Clinical Research Associate

vor 6 Monaten


Lübeck, Deutschland Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Vollzeit

Das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Lübeck bietet umfassende Beratung und Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Forschungsprojekte. Damit tragen wir zur Verbesserung und Stärkung der klinischen Forschung in Deutschland bei.

Start in unserem Team

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine / einen Clinical Research Associate (m/w/d), zunächst befristet  auf zwei Jahre.

Das bieten wir Ihnen:

Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E10 TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen Eine Vollzeitbeschäftigung, von zzt. 38,5 Stunden/ Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein Die Möglichkeit zum alternierenden Homeoffice Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe Viele weitere Mitarbeitervorteile am UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

Vorbereitung, Reiseplanung, Durchführung und Nachbereitung verschiedener Besuchsarten an den Prüfzentren mehrerer Studien in Deutschland Mitarbeit an der Erstellung von diversen Studiendokumenten, wie z. B. Prüfplan, Prüfbögen (CRF), Formulare für den Prüfzentrumsordner (ISF) in deutscher und englischer Sprache Unterstützung bei der Planung des studienspezifischen Monitorings und der Erstellung von Monitoringplänen Sicherstellung der korrekten Durchführung, Dokumentation und Berichterstattung von Studien gemäß Prüfplan und geltenden regulatorischen Bestimmungen wie VO EU 536/2014/CTR, AMG, VO EU 745/2017/MDR, MPDG, ICH-GCP an den Prüfzentren Fachliche und qualifizierte Kommunikation mit den Studienteams und / oder anderen an klinischen Prüfungen beteiligten Personen

Das bringen Sie mit:

Berufserfahrung als CRA / klinische Monitorin bzw. klinischer Monitor oder alternativ eine abgeschlossene Weiterbildung als Klinischer Monitor / Klinische Monitorin  Kenntnisse über die gesetzlichen Grundlagen und Richtlinien (u.a. VO EU 536/2014, AMG, MPDG, ICH-GCP) Bereitschaft zur Reisetätigkeit Sicherer Umgang mit EDV-Anwendungen (MS Office Produkte) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsfähigkeit, Kooperationsfähigkeit sowie Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Dingen und eine selbständige und proaktive Arbeitsweise

  • Lübeck, Deutschland Velocity Clinical Research Germany GmbH Vollzeit

    Als Prüfarzt Sub-Investigator (mwd) sind Sie verantwortlich für die klinische Sicherheit der Patient, die an unseren klinischen Studien teilnehmen. Sie stellen sicher, dass korrekte klinische Daten erhoben und dokumentiert werden und die Interessen und das Wohlbefinden der Studienteilnehmer gewahrt bleiben. In dieser Rolle unterstützen Sie aktiv...


  • Lübeck, Deutschland Velocity Clinical Research Germany GmbH Vollzeit

    Als Prüfarzt / Sub-Investigator (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die klinische Sicherheit der Patient, die an unseren klinischen Studien teilnehmen. Sie stellen sicher, dass korrekte klinische Daten erhoben und dokumentiert werden und die Interessen und das Wohlbefinden der Studienteilnehmer gewahrt bleiben. In dieser Rolle unterstützen Sie aktiv den...


  • Lübeck, Deutschland Velocity Clinical Research Germany GmbH Vollzeit

    ÜberblickBei Velocity Clinical Research Germany GmbH suchen wir einen erfahrenen Facharzt, der sich auf die Leitung klinischer Studien spezialisiert hat. Mit Ihrer fachlichen Expertise und Ihrem Engagement werden Sie ein wichtiger Teil unseres Teams sein.LöhneUnser Lohnbereich liegt zwischen € 80.000,- bis € 120.000,- pro Jahr, abhängig von Ihrer...

  • Study Nurse

    vor 3 Monaten


    Lübeck, Deutschland Velocity Clinical Research Germany GmbH Standort Lübeck Vollzeit

    Wir suchen Sie als Study Nurse / Studienkoordinator (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unsere Einrichtung in Lübeck. Velocity Clinical Research ist ein führendes Unternehmen in der Durchführung klinischer Studien. Unser engagiertes Team in Lübeck sucht eine erfahrene Study Nurse / Studienkoordinator (m/w/d), die unsere Mission unterstützt,...


  • Lübeck, Deutschland Velocity Clinical Research Germany GmbH Vollzeit

    Als Prüfarzt / Sub-Investigator (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die klinische Sicherheit der Patient, die an unseren klinischen Studien teilnehmen. Sie stellen sicher, dass korrekte klinische Daten erhoben und dokumentiert werden und die Interessen und das Wohlbefinden der Studienteilnehmer gewahrt bleiben. In dieser Rolle unterstützen Sie aktiv den...

  • Phd Student

    vor 3 Monaten


    23562 Lübeck, Deutschland UKSH Vollzeit

    As part of the DZL, which is funded by the Federal Ministry of Education and Research, we, as the Section of Pediatric Pneumology & Allergology at the UKSH Lübeck, recruit children and adolescents with asthma and comparative non-asthmatic controls. Our aim is to develop precision medicine for heterogeneous syndrome asthma using high-resolution clinical and...