in Aris Global, Veeva, and IDMP is...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland X4 Life Sciences Vollzeit

    X4 Life Sciences is a rapidly expanding Pharmaceutical Service Provider in Germany seeking a Regulatory Affairs Lead - Data Management to grow their team.The Regulatory Affairs Lead will be responsible for delivering high-quality services and being at the forefront of the business within data management.A strong background in Aris Global, Veeva, and IDMP is...

Regulatory Affairs Specialist

vor 3 Monaten


Stuttgart, Deutschland SciPro Vollzeit

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)


Unternehmen:

Unser Kunde ist eine mittelständische Unternehmensgruppe, die international als führend im Bereich Vorratsschutz anerkannt ist. Mit ihren Produkten trägt sie zur weltweiten Sicherung der Nahrungsmittelversorgung bei. Das internationale Team besteht aus rund 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, die die Produkte in über 120 Länder vertreiben.


Aufgaben:

  • Unterstützung und Pflege des aktuellen internationalen Produktportfolios, vor allem in der EU.
  • Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers.
  • Funktion als Schnittstelle zwischen den Behörden und der Unternehmensgruppe.
  • Umsetzung internationaler Gesetze und EU-Direktiven, insbesondere im Bereich Biozidprodukte, Pflanzenschutzmittel.
  • Regulatorische und strategische Beratung der Abteilungen, International Product Management sowie Forschung & Entwicklung hinsichtlich der Einhaltung von Vorschriften.
  • Auswertung externer Daten und Durchführung von Literaturrecherchen.


Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Chemie, Agrarwissenschaften, Biochemie, Biologie).
  • Idealerweise drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
  • Gute Kenntnisse der gängigen IT-Programme.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil.
  • Selbständige, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise mit einem hohen Qualitätsanspruch.
  • Engagierte, zuverlässige und teamfähige Persönlichkeit.
  • Wertschätzung des Gestaltungsspielraums eines international tätigen Mittelständlers.


Das Unternehmen bietet:

  • Eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem mittelständisch geprägten, global agierenden und erfolgreichen Unternehmen.
  • Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit umfangreichen Sozialleistungen der Chemiebranche.
  • Ein modernes und angenehmes Arbeitsumfeld mit gemischten Teams, offenen Türen und flachen Hierarchien.