Jobs: Pharmacovigilance

**Your Role**: - Lead and coordinate administrative activities for the Global Drug Safety & Pharmacovigilance team. This will require close interaction with all team members as well as with the Oncologics administrative team - Pharmacovigilance Mailbox management: act as key user for assigned mailboxes; manage and oversee routine tasks in the...

22-03-2024- VERTRAGSART- Permanent- BESCHÄFTIGUNGSART- Vollzeit- BRANCHE- Pharma & Health- FÄHIGKEITEN- Alle- BERUFSFELD- Projektmanagement/Führungskräfte, Quality (Pharma & Biotech), Regulatory Affairs (Life Science)- GEHALTSARTEN- Jährlich- GEHALT- Verhandelbar- JOB-ID- 33156**Stellenbeschreibung**: Our client is a world leading pharmaceutical...

Your Role: - Own PV deviation investigations, perform root cause analysis, identify corresponding corrective and preventative actions (CAPAs) - Monitor Key Process Indicators (KPIs) for reporting PV compliance metrics - Support PV Audits/Inspections by facilitating requests and/or participating in applicable roles - Work closely with all stakeholders in the...

Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Wir suchen Pharmacovigilance Manager mit Entwicklungspotential zum Stufenplan- beauftragten/ QPPV (m/w/d) Vollzeit, mit Berufserfahrung, Leipzig, Pharmakovigilanz, unbefristet, ab sofort Über uns Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der...

Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Wir suchen Pharmacovigilance Manager mit Entwicklungspotential zum Stufenplan- beauftragten/ QPPV (m/w/d) Vollzeit, mit Berufserfahrung, Leipzig, Pharmakovigilanz, unbefristet, ab sofort Über uns Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der...

Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Wir suchen Pharmacovigilance Manager mit Entwicklungspotential zum Stufenplan- beauftragten/ QPPV (m/w/d) Vollzeit, mit Berufserfahrung, Leipzig, Pharmakovigilanz, unbefristet, ab sofort Über uns Wir, die GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der...

Parexel is in the business of improving the world’s health. We do this by providing a suite of biopharmaceutical services that help clients across the globe transform scientific discoveries into new treatments. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, our therapeutic, technical, and functional ability is underpinned by a deep...

When our values align, there's no limit to what we can achieve.   Parexel is in the business of improving the world’s health. We do this by providing a suite of biopharmaceutical services that help clients across the globe transform scientific discoveries into new treatments. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, our...

**Your Role**: - Responsible for maintaining an overview of existing ITM PV procedural documents and associated document change requests (DCRs) - Interact with and be the PV delegate for the local and global SOP committees - Coordinate and ensure PV input into relevant non-PV owned procedural documents - Track, prioritize and coordinate/ execute the...

**This is where you save and sustain lives** At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients. Baxter's products and therapies are found in...

Company Description We are PrimeVigilance (part of Ergomed PLC), a specialised mid-size pharmacovigilance service provider established in 2008. We are proud to have achieved global organic growth year after year, with staff based across Europe, North America and Asia all covering services within: Medical Information, Pharmacovigilance, Regulatory Affairs...

Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Wir suchen Pharmacovigilance Manager mit Entwicklungspotential zum Stufenplan- beauftragten/ QPPV (m/w/d) Vollzeit, mit Berufserfahrung, Leipzig, Pharmakovigilanz, unbefristet, ab sofort Über uns Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der...

Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Wir suchen Pharmacovigilance Manager mit Entwicklungspotential zum Stufenplan- beauftragten/ QPPV (m/w/d) Vollzeit, mit Berufserfahrung, Leipzig, Pharmakovigilanz, unbefristet, ab sofort Über uns Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der...

Data Scientist Clinical Safety and Pharmacovigilance (m/w/d)Tauche ein in die Welt der medizinischen...

Data Scientist Clinical Safety and Pharmacovigilance (m/w/d)Tauche ein in die Welt der medizinischen...

Responsibilities: The Pharmacovigilance & Regulatory Quality Assurance (PVRQA) Lead / PV Auditor is responsible for leading and coordinating the Global PVRQA activities in the respective region (Americas, Asia-Pacific (APAC), European Economic Area (EEA), ECI) under the general direction of the PVRQA Regional Head, to ensure that CSL’s (CSL Behring...

Katalyst Healthcares & Life Sciences is hiring entry level candidates for several positions for contract research in Clinical trials of drugs, biologics and medical devices. We have a few immediate job opportunities available in Drug Safety and Pharmacovigilance and Clinical Research field. We work with University hospitals, pharmaceutical companies...

Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhaber­geführte Schweizer Pharma­unter­nehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augen­heil­kunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Nieder­lassung ist die Zertifi­zierung der Medizin­produkte...

Ihr Aufgabengebiet - Management and execution of several internal PV audits - Development and implementation of PV audit strategies in collaboration with QPPV and R&D departments - Ensuring the conduct of GVP audits at external sites and internal departments - Monitoring processes/systems according to internal and external GVP requirements - Definition...

Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Humanmedizin, Humanbiologie, Veterinärmedizin, Pharmazie oder Biologie mit vertieften pharmakologischen Kenntnissen Mehrjährige Erfahrung im Bereich Arzneimittelsicherheit, medizinisch-wissenschaftliche Information, klinische Forschung oder Zulassung Kenntnisse im Bereich...