Sachbearbeiter (gn) - QA Systems

vor 1 Monat


DessauRoßlau, Deutschland Merz Pharma GmbH Co. KGaA Vollzeit
Sachbearbeiter (gn) - QA Systems View job here Sachbearbeiter (gn) - QA Systems
  • Vollzeit
  • Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland - Hybrid -
  • Mit Berufserfahrung
  • 30.10.24
Sachbearbeiter (gn) - QA Systems

 Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? 

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Sachbearbeiter (gn) - QA Systems

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. 

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?  

Dann bewerben Sie sich noch heute

Was Sie bei uns machen werden
  • Sie sind Ansprechpartner für das SmartSolve-System für unsere Mitarbeiter am Standort und die Schnittstelle zu Frankfurt 
  • Sie führen formale Prüfungen im SmartSolve-System durch 
  • Sie pflegen die Schulungsprotokolle im System ein 
  • Sie sind für die Erstellung, Prüfung & Aktualisierung von Schulungsrollen zuständig 
  • Sie koordinieren den Jahresschulungsplan
  • Sie führen  EAP-Schulungen (SmartSolve System, GMP-Grundlagen) durch 
  • Sie übernehmen die Prüfung von Dokumenten (z.B. MBR, Spezifikationen, Validierungspläne)
  • Sie sind für die Pflege und Weiterentwicklung eines im Rahmen von GMP-prüffähigen, GMP-gerechten Qualitätsmanagementsystems zuständig 
  • Sie sind die QA-seitige Unterstützung bei Inspektionen durch internationale Behörden und Kooperationspartner 
  • Sie sind für die Erhebung von Kennzahlen für ausgewählte Themen zuständig 

 

Was Sie dafür mitbringen
  • Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Pharmazie, Biologie-Laborant) oder kaufmännisch technische Ausbildung 
  • Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld 
  • Gute Englischkenntnisse und fließende Deutschkenntnisse 
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten 
  • Erfahrungen im GMP und cGMP sind wünschenswert 
  • Gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise 
  • Teamfähig und eine selbstständige Arbeitsweise 
Was wir Ihnen bieten
  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum   
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
  • Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Und viele weitere Benefits 

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive. 

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung inklusive Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Sollten Sie vorab Fragen haben, kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail oder Telefon. 

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