Expert (m/w/d) GMP-Support Pharma Packaging

Job Title:

Expert (m/w/d) GMP-Support Pharma Packaging

Job Requisition ID:

744

Posting Start Date:

1/16/26

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.

Angaben zur Tätigkeit:

SOPs, Schulungen und Standards im Fokus: Sie erstellen, pflegen und optimieren Herstell- und Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie strukturierte Schulungskonzepte, um GMP- und EHS-Vorgaben effektiv umzusetzen und die Qualität im Bereich Pharma Packaging nachhaltig zu sichern.

Management und Durchführung von Schulungen: Sie entwickeln neue, innovative Schulungskonzepte, nutzen digitale Tools und organisieren sowie leiten gezielt Trainings für die Mitarbeitenden der Abteilung. Ihr Ziel: die kontinuierliche Weiterentwicklung und Effizienzsteigerung des gesamten Schulungssystems.

Umsetzung übergeordneter Standards: Sie übersetzen übergeordnete Vorgaben, Konzepte und Standards in praxistaugliche Prozesse innerhalb der Betriebsabteilung und sorgen für deren Implementierung.

Qualifizierung und Validierung: Sie bringen Ihr Know-how in Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten ein – von Anlagen und Prozessen bis hin zu Reinigungsverfahren.

Change Control und Risikoanalysen: Sie erstellen und begleiten Change-Control-Verfahren und führen GMP- sowie EHS-Risikoanalysen durch.

Audits und Inspektionen aktiv begleiten: Sie bereiten Unterlagen für interne und externe Audits sowie Inspektionen vor und präsentieren relevante Dokumente aktiv gegenüber Auditoren und Inspektoren.

Unterstützung im Abweichungs- und Reklamationsmanagement: Sie erfassen Abweichungen und leisten fachliche Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen.

Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Gemeinsam mit Produktion, Qualitätssicherung, Engineering und weiteren Schnittstellen treiben Sie Prozesse voran und sichern die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen.

Durchführung von Projekten: im Rahmen ihrer Tätigkeiten leiten sie Projekte mit verschiedenen Stakeholdern (Qualitätskontrolle, Bulk-Herstellung etc.) oder vertreten den Bereich Pharma Packaging bei Projekten

Fachliche und persönliche Anforderungen:

Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie (Apotheker (m/w/d))

Erste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, z. B. durch Berufseinstieg, Praktika oder Werkstudententätigkeiten in der pharmazeutischen Industrie

Erfahrungen im Erstellen von SOPs, Change-Control-Verfahren und Risikoanalysen wünschenswert

Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise, auch bei komplexen regulatorischen und technischen Fragestellungen

Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein und ein gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen sowie deren praktische Umsetzung

Kommunikations- und Teamfähigkeit zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen

Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein sowie die Fähigkeit, Optimierungspotenziale aktiv voranzutreiben

Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint, SharePoint), IT-Affinität

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Why work with us?

Working at Daiichi Sankyo is more than just a job – it is your chance to make a difference and change patients' lives for the better. We can only achieve this ambitious goal together. That is why we foster a culture of mutual respect and continuous learning, with a strong commitment to inclusion and diversity. Here, you will have the opportunity to grow, think boldly, and contribute your ideas. If you have a proactive mindset and passion for addressing the needs of patients, we eagerly await your application.

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