Experte (gn) Musterzug & Wareneingangsprüfung

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• Vollzeit
• Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland - Hybrid -
• Mit Berufserfahrung
• 13.06.24

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? 

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Experte (gn) Musterzug & Wareneingangsprüfung.

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. 

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?  

Dann bewerben Sie sich noch heute

Ihre Aufgaben

• Etablierung des Musterzugprozesses für ROH, PACK, HIBE die Qualitätskontrolle Dessau (inkl.
  Etablierung Musterzug Etablierung der erforderlichen Infrastruktur)
• Erstellen von Dokumenten zur Durchführung des Musterzuges
• Übernahme der Teilprojektleitung 
• Organisation des Musterzuges, Kontrolle der
  Probenahme-Dokumentation, Buchungen im LIMS
• Betreuung Musterzug und SAP
• Erstellung erforderlicher Spezifikationen, Prüfvorschriften und SOPs
• Unterstützung bei der Koordination und Überwachung der Wartungs-/Qualifizierungs- und Kalibertätigkeiten im Labor (Prüfmittelverwaltung) 
• Erstellen von GMP-relevanten Dokumenten
• Anschaffung und Qualifizierung von Geräten 
• Durchführung von analytischen Methodenverifizierungen/-validierungen/-transfers und Erstellung der von Validierungsplänen &- berichten 
• Selbstständige Auswertung & Bereitstellung der analytischen Ergebnisse für internen und externen Gebrauch 
• Vorstellung und Unterstützung von Audits 
• Kontrolle der routinemäßigen GMP-Versuchsdokumentation
• Bearbeitung von OOx-Ereignissen bzw. Erstellung der GMP-Dokumentation

Ihr Profil

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Chemielaborant 
  oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung in der
  pharmazeutischen Qualitätskontrolle, alternativ abgeschlossenes
  Bachelor-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
• Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld 
• Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten 
• Englischkenntnisse sind wünschenswert
• GMP-Erfahrung im Pharmaumfeld  
• Zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise 

Wir bieten Ihnen

• Spannende Projekte und abwechslungsreiche Aufgaben vom ersten Tag an
• Persönliche sowie berufliche Entwicklung durch Fortbildungen, Messebesuche etc.
• Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht
• Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen
• Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen 
• Zusammenarbeit mit multifunktionalen, internationalen Teams
• Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

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