Labormitarbeiter Qualitätskontrolle Pharma

vor 3 Wochen


Laatzen, Deutschland CG GROUP Vollzeit

Ihre Aufgaben

: Prüfung von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten unter Berücksichtigung der gültigen Vorschriften (z.B. EU-GMP-Leitfaden) GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der ermittelten Ergebnisse Probenahme von Ausgangsstoffen und im Rahmen des Hygienemonitorings Mitarbeit bei der Qualifizierung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten Erstellung und Prüfung von Vorgabedokumenten für die Qualitätskontrolle Beauftragung und Nachverfolgung von externen Prüfungen Mitarbeit bei der Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien

Ihre Qualifikation:

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (als chemisch-technischer Assistent, Chemielaborant) oder gleichwertige Qualifikation Mehrjährige praktische Erfahrung in einem analytischen Labor, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Einsatzfreude, Flexibilität, Genauigkeit und Zuverlässigkeit Kommunikationskompetenz und Teamfähigkeit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet:

Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreich wachsenden, mittelständischen Unternehmen Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ein kollegiales Umfeld Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm

  • Laatzen, Deutschland CG Chemikalien GmbH & Co. KG Vollzeit

    CG Chemikalien GmbH & Co. KG Berufserfahrung Medizin, Pharmazie, Labor Vollzeit **CG Chemikalien GmbH & Co. KG, Laatzen,** gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30 000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens - und Futtermittel, Automotive, Chemie - und Stahlindustrie u.a. mit Produkten beliefert und dabei...


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  • Laatzen, Deutschland CG GROUP Vollzeit

    Ihre Aufgaben : Planung, GMP-gerechte Durchführung und Überwachung der Qualifizierung von Laborgeräten Erstellung von Nutzeranforderungen und Erarbeitung von Entscheidungsgrundlagen für die Beschaffung neuer Geräte Eigenverantwortliche Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten Durchführung bzw. Betreuung von Wartungen und...