Projektassistent / Projektassistentin (m/w/d) Klinik für Hämatologie und Onkologie

vor 3 Wochen


Lübeck, Deutschland Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Vollzeit

Projektassistenz (m/w/d) Klinik für Hämatologie und Onkologie

Die Studienzentrale ist ein zentraler Bestandteil der Klinik für Hämatologie und Onkologie am UKSH Campus Lübeck. Sie verantwortet die Studienkoordination und -dokumentation. Dies umfasst neben Planung, Durchführung und Auswertung, auch die prüfplanmäßige Verabreichung von Medikamenten unter Supervision der Prüfärzte und Prüfärztinnen, sowie Vorbereitung und Begleitung von Patientenvisiten, Studieninitiierungen, Monitorvisiten, Audits und Behördeninspektionen.

Schwerpunkt ist patientenorientierte, klinische Forschung von Krebserkrankungen. Entsprechend bieten wir verschiedene nationale und internationale Zulassungs- und Therapieoptimierungsstudien an, um die Entwicklung neuer, individueller und noch effektiverer Behandlungsverfahren voranzutreiben und unseren Patientinnen und Patienten innovative Therapieoptionen anbieten zu können.

Start in unserem Team

Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für 18 Monate. Eine Verlängerung des Arbeitsverhältnisses wird angestrebt.

Das bieten wir Ihnen:

Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E 9a TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/ Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein Kostenfreie innerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen, um Sie bestmöglich zu fördern Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier:Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

Mitwirken an hochrangigen Studien der nationalen und internationalen Krebsforschung nach dem AMG und MPG Unterstützung von Studienärztinnen und -ärzten bei Studienvisiten (Datenerhebung, EKG, Blutentnahmen) und des Teams bei der Erstellung von Studiendokumenten (für source data) sowie Vor- und Nachbereitung von Studienvisiten (z. B. Aufarbeitung von Blutproben, Zusammenstellung essentieller Dokumente) Einbestellung und Koordination von Studienteilnehmenden sowie Übertragung von Daten in elektronische Datenbanken (eCRF) Studienvorbereitung (Feasibilities, Pre Study-Visits und Zusammenstellung essentieller Dokumente) sowie Budgetplanung und Controlling, Finanzabrechnung, Vertragsmanagement und Reporting Koordination und Überwachung der Logistik von Studienmaterial sowie Vorbereitung und Begleitung von Monitorings, Audits und Inspektionen und Kommunikation mit anderen Fachabteilungen

Das bringen Sie mit:

Eine abgeschlossene Ausbildung idealerweise in einem Gesundheitsfachberuf, vorzugsweise zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Medizinische/n Fachangestellte/n oder ein vergleichbares Studium Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (inkl. GCP-Kurs Zertifikat), eine Weiterbildung als Study-Nurse (120 Stunden) und Erfahrung auf dem Gebiet der Hämatologie und Onkologie Bereitschaft zur umfassenden Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen bei klinischen Studien Gute PC-, MS Office- und Englischkenntnisse sowie versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten, Studienprotokollen und in der Korrespondenz Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Engagement und eine selbständige, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, offen auf Patienten zuzugehen und termingerecht zu arbeiten

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 19.04.2024  unter Angabe der Ausschreibungsnummer 23590.



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