Mitarbeiter Dokumentation und Produktkontrolle

vor 4 Monaten


Göttingen, Deutschland NextPharma Vollzeit
Mitarbeiter Dokumentation und Produktkontrolle (m/w/d) Standort:

Goettingen, NI, DE, 37081

Berufsfunktion: Qualitätskontrolle Startdatum: ab 01.10.2024 Arbeitszeit: Vollzeit Sie suchen...

nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.500 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, England, Finnland und Norwegen. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma.

Zur Verstärkung unseres NextPharma-Teams in Göttingen suchen wir ab sofort eine/n:

Mitarbeiter Dokumentation und Produktkontrolle (m/w/d)

Was sind die Aufgaben dieser Stelle?

  • Erzeugung & Verteilung von Prüfprotokollen für die chemische und mikrobiologische Prüfung von Produkten

  • Erstellung von Analysenzertifikaten von Produkten in deutscher und englischer Sprache.

  • Erstellung und Zusammenführung von Chargendokumenten

  • Erstellung & Pflege von Masterdokumenten für Produktspezifikationen, Prüfprotokollen und Analysenzertifikaten in deutscher und englischer Sprache

  • Prüfung von Fertigprodukten zur Vorbereitung der Endfreigabe

  • Verwaltung der Rückstellmuster von Produkten

  • Freigabe von Produkten im Warenwirtschaftssystem CHARISMA / SAP

  • Erstellung und Verteilung von Musterzugplänen für Produkte

Was bieten wir Ihnen?

  • Passgenaues On-Boarding

  • 30 Urlaubstage & Urlaubsgeld

  • Betriebliche Altersvorsorge

  • Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport

  • Weiterbildungen bei der internen NextAcademy

  • Tarifliche Vergütung

  • Mitarbeiter-Rabatte

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA oder PTA bzw. als Laborant/in

  • Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines pharmazeutischen Unternehmens ist von Vorteil

  • Kommunikations- und Teamfähigkeit

  • Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket

  • Gute Englischkenntnisse

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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

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