Manager, Medical Advisor

vor 3 Wochen


Munich, Deutschland Bristol Myers Squibb Vollzeit

Working with Us
Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible.

Beschreibung der Position:

Als Medical Manager (m/w/d) für den Bereich Hematology & Oncology, GI Tumore, Melanom sind Sie Ansprechpartner für medizinisch-wissenschaftliche Fragestellungen in diesem Bereich. Sie sind verantwortlich für die Implementierung des Medical Plans. Sie konzipieren und überarbeiten wissenschaftliches (Werbe-) Material und gestalten die Produktkommunikation maßgeblich mit und führen regelmäßig medizinische Trainings durch. Sie unterstützen nach Bedarf Market Access bei der Erstellung aller Dokumente im Zusammenhang mit dem AMNOG Dossier. Zusammen mit der Klinischen Forschung unterstützen Sie lokale und internationale Studien. Auf lokaler sowie internationaler Ebene arbeiten Sie eng zusammen mit Marketing, dem Vertrieb, Market Access, Regulatory Sciences, Regional Clinical Operations, den Medical Science Liaisons und der Trainingsabteilung. Außerdem pflegen Sie den Kontakt zu wissenschaftlichen Meinungsbildnern und Prüfärzten und verfolgen die wichtigsten Kongresse.

Qualifikation für die Position:

Sie sind im Idealfall promovierter Arzt, Tierarzt, Apotheker oder Naturwissenschaftler und besitzen mehrjährige Berufserfahrung in Klinik oder der pharmazeutischen Industrie insbesondere im Bereich der soliden Onkologie. Die Vorbereitung neuer therapeutischer Gebiete und Anforderungen zur Einführung von neuen Medikamenten sind Ihnen vertraut. Sie haben bereits Erfahrung mit der Durchführung und Moderation von Advisory Boards, medizinischen Fortbildungen und ggf. der Mitarbeit an einem G-BA Verfahren zur Nutzenbewertung. Sie sind kundenorientiert, kennen die Stufen der Produktentwicklung und haben Erfahrung in der Gestaltung und Implementierung von klinischen Studien, ggf. Betreuung von ISRs und nicht-interventionellen Studien, sowie regulatorischen Abläufen. Sie sind kommunikativ und offen und präsentieren versiert wissenschaftliche Inhalte. Sie denken strategisch und zielorientiert. Ihre Kooperationsfähigkeit und Belastbarkeit zeichnen Sie aus. Sie sind ein Teamplayer und arbeiten effizient in Teamstrukturen des lokalen sowie internationalen Umfelds. Sie besitzen ausgezeichnete Englisch- und fundierte PC-Kenntnisse.

Befristung:  befristet bis zum 31.12.2024



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